LGR4基因用于筛选促进白色脂肪棕色化的药物

    公开(公告)号:CN103638531A

    公开(公告)日:2014-03-19

    申请号:CN201310301005.3

    申请日:2013-07-17

    Abstract: 本发明涉及生物和医药领域,公开了G蛋白偶联受体中,糖蛋白激素受体LGR4基因的新用途。建立Lgr4基因敲除的小鼠模型,通过表型观察,发现基因突变小鼠体重明显减轻,糖耐量改善,消耗增强,代谢水平提高,体内的白色脂肪减少,转化为棕色脂肪。结合人群数据研究,本发明将LGR4基因作为分子靶点或药物作用靶点,用于筛选或制备促进白色脂肪棕色化、提高代谢水平的药物。

    小鼠肝脏原代细胞分离方法

    公开(公告)号:CN103396983A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310303792.5

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于细胞技术领域,特别涉及一种小鼠肝脏原代细胞分离方法,以进一步培养,用于模拟肥胖和非肥胖状态下的NAFLD,来检测BBR的治疗效果。本发明提供了一种简单、经济、快速的小鼠原代肝脏细胞分离方法,适用于一般实验室的小鼠原代肝脏细胞分离以及进一步培养,为后续实验提供基础。以本发明所获得的小鼠原代肝脏细胞进行进一步培养,建立体外细胞模型,进行验证BBR在治疗非肥胖小鼠的脂肪肝方面的功效,获得了良好的效果,为验证BBR在治疗肥胖与非肥胖NAFLD方面的功效起到了积极作用,为治疗NAFLD的药物的研制提供了基础条件。

    一种OVX大鼠骨质疏松模型构建方法

    公开(公告)号:CN103393477A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310304167.2

    申请日:2013-07-18

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,特别涉及一种OVX大鼠骨质疏松模型构建方法。Wistar大鼠6周龄进入屏障环境后使其适应2周,于大鼠8周龄时开始实验处理;16只大鼠随机分配入假手术(SHAM)组,双侧卵巢切除(OVX)组,卵巢切除手术完成后给予实验大鼠3个月时间形成骨质疏松状态,并在药物干预前行活体显微CT(in-vivo micro CT)扫描以验证模型动物的骨质疏松状态。活体显微CT(in-vivo micro CT)扫描结果证明本发明很好的完成了OVX大鼠骨质疏松模型建模。

    一种C3H10T1/2中胚层多潜能胚胎干细胞株的诱导分化方法

    公开(公告)号:CN103361307A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310254446.2

    申请日:2013-06-24

    Inventor: 宁光 张晓燕 杨颖

    Abstract: 本发明涉及细胞的诱导分化方法,特别涉及一种C3H10T1/2中胚层多潜能胚胎干细胞株的诱导分化方法,其步骤包括:将C3H10T1/2细胞培养于培养液中培养,细胞达80%-90%融合后加入0.25%胰酶5mL消化,细胞收缩呈圆形时终止胰酶消化反应,离心3-5分钟、沉淀、弃去上清,再加入培养液后吹打;按1:4比例传代培养到6孔板或12孔板培养,每2-4天更换培养液1次;待培养板上的细胞长满后置于诱导液A中,2天后撤去诱导液A换成诱导液B,2天后撤去诱导液B换成培养液,每2-4天更换培养液1次即可。本发明诱导分化成的脂肪细胞,可很好地运用到后续的实验中。

    糖皮质激素应用于制备治疗和改善Graves眼病药物

    公开(公告)号:CN103356640A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310267901.2

    申请日:2013-06-28

    Abstract: 本发明涉及生物和医药领域,公开了糖皮质激素的应用。将糖皮质激素为甲泼尼龙用于制备治疗和改善Graves眼病方面的药物,将甲泼尼龙琥珀酸钠通过静脉滴注,用量为500mg每周一次,持续6周;然后250mg每周一次,持续6周。这样的应用,可以有效改善Graves眼病症状,且效果稳定。眼胀、眼痛、球结膜水肿、结膜充血等活动性指标有很大改善。尤其对于复视评分改善1级与眼内压下降2个单项上改善更显著,对中重度活动期GO患者有良好的效果。

    小檗碱在制备减肥药物中的应用

    公开(公告)号:CN103356611A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310254471.0

    申请日:2013-06-24

    Inventor: 宁光 张晓燕 杨颖

    Abstract: 本发明属于医药制备领域,特别涉及小檗碱在制备抑制脂肪细胞自噬药物及制备治疗肥胖症药物中的应用。本发明现将C3H10T1/2细胞进行培养及诱导分化成熟脂肪细胞,然后通过小檗碱对成熟的C3H10T1/2脂肪细胞自噬标志蛋白LC3及自噬底物P62的影响测试、溶酶体抑制剂氯喹检测C3H10T1/2脂肪自噬通量变化测试和透射电镜观察自噬体数量变化情况,通过各项测试结果显示,小檗碱能有效地抑制C3H10T1/2脂肪细胞自噬,为临床上能更合理的将小檗碱应用于肥胖患者的治疗提供了理论依据,同时小檗碱也能应用在抑制脂肪细胞自噬药物的制备中。

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