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公开(公告)号：CN117224657A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310863268.7
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种骨代谢标志物BMP9在制备2型糖尿病患者骨质疏松症的药物中的应用以及在制备高糖环境下促进成骨细胞分化的药物中的应用，BMP9可以促进在高糖环境下的成骨细胞的Drp1和Pink1蛋白的表达，BMP9部分通过Pink1/Drp1信号通路发挥其对成骨细胞的保护作用，BMP9可以通过改善高糖环境下成骨细胞的线粒体功能促进成骨分化。
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公开(公告)号：CN105018562A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510396863.X
申请日：2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种氧化应激测试方法，特别涉及一种成骨细胞氧化应激测试方法。首先将成骨细胞MC3T3-E1进行培养和诱导分化；取生长状态良好的MC3T3-E1细胞悬液接种于六孔板中，培养液预培养24小时使细胞贴壁；取浓度为0.1-1mmol/L的成骨细胞液，培养20-28小时后加入浓度为0.1-1mmol/L的过氧化氢溶液；去除原有培养液，用正常培养液清洗2-4次后再用PBS清洗1-3次，每孔加入10ul的CCK-8，37℃避光孵育3小时；在450nm波长处，测定各孔光吸收值即可。本测试方法有效测试出氧化应激刺激能引起细胞的死亡，并损害成骨细胞的正常功能，抑制成骨细胞的分化。
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公开(公告)号：CN111450238A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010244024.7
申请日：2020-03-31
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及骨钙素或丙酸在制备抗帕金森病药物中的应用。本发明发现对帕金森病小鼠模型进行骨钙素或丙酸干预，可改善该帕金森病小鼠模型的运动障碍及多巴胺能神经元的损伤，这一发现提示骨钙素或丙酸具有成为改善帕金森病药物的潜质。
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公开(公告)号：CN108324927A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810419093.X
申请日：2018-05-04
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了一种骨钙素制备帕金森氏病治疗药物的用途；本发明发现外源性给予骨钙素可改善帕金森氏病大鼠模型的运动功能障碍、减轻其黑质纹状体多巴胺能神经元丢失，且在体外能通过AKT/GSK通路减轻6-OHDA造成的PC12细胞凋亡。因此，骨钙素作为一种可通过血脑屏障的小分子多肽类激素，可成为一种全新的防治帕金森氏病发生发展的药物。
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公开(公告)号：CN116908427A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310863266.8
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: G01N33/483 , G01N27/00 , G16H50/30
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种NCV水平在2型糖尿病患者骨质疏松症的早期诊断和发病风险评估中的应用。本发明将2型糖尿病患者的NCV水平的各项指标与骨代谢指标全髋BMD T值的相关性进行分析，分析发现男性2型糖尿病患者的NCV值与全髋BMD T值呈显著相关性，女性2型糖尿病患者的NCV值与全髋BMD T值无显著相关性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104069508A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410260806.4
申请日：2014-06-12
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明属于生物医药领域，特别涉及FoxO1基因在药物制备中的应用，本发明是研究FoxO1基因在高糖情况下，对成骨细胞增殖分化中的作用，进而研究了FoxO1基因糖尿病所致的骨损伤及骨质疏松中所起的作用，为临床上治疗糖尿病性骨损伤及骨质疏松疾病提供了理论依据和实验数据。本发明验证了FoxO1基因可促进成骨细胞增殖，FoxO1作为主要调控骨量的因子且在成骨细胞具有抗氧化应激的作用，其在无论是衰老引起，或是糖尿病高血糖引起的氧化应激水平增高的环境中，都对骨质疏松症的发生起到了一定的保护作用，为抗骨质疏松新药的研发提供了新靶点。
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公开(公告)号：CN117618568A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311279199.1
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了去乙酰化酶SIRT5在制备防治骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶SIRT5用于制备防治骨质疏松症的药物，该药物优选为靶向药物，以SIRT5为治疗靶点，通过抑制SIRT5表达抑制破骨细胞分化。本发明还提出去乙酰化酶SIRT5抑制剂在用于制备抑制破骨细胞分化的药物，该去乙酰化酶SIRT5抑制剂优选为NRD167，使用剂量为5‑20μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认SIRT5对破骨细胞分化过程影响，并验证SIRT5对破骨细胞的调控作用，为防治骨质疏松症提供新的治疗靶点和新思路。
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公开(公告)号：CN117323436A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311279196.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了乙酰化酶CBP/p300在制备预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶CBP/p300用于制备防治骨质疏松症或Rubinstein‑Taybi综合征的药物。本发明还提出乙酰化酶CBP/p300用于制备调控成骨细胞分化的药物，其中乙酰化酶CBP/p300通过组蛋白乙酰化促进β‑catenin的转录和通过非组蛋白乙酰化抑制Stat1的转录，来调控成骨细胞分化，该乙酰化酶CBP/p300抑制剂为A‑485，使用剂量为0.1‑10μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认CBP/p300对成骨细胞分化过程的影响和调控作用，为预防和治疗骨质疏松症提供新的思路。
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公开(公告)号：CN116840490A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310863267.2
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种骨代谢标志物BMP9在男性2型糖尿病患者外周神经功能对骨代谢影响的早期诊断和发病风险评估中的应用。本发明将男性2型糖尿病患者的NCV水平的各项指标与骨代谢标志物I型原胶原N‑端前肽(PINP)、β‑I型胶原交联羧基末端肽(β‑CTX)和骨形态发生蛋白9(BMP9)的相关性进行分析，分析发现男性2型糖尿病患者的NCV值与骨代谢标志物BMP9呈显著相关性，与骨代谢标志物PINP、β‑CTX无显著相关性。
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公开(公告)号：CN116115736A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211583322.4
申请日：2022-12-09
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种BMP9在制备抑制成骨细胞衰老的制剂或药物中的应用，本发明证明了BMP9可减少老年小鼠的骨量丢失、具有保护老年小鼠骨骼微结构的作用、提高其抗骨折能力等作用，作为抗衰老药物治疗老年性骨质疏松症等中的应用前景。
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