公开(公告)号：CN1050386A

公开(公告)日：1991-04-03

申请号：CN90108378.X

申请日：1990-08-30

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 桥本俊彦 ,  深沢徹也 ,  增子英一 ,  下地康雄 ,  小池博之 ,  水野洋史

IPC: C07D471/04

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C51/347 ,  C07C57/26 ,  C12P11/00 ,  C12P41/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 具有抗心律失常活性的式(I)旋光性化合物和其药学上可接受的盐以及其立体有择合成的制备方法。其中R1是氢或烷基；Xb和Yb是氢或羟基；Z是-NRaRb(其中Ra和Rb是氢、烷基或羟基烷基)，或环氨基。

公开(公告)号：CN1040195A

公开(公告)日：1990-03-07

申请号：CN89107043.5

申请日：1989-07-25

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  藤木光一 ,  下地康雄 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  西野弘四

IPC: C07D281/10 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 结构式(I)的化合物：[其中R1是芳基或芳香杂环基；R2和R3是氢，烷基、烷氧基、卤素、苯基苯氧基、C1-C6烷硫基、苯硫基、C1-C6卤代烷基、氰基或硝基或同时为任意含有氧原子的亚烷基，R4是氢、脂族酰基、环烷基羰基、环烷氧基羰基、芳族酰基、环氧基羰基、或苄氧基羰基；R5和R6是烷基；X是氧、硫或亚甲基]具有钙通道阻断活性，并可以用于治疗或预防心血管疾病，它们可以通过相应的化合物(其中R4是氢、氨基乙基由氢代替)与提供氨基乙基的化合物进行反应来制备，如果需要还可对所得的产物进行酰化。

公开(公告)号：CN87103684A

公开(公告)日：1987-12-09

申请号：CN87103684

申请日：1987-04-04

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  石原贞夫 ,  安东秋子 ,  小池博之 ,  饭岛康辉

IPC: C07D281/06 ,  C07D223/08 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07K5/0222 ,  A61K38/00

Abstract: (I)式化合物：及其医药学上可接受的盐和酯是非常有用的降压剂，它可通过带有代替A—CH(COOH)—NH—基团的氨基的相应的化合物进行缩合反应来制备。(I)式中：A是任意被取代氨基或杂环基团取代的以及任意被氧原子或硫原子中断的亚烷基；R2是多种有机基团；B是C1—C2的亚烷基；Y是硫或亚甲基)。

公开(公告)号：CN85107472A

公开(公告)日：1987-05-20

申请号：CN85107472

申请日：1985-10-09

Applicant: 三共株式会社

Inventor： 柳沢宏明 ,  石原贞夫 ,  安东秋子 ,  金崎拓郎 ,  小池博之 ,  辻田代史雄

IPC: C07D281/04 ,  C07D417/00 ,  A61K31/55

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 制备式(I)化合物(其中：R1代表一任意可取代的烷基、环烷基、芳基，部分氢化了的芳基或杂环基团；R2，R3，R4和R5代表氢或一任意可取代烷基环烷基，芳烷基，芳基，杂环烷基团或杂环基团或其任何相邻配对所形成环结构，至少其中一个不是氢；A代表一健，或亚甲基亚乙基，氧甲基或硫甲基基团；B代表亚烷基，次烷基，环亚烷基或环次烷基基团；并且n是0，1或2)及其盐类和其酯类方法，并该化合物可作为降血压剂作用。