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公开(公告)号：CN116196279A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310467330.0
申请日：2023-04-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/127 , A61K35/65 , A61K31/585 , A61P35/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及中医药制剂技术领域，具体公开了一种蟾酥提取物无胆固醇脂质体及其制备方法和应用。脂质体不含胆固醇，包括以下组分：磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇衍生物和蟾酥提取物，其中，磷脂酰胆碱与磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇衍生物的质量比为21～32:20～31。利用蟾蜍内酯结构与胆固醇的相似性，采用蟾蜍内酯替代胆固醇，药辅合一，无胆固醇脂质体制剂处方增大了载药空间，该新型无胆固醇脂质体与普通脂质体相比包封率、载药量、稳定性均更高，贮存过程中渗漏率更低；同时，利用脂质体中水相内核，实现对水溶性药效成分蟾毒色胺类化合物的共载，充分发挥蟾酥中有效成分蟾蜍内酯类化合物抗肿瘤作用，蟾毒色胺类化合物的镇痛作用。
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公开(公告)号：CN114767737A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210701431.5
申请日：2022-06-21
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/63 , A61P27/02 , A61K31/045 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及一种秦皮提取物、其制备方法及应用。所述秦皮提取物通过以下方法制备：将中药秦皮饮片或者秦皮药材用乙醇提取获得秦皮醇提物，之后采用生物酶对所述秦皮醇提物进行酶解反应，后续进行大孔树脂纯化和干燥。本发明中将秦皮通过上述方法处理，可将提取物中含量较高的秦皮甲素和秦皮苷转化成药效作用较强的秦皮乙素和秦皮素，进而显著提高了秦皮提取物的药物活性。
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公开(公告)号：CN110025717B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910419861.6
申请日：2019-05-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K36/8964 , A61P31/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了知母皂苷酶解转化物在制备抑制皮肤浅表真菌药物中的应用。本发明所提供的应用中，所述知母皂苷酶转化物的制备包括：将知母提取物以β‑葡萄糖苷酶酶解转化，得到知母皂苷酶转化物。本发明中，以知母皂苷酶解转化物为抑制皮肤浅表真菌的活性药物成分，其对于真菌的最低抑菌浓度为4μg/ml，抑菌能力明显优于知母总皂苷，在治疗皮肤浅表真菌疾病方面具有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN112190684A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011224365.4
申请日：2020-11-05
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61K9/16 , A61P11/14 , A61P11/06 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及一种治疗顽固性咳喘的中药组合物及其制备工艺和质量控制方法。所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：生麻黄10‑13重量份、黄芩12‑16重量份、干姜9‑13重量份、细辛3‑10重量份、龙胆9‑12重量份、煨诃子10‑15重量份、生甘草6‑13重量份。本发明证实所述中药组合物各原料药重量比例关系对于其治疗顽固性咳喘的疗效有显著影响，应严格按照上述重量比例开具处方。本发明进一步优化了所述中药组合物颗粒的制备工艺，建立了所述中药组合物颗粒的指纹图谱检测方法，以及同时检测所述中药组合物样品中多组分含量的方法，为该中药组合物复方制剂的合理开发提供了系统的研究基础。
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公开(公告)号：CN107007550A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710374247.3
申请日：2017-05-24
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/59 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/352 , A61K31/337 , A61P35/00 , C08G73/02
Abstract: 本发明公开了一种氧化还原响应性两亲性共聚物及其制备方法和应用，所述氧化还原响应性两亲性共聚物为具有式Ⅰ结构的化合物：其中X为带羧基或与乙酸酐衍生化后带羧基的抗肿瘤活性药物。所述氧化还原响应性两亲性共聚物可在水中自组装形成胶束，胶束内层疏水端包裹疏水性抗肿瘤药物Y，该胶束通过静电作用可进一步负载治疗基因Z，得到同时负载治疗基因和化疗药物的胶束。本发明的氧化还原响应性两亲性共聚物及其自组装形成的胶束和同时负载治疗基因和化疗药物的胶束，均可用于制备抗肿瘤药物；另外，本发明制备方法简单，无需特殊设备和苛刻条件，易于实现规模化生产，具有极强的实用价值。
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公开(公告)号：CN102631322B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201210120958.5
申请日：2012-04-23
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂，以20(S)-原人参二醇为活性成分，活性成分与药用辅料的质量比为1～20％∶80～99％。药用辅料包括质量比为5∶1的助悬剂和润湿剂，或者还包括质量比为0-5％的甜味剂。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂的制备方法是称取处方量助悬剂和润湿剂，再与20(S)-原人参二醇，或加入甜味剂，均匀混合。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂吸收快，生物利用度高，可避免片剂、胶囊剂难吞服的缺点，尤其利于儿童和老年患者服用；同时，制备方法简单，工业实用性强。
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公开(公告)号：CN119124794A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411293636.X
申请日：2024-09-14
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明涉及使用薄层色谱同时鉴别当归、生地黄、黄芩、黄连、黄柏和黄芪的方法，其包括如下步骤：A供试品溶液的制备；B对照品溶液的制备；C薄层色谱分析。本发明方法能够同时鉴别当归、生地黄、黄芩、黄连、黄柏、黄芪这6味药，操作简便、快捷，斑点清晰、分离度好、专属性强、无阴性干扰、耐用性强，减少了薄层鉴别的实验次数，节省了时间和成本，大大提高了检测效率，有效降低了检测成本，为当归六黄汤的质量控制提供重要的技术手段，是实现其安全性和有效性的重要保障。
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公开(公告)号：CN118603970A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410644954.X
申请日：2024-05-22
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种检测西红花中西红花苷I和西红花苷II含量及区分西红花产地的方法。本发明基于数字图像比色法建立西红花提取液颜色特征值与西红花苷I和西红花苷II含量的关系，利用低浓度的西红花提取液的颜色的B值与对应西红花药材中西红花苷I和西红花苷II含量呈良好的线性关系，建立相应的线性定量模型，从而实现对西红花中西红花苷I和西红花苷II含量的快速测定，同时通过比较低浓度西红花提取液的B值和高浓度西红花提取液G值通道下测定的西红花苷I含量的一致性，快速鉴别西红花产地属于国产还是进口。
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公开(公告)号：CN118576565A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410672557.3
申请日：2024-05-28
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/02 , A61K31/352 , A61K9/19 , A61K47/26 , A61P35/00 , A61P15/14 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种藤黄酸/铁纳米粒、其制备方法及纳米粒的应用。所述藤黄酸/铁纳米粒包含藤黄酸和三价铁离子，其中，藤黄酸与铁的摩尔比为1:1～1:80，纳米粒的粒径在50～250nm范围内。根据本发明的方法包括如下步骤：在搅拌下，将藤黄酸的有机溶液滴加入三价铁盐的水溶液中，分离提纯得所述藤黄酸/铁纳米粒，其中，藤黄酸与三价铁盐的摩尔比例为1:1～1:80。所述纳米粒能够使得藤黄酸的水溶性显著增加，稳定性良好，在含冻干保护剂水溶液中均匀分散，具有谷胱甘肽(GSH)响应释放能力，并能够用于乳腺癌等癌症的体内外抗肿瘤治疗。
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