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公开(公告)号:CN101684486A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200810200341.8
申请日:2008-09-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了检测样品中是否存在线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)基因变异的试剂,以及包含所述试剂的试剂盒,所述的试剂或试剂盒可用于进行嗜铬细胞瘤的易感性分析。本发明还公开了优化的获得SDH基因扩增产物的方法,以及确定待测核酸样品中是否存在SDH基因变异的方法。
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公开(公告)号:CN106011268A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610527671.2
申请日:2016-07-06
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种MODY型糖尿病基因检测试剂盒及突变位点,所述试剂盒针对HNF1A、GCK和KCNJ11基因。所述突变位点为c.160C>T、c.932C>A、c.8C>T、c.51C>G或c.823G>A。经过本发明试剂盒的检测,通过判断突变位点即可辅助了解青少年糖尿病的遗传因素背景,为临床上患者的个体化治疗、预后判断和预防干预提供便利。
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公开(公告)号:CN104984365A
公开(公告)日:2015-10-21
申请号:CN201510396861.0
申请日:2015-07-08
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种疾病删选的试剂,特别涉及Pprc1基因在制备疾病删选试剂中的应用,特别是在制备肥胖症和代谢综合征的疾病删选试剂中的应用。本发明利用Pprc1+/-基因敲除小鼠进行研究,发现Pprc1+/-小鼠在高脂诱导下均表现为体重减轻、体脂肪含量明显降低并伴随身体瘦体质组分含量增加与能量消耗增加。动物能量代谢检测系统的数据统计分析后显示,Pprc1+/-小鼠在高脂喂养下的能量代谢率显著增强。DEXA法体脂含量测定、解剖不同的脂肪组织称重都表明Pprc1+/-小鼠脂肪组织的绝对含量及相对含量均明显降低。
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公开(公告)号:CN103397022A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310300423.0
申请日:2013-07-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了与Graves病或Graves眼病相关的核苷酸多态性标记,包括SNP-1~SNP-6,SNP-1为IL-3的rs40401,SNP-2为IL-5的rs2069812,SNP-3为IL-4的rs2070874,SNP-4为IL-9的rs2069868,SNP-5为IL-9的rs2069868,SNP-6为IL-9的rs2069868。上述SNP与Graves病或Graves眼病有相关性,可用于制备诊断Graves病或Graves眼病的试剂。
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公开(公告)号:CN101684486B
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200810200341.8
申请日:2008-09-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了检测样品中是否存在线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)基因变异的试剂,以及包含所述试剂的试剂盒,所述的试剂或试剂盒可用于进行嗜铬细胞瘤的易感性分析。本发明还公开了优化的获得SDH基因扩增产物的方法,以及确定待测核酸样品中是否存在SDH基因变异的方法。
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公开(公告)号:CN104116724A
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201410286371.0
申请日:2014-06-24
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明涉及一种医药技术领域,特别涉及FFAR2天然配体醋酸盐在制备治疗1型糖尿病药物中的应用,所述醋酸盐为醋酸钠。本发明采用雄性C57BL/6品系小鼠,小剂量多次链脲佐菌素注射法构建MLDS糖尿病小鼠模型,观察FFAR2天然配体醋酸钠对1型糖尿病的治疗作用。在MLDS糖尿病小鼠模型中,FFAR2天然配体醋酸钠注射处理MLDS糖尿病小鼠,验证了醋酸钠能改善MLDS糖尿病小鼠糖代谢状态,恢复胰岛素分泌水平。为醋酸钠能更好地应用在治疗1型糖尿病中,提供了测试数据和理论依据。
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公开(公告)号:CN103356640A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201310267901.2
申请日:2013-06-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K31/573 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P7/10
Abstract: 本发明涉及生物和医药领域,公开了糖皮质激素的应用。将糖皮质激素为甲泼尼龙用于制备治疗和改善Graves眼病方面的药物,将甲泼尼龙琥珀酸钠通过静脉滴注,用量为500mg每周一次,持续6周;然后250mg每周一次,持续6周。这样的应用,可以有效改善Graves眼病症状,且效果稳定。眼胀、眼痛、球结膜水肿、结膜充血等活动性指标有很大改善。尤其对于复视评分改善1级与眼内压下降2个单项上改善更显著,对中重度活动期GO患者有良好的效果。
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