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公开(公告)号:CN119851756A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411840381.4
申请日:2024-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种基于加权基因共表达网络分析挖掘遮阴条件下调控香果树非结构性碳水化合物分配关键基因的方法,包括如下步骤:S1、获得不同光照条件下香果树根、茎、叶样品;S2、非结构性碳指标测定以及转录组测序;S3、建立加权基因共表达网络模型,划分为多个基因模块;计算基因模块特征基因与非结构性碳指标的相关性,筛选关键基因模块;对关键基因模块进行基因连接度计算和基因功能注释,筛选关键基因。本发明成功挖掘鉴定19个参与遮荫条件下调控香果树非结构性碳分配的关键候选基因,为进一步阐明香果树高光胁迫响应的分子机制奠定了基础,也为开发有效的香果树保育技术、促进香果树种群恢复提供了理论支持,具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN117092086A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202310612818.8
申请日:2023-05-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及农药分子检测技术领域,尤其是涉及一种AgNPs@PVA滴管及其制备与应用。本发明提供了一种“吸附‑释放”SERS策略,用于在果蔬样品中同时提取和鉴定农药分子;本发明首先通过共价组装和原位还原策略制备AgNPs@PVA滴管,对于待测样品表面农药的SERS分析,使用AgNPs@PVA滴管将测试溶液与待测样品表面接触,使得农药分子溶解于测试溶液中,然后将溶解有农药分子的测试溶液再吸入AgNPs@PVA滴管中,最后对AgNPs@PVA滴管进行农药分子的SERS分析。
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公开(公告)号:CN111812069B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010614936.9
申请日:2020-06-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N21/64 , G01N21/65 , C07C251/24 , C07C249/02 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种中药中锌离子现场快速检测的方法,包括:荧光法定量检测待测中药药样中的Zn2+以及表面增强拉曼散射定性定量检测待测中药药样中的Zn2+:其中,所用席夫碱药样络合物的制备方法包括:首先将4‑甲酰基‑3‑羟基苯甲酸及2,6‑二氨基萘配制成稀溶液,经加热冷凝回流后,得到席夫碱探针;之后将待测药样与席夫碱探针进行混合,并通过加热冷凝回流后,得到席夫碱药样络合物。与现有技术相比,本发明采用SERS和荧光双传感检测手段,有效消除其他物质的干扰,提高中药分析检测结果的灵敏度、准确度和可靠性,并具有操作简便、样品用量少、应用范围广泛、快速高效和便于携带等特点,满足了药材中痕量组分的分析检测需求。
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公开(公告)号:CN115980289A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211624989.4
申请日:2022-12-16
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种自动化污泥比阻测定装置及方法,真空泵上设有真空压力表,调压瓶上设有压力调节旋钮,调压瓶内设有压力传感器,真空泵与调压瓶的内圈通过第一导管相连通;过滤器上端设有所述布氏漏斗,质量传感器水平放置于过滤器内腔内,量筒放置于质量传感器的测量面上;布氏漏斗的输出端伸入至过滤器的内腔并与量筒的上端开口相对应;调压瓶与过滤器的内圈通过第二导管相连通;PLC控制器分别与压力调节旋钮、压力传感器和质量传感器信号连接,分别用于控制压力调节旋钮的开关程度、获取压力传感器上的实时压力值和质量传感器上的实时滤液质量值。本发明通过PLC控制器编程自动计算输出污泥比阻结果,简便、快速、准确、高效地测定污泥比阻。
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公开(公告)号:CN113466202A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110675752.8
申请日:2021-06-18
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种果蔬样品中农药残留现场快速检测方法。配制不同浓度的农药标准溶液,AgNPs@Basil‑Seeds/玻璃芯片在含有不同浓度农药的样品表面贴附、擦拭后,采用便携式拉曼光谱仪检测其光谱信号,得到农药的浓度与拉曼信号强度之间的线性关系;再利用AgNPs@Basil‑Seeds/玻璃芯片在待检测果蔬的表面贴附、擦拭,利用便携式拉曼光谱仪检测AgNPs@Basil‑seeds/玻璃芯片,获得待检测果蔬的SERS图谱,从而对果蔬中农药进行定性和定量分析检测。通过控制温度水等条件调控AgNPs@Basil‑seeds材料不同的的干燥程度,不同干燥程度的材料会产生不同的SERS活性的响应,实现了果蔬中有机磷农药(甲基对硫磷)的可控、循环的动态检测。本发明具有分析速度快、可循环、检测可控和测灵敏度高等特点。
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公开(公告)号:CN108380213B
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN201810226822.X
申请日:2018-03-19
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J23/745 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种可磁性回收的石墨烯/二氧化钛光催化复合材料及其制备方法。具体步骤如下:(1)制备聚丙烯酸修饰的四氧化三铁溶液;(2)制备石墨烯/二氧化钛光催化材料;再将其用水分散;(3)制备聚乙烯亚胺修饰的石墨烯/二氧化钛溶液;(4)利用静电自组装,将聚丙烯酸修饰的四氧化三铁溶液和聚乙烯亚胺修饰的石墨烯/二氧化钛溶液常温孵化,离心,得到磁性四氧化三铁修饰石墨烯/二氧化钛复合材料;(5)将上述复合材料热处理,得到可磁性回收的石墨烯/二氧化钛光催化复合材料。本发明制备的光催化复合材料可见光催化降解活性高,光催化表面大,通过调控四氧化三铁的自组装含量,可以实现在复杂环境中的有效回收。
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公开(公告)号:CN110208242A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910496929.0
申请日:2019-06-10
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种用于农药快速检测的凝胶材料及其制备和应用,包括以下步骤:(1)制备PVA小球;(2)将AgNPs组装在PVA小球的表面,作为SERS检测基底;(3)在PVA@Ag小球表面修饰巯基乙胺和巯基丙酸;(4)利用静电作用在PVA@Ag表面选择性吸附正负电荷探针或农药分子;(5)利用便携式拉曼光谱仪检测PVA@Ag表面吸附的带电探针分子或农药,从而实现对水产品中农药残留的定性和定量分析检测。与现有技术相比,本发明得到的PVA@Ag复合材料具有良好的表面增强拉曼活性,不仅具有分析快速、灵敏度高、样品用量少、应用范围广、操作简便和携带方便等特点,且具有选择性,不需要标记和分离纯化。
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公开(公告)号:CN109781694A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201910252904.6
申请日:2019-03-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种葡萄酒中金属离子的快速检测方法,包括以下步骤:(1)通过席夫碱反应制备席夫碱金属离子探针;(2)通过晶种生长法合成金纳米棒(Au);(3)金属离子与席夫碱进行络合反应,形成席夫碱金属络合物;(4)利用便携式拉曼光谱仪、紫外分光光度计、荧光分光光度计进行检测生成的络合物,从而对酒产品中所含Cu2+、Zn2+进行定性和定量分析检测。与现有技术相比,本发明使用SERS、紫外和荧光三传感对席夫碱金属络合物进行检测,更加准确,且不需要标记和分离纯化,可实现在葡萄酒的生产储存过程中对葡萄酒产品中Cu2+、Zn2+的监控检测,检测限为1×10-10M。
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公开(公告)号:CN108982466A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810575410.7
申请日:2018-06-06
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种用于水体中阿莫西林抗生素现场快速检测的方法。其包括以下步骤:(1)通过电化学方法在丝网印刷电极的表面合成铜金属有机骨架Cu-MOFs;(2)在Cu-MOFs的表面通过原位生长法合成Ag/Cu-BTC复合纳米材料;(3)将待测水体中阿莫西林抗生素富集在Ag/Cu-BTC;(4)利用便携式拉曼光谱仪检测富集的阿莫西林,从而对待测水体中阿莫西林进行定性和定量分析检测。本发明不仅具有分析快速、灵敏度高、样品用量少、应用范围广、操作简便和携带方便等特点;本发明制备的SERS基底形貌可控,具有较多的SERS活性热点,可实现对水体中阿莫西林抗生素的分析检测,检测限为1.8×10-10M。
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公开(公告)号:CN108645838A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810461153.4
申请日:2018-05-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种茶叶中杀虫双和西玛津现场快速检测的方法。该方法包括以下步骤:(1)配制银氨溶液;(2)构建基于PAD的分析装置;(3)通过银镜反应制备银纳米颗粒(Ag NPs)纸芯片;(4)纸芯片在含杀虫双和西玛津样品的表面擦拭;(5)利用便携式拉曼光谱仪检测纸芯片,获得样品的SERS图谱,与杀虫双和西玛津固体的图谱对照从而实现定性定量检测。与现有方法比较,本发明具有分析快速、灵敏度高、样品用量少、应用范围广、操作简便和携带方便等特点,可实现对茶叶中杀虫双和西玛津的分析检测,检测限分别为1.2×10-10moL/L和1.0×10-9moL/L。
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