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公开(公告)号：CN119851756A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202411840381.4
申请日：2024-12-13
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种基于加权基因共表达网络分析挖掘遮阴条件下调控香果树非结构性碳水化合物分配关键基因的方法，包括如下步骤：S1、获得不同光照条件下香果树根、茎、叶样品；S2、非结构性碳指标测定以及转录组测序；S3、建立加权基因共表达网络模型，划分为多个基因模块；计算基因模块特征基因与非结构性碳指标的相关性，筛选关键基因模块；对关键基因模块进行基因连接度计算和基因功能注释，筛选关键基因。本发明成功挖掘鉴定19个参与遮荫条件下调控香果树非结构性碳分配的关键候选基因，为进一步阐明香果树高光胁迫响应的分子机制奠定了基础，也为开发有效的香果树保育技术、促进香果树种群恢复提供了理论支持，具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN116481900A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211584615.4
申请日：2022-12-09
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种便携式植物叶片硬度的快速测定装置及使用方法，该装置包括中心设有通孔的两层式叶片夹紧组件、压力传感器以及与压力传感器配套使用的用于向叶片施加穿透力的传动杆，所述的压力传感器固定安装在两层式叶片夹紧组件正上方，传动杆垂直穿过压力传感器和两层式叶片夹紧组件上层，与压力传感器和两层式叶片夹紧组件上层转动安装。使用方法为将叶片固定在两层式叶片夹紧组件中心，开启压力传感器，然后旋转传动杆直至其下端挤压叶片使叶片破碎，此时传动杆进入下层板，压力消失，压力传感器实时记录压力数据，以压力传感器记录的最大压力作为叶片硬度的评价指标。本发明便携式植物叶片硬度的快速测定装置尺寸小、使用和户外携带方便。
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公开(公告)号：CN115980289A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211624989.4
申请日：2022-12-16
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种自动化污泥比阻测定装置及方法，真空泵上设有真空压力表，调压瓶上设有压力调节旋钮，调压瓶内设有压力传感器，真空泵与调压瓶的内圈通过第一导管相连通；过滤器上端设有所述布氏漏斗，质量传感器水平放置于过滤器内腔内，量筒放置于质量传感器的测量面上；布氏漏斗的输出端伸入至过滤器的内腔并与量筒的上端开口相对应；调压瓶与过滤器的内圈通过第二导管相连通；PLC控制器分别与压力调节旋钮、压力传感器和质量传感器信号连接，分别用于控制压力调节旋钮的开关程度、获取压力传感器上的实时压力值和质量传感器上的实时滤液质量值。本发明通过PLC控制器编程自动计算输出污泥比阻结果，简便、快速、准确、高效地测定污泥比阻。
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公开(公告)号：CN113005017A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110229131.7
申请日：2021-03-02
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种提升灵芝菌三萜化合物的光生物反应器及藻菌共生体系的构建方法，所述光生物反应器内设置隔挡膜，隔挡膜将光生物反应器分为第一培养箱和第二培养箱，第一培养箱用于培养蛋白核小球藻，第二培养箱用于培养灵芝菌，隔挡膜用于防止蛋白核小球藻细胞体和灵芝菌细胞体产生黏连和胶黏。采用光生物反应器构建藻菌共生体系的方法包括S1：将蛋白核小球藻细胞接种于第一培养箱内的PDB培养基；S2：将灵芝菌细胞接种于第二培养箱内的PDB培养基；S3：将蛋白核小球藻细菌和灵芝菌细胞接种后的光生物反应器置于恒温恒光的无菌室，温度设置为28‑30℃，光照强度设置为130μmol/m2/s‑150μmol/m2/s，培养10‑15天。本发明的藻菌共生体系对灵芝菌的三萜化合物的提升具有显著的效果。
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公开(公告)号：CN113005017B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110229131.7
申请日：2021-03-02
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种提升灵芝菌三萜化合物的光生物反应器及藻菌共生体系的构建方法，所述光生物反应器内设置隔挡膜，隔挡膜将光生物反应器分为第一培养箱和第二培养箱，第一培养箱用于培养蛋白核小球藻，第二培养箱用于培养灵芝菌，隔挡膜用于防止蛋白核小球藻细胞体和灵芝菌细胞体产生黏连和胶黏。采用光生物反应器构建藻菌共生体系的方法包括S1：将蛋白核小球藻细胞接种于第一培养箱内的PDB培养基；S2：将灵芝菌细胞接种于第二培养箱内的PDB培养基；S3：将蛋白核小球藻细菌和灵芝菌细胞接种后的光生物反应器置于恒温恒光的无菌室，温度设置为28‑30℃，光照强度设置为130μmol/m2/2s‑150μmol/m/s，培养10‑15天。本发明的藻菌共生体系对灵芝菌的三萜化合物的提升具有显著的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108770689B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201810409286.7
申请日：2018-05-02
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种香果树种苗的繁殖方法。即以香果树茎尖为外植体，消毒后接种于特定的丛生芽诱导培养基中诱导形成丛生芽；将外植体上形成的丛生芽分成单芽，转入特定的增殖培养基中进行增殖继代培养；将增殖继代培养得到的丛生芽分成单个的芽苗，再将芽苗转到特定的生根培养基中促使其生根，得到香果树试管苗，然后将香果树试管苗经炼苗培养，得到香果树种苗。本发明的香果树种苗的繁殖方法，具有繁殖速度快、成活率高等特点，可用于香果树种苗的规模化生产。
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公开(公告)号：CN114762788A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210472187.X
申请日：2022-04-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明公开了一种原位采集芳香植物挥发性及半挥发性物质的装置，包括景观架、可拆卸连接在景观架上的吸附组件和气流调节装置；景观架为垂直廊架结构且均布若干组用于安装吸附组件的梅花状点位，吸附组件包括吸附剂和用于放置吸附剂的固定件，吸附剂为采用共沉淀或溶胶凝胶方法制备的有机‑无机复合材料，有机‑无机复合材料的有机部分由表面活性剂和树脂组成，有机‑无机复合材料的无机部分由多孔性粘土矿物和SiO2组成；吸附剂通过造粒、压片/块、拉丝或成膜的方法制备成片状或块状结构；本发明具有结构简单，设计合理，吸附剂的吸附容量高，脱附活化效果好，装卸方便，稳定性好，重复利用仍能保证良好的吸附效果，实现芳香植物生物活性物质的有效采集。
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公开(公告)号：CN111758569A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010645483.6
申请日：2020-07-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种抑制香果树愈伤组织褐化的方法，该方法包括以下步骤：(1)外植体的消毒：以香果树叶柄作为外植体，进行消毒，得到消毒后的外植体；(2)愈伤组织诱导：将消毒后的外植体在无菌条件下，接种在愈伤组织诱导培养基上，培养后，外植体上形成愈伤组织；(3)防褐化继代培养：将愈伤组织转入继代培养基，进行继代培养，达到抑制香果树愈伤组织褐化的效果。与现有技术相比，本发明以香果树的叶柄为外植体，采用特有的愈伤组织诱导培养基进行愈伤组织诱导，利用抑制褐化继代培养基进行继代培养，使愈伤组织褐化率降低至3.3％。
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公开(公告)号：CN106726641A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710050184.6
申请日：2017-01-23
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: A61K8/14 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/553 , A61K8/63 , A61K2800/10 , A61K2800/412 , A61Q19/00
Abstract: 一种包覆D‑泛醇的多囊泡脂质体，由磷脂、中性脂质、胆固醇、有机溶剂、亲水性乳化剂、D‑泛醇、氨基酸、渗透压调节剂和去离子水组成。本发明将磷脂、胆固醇和中性脂质溶于有机溶剂中，作为有机相；将D‑泛醇、氨基酸、渗透压调节剂和去离子水混合作为内水相；均质有机相组分，将内水相组分加入，制得W/O型初乳液；将亲水性乳化剂、氨基酸、渗透压调节剂和去离子水混合，分散作为外水相；均质外水相组分，加入W/O型初乳液组分，均质后进行超声，再搅拌冷却至室温，形成W/O/W型多重乳液；再将多重乳液分散于氨基酸溶液中，通入氮气除去多重乳液中的有机溶剂，即得包覆D‑泛醇的多囊泡脂质体悬浮液。本发明提高了D‑泛醇的稳定性。
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公开(公告)号：CN111758569B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202010645483.6
申请日：2020-07-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种抑制香果树愈伤组织褐化的方法，该方法包括以下步骤：(1)外植体的消毒：以香果树叶柄作为外植体，进行消毒，得到消毒后的外植体；(2)愈伤组织诱导：将消毒后的外植体在无菌条件下，接种在愈伤组织诱导培养基上，培养后，外植体上形成愈伤组织；(3)防褐化继代培养：将愈伤组织转入继代培养基，进行继代培养，达到抑制香果树愈伤组织褐化的效果。与现有技术相比，本发明以香果树的叶柄为外植体，采用特有的愈伤组织诱导培养基进行愈伤组织诱导，利用抑制褐化继代培养基进行继代培养，使愈伤组织褐化率降低至3.3％。
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