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公开(公告)号：CN110261599A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910406683.3
申请日：2019-05-16
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/537
Abstract: 本发明公开了一种检测A、B亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-A gp85蛋白以及截短表达的ALV-B gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-A gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述的截短表达的ALV-B gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明利用截短表达的A、B亚群禽白血病病毒的gp85蛋白建立了A、B亚群禽白血病病毒的抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该试剂盒用于检测A、B亚群禽白血病病毒抗体时，其敏感性与同类进口试剂盒相当，但特异性优于同类进口试剂盒，与J亚群禽白血病病毒抗体无交叉反应。本发明的提出为A、B亚群禽白血病病毒的检测和流行病学调查以及早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN110244039A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910367890.2
申请日：2019-05-05
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N33/536
Abstract: 本发明公开了一种检测J亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用。包括包被截短表达的ALV-J gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV-J gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用截短表达的J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85蛋白建立了ALV-J抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该方法特异性好，与AB亚群ALV抗体无交叉，且其敏感性和特异性优于同类进口试剂盒，本发明的提出为ALV-J的检测和流行病学调查以及ALV-J的早期诊断提供了有效技术手段。
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公开(公告)号：CN118703704A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410981235.7
申请日：2024-07-22
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 一种用于鉴别表达IBDV VP2基因的重组MDV疫苗株的引物、试剂盒、方法及其应用，属于病毒检测技术领域。为区分表达IBDV VP2基因的重组MDV疫苗株(rMDV‑VP2)与其他MDV毒株，针对外源插入片段中的目的基因序列设计上游引物VP2F，针对亲本病毒缺失片段设计上游引物US2PF，针对插入位点3’端旁侧序列设计下游引物US2R，引物VP2F和US2R可检测rMDV‑VP2中的外源插入片段及插入位置；引物VP2F、US2PF和US2R可区分rMDV‑VP2与其他MDV毒株。本发明提供的PCR方法能鉴别rMDV‑VP2与其他MDV毒株，对于鸡马立克氏病的诊断、疫苗的免疫监控等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115109718B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210583120.3
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A23K10/18 , A61K35/744 , A61P29/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株屎肠球菌菌株及其用途。所述的屎肠球菌菌株，命名为C171，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24533，保藏日期为2022年3月15日。研究表明该菌株具有独特的抗炎和抗感染双重特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株屎肠球菌C171株可抑制由超强毒性病毒感染引发急性炎症反应而导致的死亡，降低动物死亡率80％以上。本发明公开的一株屎肠球菌新菌株可用作益生菌株用于食品、饲料和药物的添加剂，添加于食品、饲料或药物实现其对动物的抗炎和抗感染及保健作用等，有强抗炎作用又有抗感染作用的天然益生菌C171株有望作为各种急性炎症的辅助性治疗制剂，尤其是在动物遭受急性感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN113151193B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202110308742.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , C12N15/63 , C12N15/66 , A61K39/235 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一株血清4型禽腺病毒反向遗传疫苗株rR188I及其构建方法和应用。本发明的疫苗株rR188I是在我国FAdV‑4新近分离株HLJFAd15基因组全长的感染性克隆粘粒Fos‑rFAdV4基础上将Hexon基因的第563位碱基由G突变为A，即编码的第188位氨基酸由R突变为I，获得感染性克隆粘粒Fos‑rR188I，然后利用Fos‑rR188I成功拯救出疫苗株rR188I。致病性实验显示rR188I对SPF鸡无致病性(突变之前具有100％的死亡率)。免疫保护实验证明，接种rR188I的SPF鸡可以完全抵抗FAdV‑4强毒株的攻毒感染，证明rR188I具有非常好的免疫原性，可以作为疫苗候选毒株，同时致弱毒株大大降低了强毒株生物安全的隐患。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115595327A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110721143.1
申请日：2021-06-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)(CN)
Abstract: 本发明公开了一种抗ALV‑J的鸡chNHE1基因编辑细胞系及其构建方法。本发明利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选，将ALV‑J细胞受体chNHE1基因的关键氨基酸位点V33进行突变以及W38进行缺失，同时为了便于后期基因编辑结果的鉴定，对其编码的第34‑37位氨基酸密码子进行同义替换。结果表明，含有W38位点缺失及V33位点突变的替换序列可高效定点替换chNHE1基因的相应序列，chNHE1基因编辑细胞系可在不影响细胞增殖水平的条件下抵抗ALV‑J的感染。本发明通过对chNHE1作为ALV‑J受体的关键氨基酸位点的突变，建立了高效的鸡chNHE1基因编辑细胞系的构建方法，为进一步研究chNHE1基因的功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN115287270A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211223789.8
申请日：2022-10-09
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/00 , A61K39/155 , A61P31/14 , A61P11/02 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种B亚型禽偏肺病毒传代致弱株及其应用。本发明通过在Vero细胞中连续传代来致弱LN16‑V毒株，获得了致弱株LN16‑A，命名为LN16‑A株，其保藏号为：CGMCC NO.45261。将传代致弱株LN16‑A免疫3周龄SPF鸡并进行了系统的免疫保护评价，结果表明LN16‑A免疫机体后，可以诱导产生较高水平的aMPV特异性抗体和中和抗体，对强毒的攻击可提供100%的免疫保护，具有良好的免疫保护效果，可以有效预防强毒攻击造成的病理损伤。本发明为B亚型禽偏肺病毒病的防控提供了新的技术手段，对家禽业健康发展具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115109718A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210583120.3
申请日：2022-05-25
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , A23L33/135 , A23K10/18 , A61K35/744 , A61P29/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株屎肠球菌菌株及其用途。所述的屎肠球菌菌株，命名为C171，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其微生物保藏号是CGMCC No.24533，保藏日期为2022年3月15日。研究表明该菌株具有独特的抗炎和抗感染双重特性，同时还具有耐酸、耐胆盐等特性，仅口服该菌株屎肠球菌C171株可抑制由超强毒性病毒感染引发急性炎症反应而导致的死亡，降低动物死亡率80％以上。本发明公开的一株屎肠球菌新菌株可用作益生菌株用于食品、饲料和药物的添加剂，添加于食品、饲料或药物实现其对动物的抗炎和抗感染及保健作用等，有强抗炎作用又有抗感染作用的天然益生菌C171株有望作为各种急性炎症的辅助性治疗制剂，尤其是在动物遭受急性感染时，保护效果更佳。
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公开(公告)号：CN109355434B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811418448.X
申请日：2018-11-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 哈尔滨维科生物技术有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种定量检测鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株和野毒株的荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有两套分别用于检测鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株和野毒株的荧光定量PCR引物和探针，其中用于检测鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株的荧光定量PCR引物序列如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示，探针序列如SEQ ID NO.3所示；用于检测鸡马立克氏病毒野毒株的荧光定量PCR引物序列如SEQ ID NO.4以及SEQ ID NO.5所示，探针序列如SEQ ID NO.6所示。经过体外实验证明本发明的试剂盒敏感性高，特异型好，重复性好，能分别准确定量鸡马立克氏病毒Meq基因缺失疫苗株和MDV野毒株，对于鸡马立克氏病的诊断、疫苗的免疫监控等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114196639A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111370551.3
申请日：2021-11-18
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/295 , A61K39/245 , A61K39/125 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一种共同表达3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的重组鸭瘟病毒及其构建方法和用途，属于医学或兽医学技术领域。具体地，本发明利用重组克隆技术，将包含β‑actin启动子以及3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的基因片段β‑actin‑P13C插入到鸭瘟病毒US7和US8基因之间的间隔区中，构建获得在US7和US8基因之间插入β‑actin‑P13C表达框架的重组粘粒，由其拯救获得共同表达3型鸭甲型肝炎病毒P1和3C基因的重组鸭瘟病毒疫苗株rDEV‑US78‑P13C。结果显示，重组病毒疫苗株rDEV‑US78‑P13C免疫雏鸭后7天，就可以诱导对3型鸭甲型肝炎病毒强毒致死性攻击的完全保护，同时对鸭瘟病毒攻毒也显示了良好的免疫保护效果，是一株良好的预防鸭病毒性肝炎和鸭瘟的二联疫苗。
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