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公开(公告)号：CN111450238A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010244024.7
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及骨钙素或丙酸在制备抗帕金森病药物中的应用。本发明发现对帕金森病小鼠模型进行骨钙素或丙酸干预，可改善该帕金森病小鼠模型的运动障碍及多巴胺能神经元的损伤，这一发现提示骨钙素或丙酸具有成为改善帕金森病药物的潜质。
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公开(公告)号：CN108324927A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810419093.X
申请日：2018-05-04
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了一种骨钙素制备帕金森氏病治疗药物的用途；本发明发现外源性给予骨钙素可改善帕金森氏病大鼠模型的运动功能障碍、减轻其黑质纹状体多巴胺能神经元丢失，且在体外能通过AKT/GSK通路减轻6-OHDA造成的PC12细胞凋亡。因此，骨钙素作为一种可通过血脑屏障的小分子多肽类激素，可成为一种全新的防治帕金森氏病发生发展的药物。
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公开(公告)号：CN103393477A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310304167.2
申请日：2013-07-18
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及一种OVX大鼠骨质疏松模型构建方法。Wistar大鼠6周龄进入屏障环境后使其适应2周，于大鼠8周龄时开始实验处理；16只大鼠随机分配入假手术（SHAM）组，双侧卵巢切除（OVX）组，卵巢切除手术完成后给予实验大鼠3个月时间形成骨质疏松状态，并在药物干预前行活体显微CT（in-vivo micro CT）扫描以验证模型动物的骨质疏松状态。活体显微CT（in-vivo micro CT）扫描结果证明本发明很好的完成了OVX大鼠骨质疏松模型建模。
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公开(公告)号：CN117224657A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310863268.7
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种骨代谢标志物BMP9在制备2型糖尿病患者骨质疏松症的药物中的应用以及在制备高糖环境下促进成骨细胞分化的药物中的应用，BMP9可以促进在高糖环境下的成骨细胞的Drp1和Pink1蛋白的表达，BMP9部分通过Pink1/Drp1信号通路发挥其对成骨细胞的保护作用，BMP9可以通过改善高糖环境下成骨细胞的线粒体功能促进成骨分化。
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公开(公告)号：CN110898212A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911080292.3
申请日：2019-11-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种BMP9在制备骨质疏松症药物中的应用。本发明证明了BMP9可以通过抑制骨吸收和促进骨形成的双向调控骨重建增加骨量和提高骨抗骨折能力，其治疗机理打破了成骨细胞和破骨细胞耦联效应，避免了两大类传统抗骨质疏松药物受耦联效应影响的弊端，为制备预防和/或治疗骨质疏松症的药物提供新的可能方向和分子靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105018562A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510396863.X
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种氧化应激测试方法，特别涉及一种成骨细胞氧化应激测试方法。首先将成骨细胞MC3T3-E1进行培养和诱导分化；取生长状态良好的MC3T3-E1细胞悬液接种于六孔板中，培养液预培养24小时使细胞贴壁；取浓度为0.1-1mmol/L的成骨细胞液，培养20-28小时后加入浓度为0.1-1mmol/L的过氧化氢溶液；去除原有培养液，用正常培养液清洗2-4次后再用PBS清洗1-3次，每孔加入10ul的CCK-8，37℃避光孵育3小时；在450nm波长处，测定各孔光吸收值即可。本测试方法有效测试出氧化应激刺激能引起细胞的死亡，并损害成骨细胞的正常功能，抑制成骨细胞的分化。
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公开(公告)号：CN118615323A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410663478.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及一种假长双歧杆菌在预防或治疗糖尿病骨质疏松症中的应用，本发明采用假长双歧杆菌作为防治糖尿病诱发的骨质疏松症的益生菌药物。通过每隔一日口服2×10^8CFU的假长双歧杆菌可显著改善由1型糖尿病引发的骨质疏松症，从而为糖尿病性骨质疏松症的治疗提供了一个创新且有前景的治疗方案。
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公开(公告)号：CN117618568A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311279199.1
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了去乙酰化酶SIRT5在制备防治骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶SIRT5用于制备防治骨质疏松症的药物，该药物优选为靶向药物，以SIRT5为治疗靶点，通过抑制SIRT5表达抑制破骨细胞分化。本发明还提出去乙酰化酶SIRT5抑制剂在用于制备抑制破骨细胞分化的药物，该去乙酰化酶SIRT5抑制剂优选为NRD167，使用剂量为5‑20μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认SIRT5对破骨细胞分化过程影响，并验证SIRT5对破骨细胞的调控作用，为防治骨质疏松症提供新的治疗靶点和新思路。
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公开(公告)号：CN117323436A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311279196.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了乙酰化酶CBP/p300在制备预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶CBP/p300用于制备防治骨质疏松症或Rubinstein‑Taybi综合征的药物。本发明还提出乙酰化酶CBP/p300用于制备调控成骨细胞分化的药物，其中乙酰化酶CBP/p300通过组蛋白乙酰化促进β‑catenin的转录和通过非组蛋白乙酰化抑制Stat1的转录，来调控成骨细胞分化，该乙酰化酶CBP/p300抑制剂为A‑485，使用剂量为0.1‑10μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认CBP/p300对成骨细胞分化过程的影响和调控作用，为预防和治疗骨质疏松症提供新的思路。
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公开(公告)号：CN116840490A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310863267.2
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种骨代谢标志物BMP9在男性2型糖尿病患者外周神经功能对骨代谢影响的早期诊断和发病风险评估中的应用。本发明将男性2型糖尿病患者的NCV水平的各项指标与骨代谢标志物I型原胶原N‑端前肽(PINP)、β‑I型胶原交联羧基末端肽(β‑CTX)和骨形态发生蛋白9(BMP9)的相关性进行分析，分析发现男性2型糖尿病患者的NCV值与骨代谢标志物BMP9呈显著相关性，与骨代谢标志物PINP、β‑CTX无显著相关性。
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