一种FABP4+C1q+巨噬细胞及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN116875550B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202311155081.8

    申请日:2023-09-08

    Abstract: 本发明涉及一种FABP4+C1q+巨噬细胞及其制备方法和用途,属于肿瘤免疫学及生物技术领域,具体公开了一种同时高表达FABP4和C1q的双阳性巨噬细胞的制备方法和在制备肿瘤免疫治疗药物中的用途,该群FABP4+C1q+巨噬细胞具有强大的炎性细胞因子产生及吞噬能力,具有更强的抗肿瘤功能,FABP4+C1q+双阳性巨噬细胞在肿瘤部位及区域引流淋巴结免疫微环境中浸润多,提示肿瘤免疫治疗疗效更好。可见,本发明得到的体外培养诱导的FABP4+C1q+巨噬细胞,作为肿瘤免疫治疗药物的有效组分,对恶性肿瘤对具有很好的治疗作用。

    Met-tRNAiMet或tRNAiMet在制备治疗心肌肥大及心衰药物方面的应用

    公开(公告)号:CN117243967A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311532944.9

    申请日:2023-11-17

    Inventor: 张晓荣 吴林家

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及Met‑tRNAiMet或tRNAiMet在制备治疗心肌肥大及心衰药物方面的应用。通过外源性补充Met‑tRNAiMet,可以有效增加小鼠心脏Met‑tRNAiMet的数量,明显改善心衰模型小鼠的心脏射血分数,减少心肌细胞肥大并缓解心肌细胞由于缺血、缺氧导致的整合应激反应,从而实现增强心脏功能。本发明的抗心肌肥大及心衰药物可显著改变心衰动物的心脏功能,起到有效的抗心肌肥大及心衰作用。

    基于肿瘤类器官模型筛选个体化肿瘤新抗原疫苗的方法

    公开(公告)号:CN116515938A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310810586.7

    申请日:2023-07-04

    Abstract: 基于肿瘤类器官模型筛选个体化肿瘤新抗原疫苗的方法,包括以下步骤:S1、肿瘤类器官建立;S2对候选新抗原疫苗进行初步筛选;S3免疫微环境肿瘤类器官模型建立;S4通过杀伤实验筛选能引起免疫细胞杀伤效果的个体化新抗原疫苗,包括利用步骤S3中构建的免疫微环境肿瘤类器官模型进行类器官杀伤实验,进一步体外筛选高免疫原性的肿瘤治疗性疫苗。相比较现有技术对候选新抗原疫苗筛选方案只在T细胞水平上进行验证,很难保证新抗原疫苗进入人体后能利用体内的肿瘤免疫微环境激起免疫反应杀灭肿瘤,所以免疫微环境肿瘤类器官模型的建立为验证免疫细胞的免疫杀伤效果并筛选有高免疫原性的新抗原疫苗提供了更加有效的解决方案。

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