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公开(公告)号:CN118874554A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410957636.9
申请日:2024-07-17
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J35/39 , B01J31/26 , B01J31/16 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种氯氧化铋基复合光催化材料及其制备方法和应用,所述光催化材料通过氯氧化铋和有机金属框架材料MIL‑101(Cr)‑NH2构建异质结构,所述有机金属框架材料MIL‑101(Cr)‑NH2的铬源与有机配体的摩尔比为(1‑4):(1‑4),所述氯氧化铋的铋源与氯源的摩尔比为(0.1‑0.3):(1‑3),所述有机金属框架材料MIL‑101(Cr)‑NH2与氯氧化铋的铋源的质量/摩尔比为(2‑16g):(0.1‑0.3mol)。与现有技术相比,本发明能够增强可见光利用范围,增强光生载流子转移能力,实现对有机污染物在可见光下的高效降解。
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公开(公告)号:CN112023972B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202010915759.8
申请日:2020-09-03
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J27/24 , B01J37/10 , B01J37/08 , B01J37/34 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明涉及一种复合光催化材料及其制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤:(1)将六水合硝酸钴、三聚氰胺和去离子水在超声下均匀混合;(2)将超声后的溶液进行干燥;(3)将干燥后得到的固体研磨、煅烧后,得到固体粉末Co‑g‑C3N4;(4)将溶液A和溶液B均匀混合,并添加Co‑g‑C3N4,继续超声,得到均匀分散的混合溶液;(5)将混合溶液进行水热反应;(6)将反应后的物质用离心、洗涤、干燥、冷却、研磨,即可得到Co‑g‑C3N4/BiOCl复合光催化材料。与现有技术相比,本发明具有制备方法简单、操作方便、能够在可见光下有效降解罗丹明B等优点。
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公开(公告)号:CN113340866A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110717828.9
申请日:2021-06-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种基于黄色荧光碳量子点检测亚硫酸根离子的方法,具体为:(1)取Y‑CQDs溶解于pH缓冲溶液中,之后稀释定容得到空白样品溶液,搅拌静置后进行荧光测试,荧光强度记为F0;(2)取多份等质量的Y‑CQDs分别溶解于多份等体积的pH缓冲溶液中,再加入不同体积的含SO32‑标准物的标准液,之后稀释定容得到一系列的标准样品溶液,搅拌静置后进行荧光测试,得到的一系列的荧光强度记为Fn,分别计算Fn/F0值,再得到Fn/F0和SO32‑浓度之间的函数关系;(3)取Y‑CQDs溶解于待检测的含SO32‑的污染水样中,进行荧光测试,得到F,根据函数关系计算得到污染水样中SO32‑的浓度。与现有技术相比,本发明显著提高了SO32‑检测的灵敏度和准确度,拓展了碳量子点在材料在光学传感领域的应用。
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公开(公告)号:CN109735332B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201910119217.7
申请日:2019-02-15
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C09K11/65 , C01B32/184 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种黄色荧光石墨烯量子点及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:S1:按照投料比为0.1g∶30mL∶2mL,将久洛尼定固体,无水乙醇液体和醋酸液体混合后在室温条件下超声10分钟;S2:将超声后的反应液放在高压反应釜中,通过溶剂热法制备石墨烯量子点;S3:将反应液通过透析的方法进行纯化,透析液经浓缩、冷冻干燥后得到黄色荧光石墨烯量子点,该制备方法工艺简单,成本低廉,制得的黄色荧光石墨烯量子点粒径均匀、无毒,可作为荧光探针直接应用于水样和人体血清中硫代硫酸根和双氧水的检测,操作便捷,检测结果准确。
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公开(公告)号:CN110982518A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201911136435.8
申请日:2019-11-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种用于半胱氨酸检测的氮硫共掺杂碳量子点荧光探针及其制备与应用,制备方法包括以下步骤:1)将乙二胺、去离子水和DTNB在室温下均匀混合,得到混合溶液;2)将混合溶液在高压釜内温度设置为160-220℃范围内进行碳化处理,得到碳化处理液;3)将碳化处理液依次经过滤、浓缩、硅胶柱层析纯化、干燥后,得到N,S-CQDs;4)将N,S-CQDs配制成N,S-CQDs溶液;5)将N,S-CQDs溶液与钯源均匀混合,即得到Pd2+/N,S-CQDs。该Pd2+/N,S-CQDs用于检测水样中半胱氨酸。与现有技术相比,本发明中的荧光探针具有制备方法简单、灵敏性高、重现性好等优点,同时荧光探针对半胱氨酸表现出较强的选择性,可有效减少其他金属离子或氨基酸类物质对检测的干扰,使检测结果具有较高的可靠性。
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公开(公告)号:CN109856117A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910251613.5
申请日:2019-03-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种水体中氨苄西林抗生素的检测方法,该方法包括步骤:(1)通过二元表面活性剂种子生长合成法合成金纳米棒;(2)将生长合成好的金纳米棒通过受控条件氯苯有机溶液改变粒子间距法的方法形成大面积垂直有序排列的阵列;(3)将氨苄西林抗生素附着在自组装垂直排列的金纳米棒上;(4)利用拉曼光谱仪进行检测附着在自组装垂直排列金纳米棒上的氨苄西林,从而对水体中氨苄西林进行定性和定量分析检测。与现有技术相比,本发明具有分析快速、灵敏度高、样品用量少、应用范围广、操作简便和携带方便等特点,而且本发明制备的SERS基底形貌可控,可实现对水体中氨苄西林抗生素的快速检测,检测限为1.5×10-11M。
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公开(公告)号:CN106829920A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710036825.2
申请日:2017-01-18
Applicant: 上海应用技术大学
CPC classification number: C09K11/65 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , G01N21/643 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种绿色荧光碳量子点材料及其制备方法。本发明的制备方法具体步骤如下:1)按照体积比为(1.8~2):(18~20):1,将植酸、蒸馏水和乙二胺在室温的条件下搅拌10~15分钟,溶液由澄清变为浑浊液,再高速离心去除不溶性物质,取上清液;2)将取出的上清液加入高压反应釜中进行碳化;3)取出碳化溶液,高速离心,去除不溶物沉淀,取上清液,进行凝胶柱纯化、冷冻干燥得到绿色荧光碳量子点。本发明方法操作工艺简单,成本低廉,制备的碳量子点的荧光产率高,可直接用于金属Hg2+离子的检测,还可以广泛适用于生物检测、生物镜像、光电转化、以及催化等领域。
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公开(公告)号:CN117092086A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202310612818.8
申请日:2023-05-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及农药分子检测技术领域,尤其是涉及一种AgNPs@PVA滴管及其制备与应用。本发明提供了一种“吸附‑释放”SERS策略,用于在果蔬样品中同时提取和鉴定农药分子;本发明首先通过共价组装和原位还原策略制备AgNPs@PVA滴管,对于待测样品表面农药的SERS分析,使用AgNPs@PVA滴管将测试溶液与待测样品表面接触,使得农药分子溶解于测试溶液中,然后将溶解有农药分子的测试溶液再吸入AgNPs@PVA滴管中,最后对AgNPs@PVA滴管进行农药分子的SERS分析。
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公开(公告)号:CN111849481A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010735759.X
申请日:2020-07-28
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种非金属荧光纳米材料及其制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将五硫化二磷、碱和N-甲基吡咯烷酮混合后超声,得到分散液;(2)将分散液转移至反应釜中,用溶剂热法制备含磷、硫非金属元素荧光纳米材料;(3)将反应液过滤、萃取、干燥后得到非金属荧光纳米材料。与现有技术相比,本发明具有材料制备方法简单、材料粒径均匀、低毒等优点。
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