一种银棘茶饮料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101317615A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200710041809.9

    申请日:2007-06-08

    Abstract: 银棘茶饮料,由荷叶、山楂、沙棘提取物、银杏叶提取物、红茶、普洱茶和水制备而成,每500ml银棘茶饮料中含银杏叶以银杏内酯A(C20H24O9)、银杏内酯B(C20H24O10)、银杏内酯C(C20H24O11)、白果内酯(C15H18O8)计应不得少于4.0mg;含沙棘和银杏叶以异鼠李素(C16H12O7)计应不得少于0.025mg;含总黄酮以无水芦丁(C27H30O16)计应不得少于0.13g。本发明还公开了该银棘茶饮料的制备方法。本发明的银棘茶饮料具有活血化瘀,降压降脂的功能,适用于中老年人群、高血脂、高血压、肥胖人群的预防保健。

    驻景圆多成分分析方法
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN113406225B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202110652569.6

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    驻景圆多成分分析方法
    35.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113406225A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110652569.6

    申请日:2021-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC‑QQQ MS,液相条件为:色谱柱:C18柱;流动相:A:乙腈;B:0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下:0.00‑0.5min:A:8%,B:92%;0.05‑8.00min:A:50%,B:50%;8.00‑10.00min:A:70%,B:30%;10.00‑10.50min:A:8%,B:92%;10.5‑13.00min,A:8%,B:92%;质谱条件为:离子源:ESI源;脱溶剂管线温度:250℃;加热块温度:400℃;雾化气流速:3L·min‑1;干燥气流速:15L·min‑1;正离子模式检测电压:+4.5kV;负离子模式检测电压‑3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。

    一种复方透骨草制剂的中药指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN109752478A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201711087788.4

    申请日:2017-11-08

    Abstract: 本发明涉及一种复方透骨草制剂的中药指纹图谱检测方法,包括:(1)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)高效液相色谱法测定:色谱条件为色谱柱:C18柱,柱温20~40℃,流动相0.05~0.15vol%磷酸水溶液和乙腈梯度洗脱,测定波长210~240nm。本发明还基于多批次复方透骨草制剂建立了标准指纹图谱,提供了复方透骨草制剂的质量检测方法。本发明可用于指导生产制备过程投料、规范生产操作,以保证自始而终全过程质量控制的完整性,确保临床用药的安全、有效、稳定。

    防治糖尿病肾病的中药制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101675950B

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN200810043783.6

    申请日:2008-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种防治糖尿病肾病的中药制剂,由大黄多糖、黄芩总黄酮、黄连总生物碱和药学上可接受的辅料制备而成。药效学试验证明,本发明中药制剂有降低正常小鼠血糖,减小灌服淀粉后血糖曲线下面积,提高小鼠糖耐量作用;可改善糖尿病肾病模型大鼠多食、多饮、多尿症状,减少尿蛋白及尿白蛋白,降低糖化血红蛋白、血胆固醇和血甘油三酯,使过高的肌酐清除率有所降低,降低肾脏指数,减轻肾脏病变,具有对抗早期糖尿病肾病的作用。另外,本发明还公开了该中药制剂的制备方法及其在制备防治糖尿病肾病的药物中的应用。

    防治糖尿病肾病的中药制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101675950A

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:CN200810043783.6

    申请日:2008-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种防治糖尿病肾病的中药制剂,由大黄多糖、黄芩总黄酮、黄连总生物碱和药学上可接受的辅料制备而成。药效学试验证明,本发明中药制剂有降低正常小鼠血糖,减小灌服淀粉后血糖曲线下面积,提高小鼠糖耐量作用;可改善糖尿病肾病模型大鼠多食、多饮、多尿症状,减少尿蛋白及尿白蛋白,降低糖化血红蛋白、血胆固醇和血甘油三酯,使过高的肌酐清除率有所降低,降低肾脏指数,减轻肾脏病变,具有对抗早期糖尿病肾病的作用。另外,本发明还公开了该中药制剂的制备方法及其在制备防治糖尿病肾病的药物中的应用。

    补骨脂素和异补骨脂素的纯化方法

    公开(公告)号:CN101531665A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200810043168.5

    申请日:2008-03-11

    Abstract: 本发明涉及中药提取纯化技术领域,具体涉及补骨脂中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的纯化方法。该方法将补骨脂提取物通过大孔吸附树脂吸附后,先用低浓度乙醇洗脱杂质,再用的高浓度乙醇洗脱,收集高浓度乙醇洗脱液,回收乙醇,残留物真空干燥,粉碎即得补骨脂素和异补骨脂素富积物。采用本发明纯化获得的补骨脂素和异补骨脂素的总纯度达到50%以上,可适用于工业大生产。

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