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公开(公告)号：CN1201480A
公开(公告)日：1998-12-09
申请号：CN96198011.7
申请日：1996-10-31
申请人： K·T·I·集团公司 , DSM公司 , 陶氏贝内鲁克斯公司 , 帕拉罗伊公司
摘要： 本发明提供在部件表面上减少碳沉积物的催化诱导形成(催化结焦)的方法,所述部件由含有Cr和至少Fe和Ni二元素之一的耐热合金组成的耐热材料制成并被设计成热交换器、容器或导管,且该部件在处理装置中曝露在热的含碳处理气中;所述的处理装置是指用于生产化学物质的装置,特别是借助于热或催化裂化或蒸汽转化用于转化烃类或其它含碳物质的装置,或者是用于生产富CO还原气的装置,其中在所述部件表面区域中通过在含Al气氛中扩散退火完成Al富集;其中在温度900至1200℃温度范围内进行扩散退火,且至少部分的处理时间是在含Cr气氛中直至Cr富集的渗透深度达到至少20μm。
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公开(公告)号：CN102090636A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201010580459.5
申请日：1999-10-15
申请人： DSM公司
发明人： I·A·M·范沃特斯库特 , H·斯特里克斯特拉
IPC分类号： A23L1/30 , A61K31/202 , A61P3/02 , A61P25/18 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P25/16 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P15/14 , A61P15/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/202 , A23K20/158 , A23L33/12 , A61K31/20 , A61K2300/00
摘要： 公开了包含花生四烯酸(ARA)的食用制剂，例如多不饱和脂肪酸(PUFA)，例如药物组合物或营养增补剂。它们适合于释放150mg至1g/天的ARA，并且可以含有其它PUFA，例如二十二碳六烯酸(DHA)。DHA剂量为400至600mg/天，ARA∶DHA之比可以是1∶5至5∶1。还公开了包含ARA和DHA的药物组合物，ARA∶DHA之比为1∶1至1∶2，它们作为包含0.1至5％ARA的食品。这些制剂可用于增加体内ARA水平，例如用于妊娠妇女或患有与低ARA水平有关的疾病或病症的人。
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公开(公告)号：CN100351386C
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：CN03158993.6
申请日：1998-02-20
申请人： DSM公司
发明人： W·T·A·M·德拉特 , J·C·G·比里斯廷格 , B·P·科克曼
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/16 , C12N9/2408 , C12N9/92 , C12P7/6472 , C12P17/06 , C12P17/188 , C12P19/62 , C12P23/00 , C12P35/00 , C12P37/00 , C12Q1/04
摘要： 本发明描述了化学上确定的培养基用于以工业规模发酵生产有价值化合物的用途。适于用化学上确定的培养基以工业规模发酵的微生物株系包括真菌、酵母和细菌株系。合适的株系可以作为野生型株系得到或通过诱变处理或DNA转化后的筛选和选择得到。
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公开(公告)号：CN1209184C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN01808987.9
申请日：2001-04-27
申请人： DSM公司
发明人： R·C·M·巴伦德瑟 , A·J·M·哈佩尔 , G·M·H·麦司特斯
CPC分类号： C12N9/98
摘要： 本发明描述了连续生产酶颗粒的方法，其特征在于：(a)生产含一种或多种酶的液体酶制剂，(b)可选地在(a)中得到的液体酶制剂中加入添加剂，(c)用喷嘴将一种或多种在(a)或(b)中得到的液体酶制剂喷入流化床，(d)分离出随外排气从流化床逃逸出的细小物质并将之返回流化床，作为颗粒形成的核，(e)通过调节筛过气流形成预定大小的颗粒，(f)成品颗粒由一个或多个安装在流化床设备流入盘中的逆流重力筛释放，(g)可选地包被由步骤(f)得到的酶颗粒。本发明进一步提供酶颗粒，其特征在于各向同性结构、球形和如以球度系数在1到1.6之间所表示的光滑表面及可选地包被。
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公开(公告)号：CN1159444C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN95195226.9
申请日：1995-08-14
申请人： DSM公司
摘要： 本发明提供了显示出改变的底物特异性的新的突变β-内酰胺青霉素G酰基转移酶。这些青霉素G酰基转移酶是由表达编码所说的青霉素G酰基转移酶的基因获得的，它们具有其中至少有一个氨基酸不同于野生型青霉素G酰基转移酶的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN1495259A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN03158993.6
申请日：1998-02-20
申请人： DSM公司
发明人： W·T·A·M·德拉特 , J·C·G·比里斯廷格 , B·P·科克曼
CPC分类号： C12P7/6427 , C12N9/16 , C12N9/2408 , C12N9/92 , C12P7/6472 , C12P17/06 , C12P17/188 , C12P19/62 , C12P23/00 , C12P35/00 , C12P37/00 , C12Q1/04
摘要： 本发明描述了化学上确定的培养基用于以工业规模发酵生产有价值化合物的用途。适于用化学上确定的培养基以工业规模发酵的微生物株系包括真菌、酵母和细菌株系。合适的株系可以作为野生型株系得到或通过诱变处理或DNA转化后的筛选和选择得到。
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公开(公告)号：CN1138781C
公开(公告)日：2004-02-18
申请号：CN99804550.0
申请日：1999-03-26
申请人： DSM公司
发明人： I·A·L·A·伯阁斯 , E·J·A·X·范德桑迪特 , D·斯切皮尔
IPC分类号： C07D501/12 , C12P35/00
CPC分类号： C12P35/08 , C12P17/183 , C12P17/188 , C12P35/00
摘要： 一种从除通式(I)的化合物外还含有6-氨基青霉烷酸(6-APA)和任选一种或多种N-取代青霉烷酸化合物的复杂混合物回收通式(I)的N-取代头孢霉烷酸化合物的方法，其中，R2选自：己二酰(1，4-二羧基丁烷)、丁二酰、戊二酰、己二酰、庚二酰、辛二酰、2-(羧基乙硫基)乙酰、3-(羧基乙硫基)丙酰、高级烷基饱和的和高级烷基不饱和的二羧酸，该方法包括如下步骤：(a)酸化所述复杂混合物至低于6.5的pH并将低于所述pH的混合物保持在10℃和150℃之间的温度；和/或(b)将所述复杂混合物与二氧化碳源接触；以及(c)从步骤(a)和/或(b)之后获得的混合物回收式(I)的头孢霉烷酸化合物。
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公开(公告)号：CN1447860A
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN01814301.6
申请日：2001-08-01
申请人： DSM公司
CPC分类号： C12P7/6463 , A23D9/00 , C11B1/00 , C11B1/025 , C11B1/06 , C12P7/6472
摘要： 本发明公开了避免使用溶剂而直接从微生物细胞中提取微生物油或单细胞油，例如包含一种或多种多不饱和脂肪酸(PUFA)的微生物油或单细胞油。发酵后，对所述微生物细胞进行巴氏消毒，冲洗并利用机械(例如匀浆作用)、物理(煮沸或干燥)、化学(溶剂)或酶促(细胞壁降解酶)技术溶解或裂解细胞壁。然后从所产生的细胞壁碎片中分离油(含有PUFA)。这通过离心作用实现，产生含油的油相(上层)，该油相可以与水相(含细胞壁碎片)分开。然后可提取油，而且如果需要，可以从油中纯化或分离PUFA。
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公开(公告)号：CN1427740A
公开(公告)日：2003-07-02
申请号：CN01808987.9
申请日：2001-04-27
申请人： DSM公司
发明人： R·C·M·巴伦德瑟 , A·J·M·哈佩尔 , G·M·H·麦司特斯
CPC分类号： C12N9/98
摘要： 本发明描述了连续生产酶颗粒的方法，其特征在于：(a)生产含一种或多种酶的液体酶制剂，(b)可选地在(a)中得到的液体酶制剂中加入添加剂，(c)用喷嘴将一种或多种在(a)或(b)中得到的液体酶制剂喷入流化床，(d)分离出随外排气从流化床逃逸出的细小物质并将之返回流化床，作为颗粒形成的核，(e)通过调节筛过气流形成预定大小的颗粒，(f)成品颗粒由一个或多个安装在流化床设备流入盘中的逆流重力筛释放，(g)可选地包被由步骤(f)得到的酶颗粒。本发明进一步提供酶颗粒，其特征在于各向同性结构、球形和如以球度系数在1到1.6之间所表示的光滑表面及可选地包被。
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公开(公告)号：CN1396911A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01804173.6
申请日：2001-01-29
申请人： DSM公司
IPC分类号： C07C403/24
CPC分类号： C07C403/24 , C08F2/32
摘要： 本发明涉及一种结晶类胡萝卜素化合物，如β－胡萝卜素，其纯度为至少95％并且晶格中基本上不包含溶剂。本发明进一步描述了从微生物生物质中制备这种高纯度结晶类胡萝卜素化合物的方法，该方法不使用溶剂提取和/或反溶剂结晶过程。
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