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公开(公告)号:CN115222007A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210611738.6
申请日:2022-05-31
Applicant: 复旦大学 , 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
Abstract: 本发明提供了一种面向胶质瘤多任务一体化网络的改进粒子群参数优化方法,包括:步骤1:构建脑胶质瘤患者数据集:步骤2:进行数据预处理;步骤3:构建多任务学习框架;步骤4:构建多任务损失函数;步骤5:通过改进的粒子群优化算法对多任务学习框架进行优化训练,得到损失函数中两个任务的最佳权重;步骤6:在网络中载入训练集,确定网络模型的参数,得到训练好的网络模型并保存,载入训练好的网络模型,输入测试集进行预测,得到结果并根据标签计算各评价指标值。本发明使用改进的粒子群优化算法可以根据粒子适应度来调节惯性权重,实现惯性权重的自适应调整。
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公开(公告)号:CN120005966A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202311527089.2
申请日:2023-11-15
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: C12Q1/6806 , B01J13/00 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本申请提供了一种嵌入生物材料的水凝胶,其包括嵌入有生物材料的内核凝胶材料,且生物材料是经过了通透化处理的生物材料。本申请将生物分子包裹在水凝胶中,在此水凝胶中进行通透化处理,可增加生物分子通透化的强度及各种生物反应兼容性。
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公开(公告)号:CN119688847A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202311203093.3
申请日:2023-09-18
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州) , 复旦大学
Abstract: 本发明属生物分析技术领域,涉及N‑糖肽高通量靶向质谱分析方法,具体涉及一种位点特异性完整N‑糖肽高通量靶向质谱分析的方法,所述方法其包括通过对位点特异性完整N‑糖肽进行等重同位素标签TMT试剂和轻重同位素异丙胺两步衍生后,采用靶向质谱分析方法进行数据采集。本发明方法可实现每次质谱进样同时分析20个样本中位点特异性完整N‑糖肽相对含量的变化。本发明的分析方法,通过引入同位素标记的化学衍生步骤,实现对完整N‑糖肽样品的快速处理和准确分析。
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公开(公告)号:CN119639822A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411753738.5
申请日:2024-12-02
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , G01N15/14 , G01N21/64 , C12Q1/04 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种高通量解析变异对蛋白稳定性影响的方法及其应用。本发明在解析基因变异对蛋白质功能影响的方法中,将传统重组酶载体系统改造为慢病毒表达载体系统,该改造方案克服了Bxb1系统在整合位点依赖性和细胞类型适用性方面的局限性,技术的灵活性、效率和适用性大幅提升。进一步将突变体蛋白融合的荧光信号替换成药物抗性蛋白,作为突变体蛋白丰度的检测信号,评估突变体对其蛋白稳定性的影响,该改造使得大规模筛选应用更加简便快捷,且可能在体内筛选应用中表现出显著优势,为高通量突变体筛选提供了一种经济高效且可靠的技术方案。
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公开(公告)号:CN119622328A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411457890.9
申请日:2024-10-18
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: G06F18/214 , G06F18/21 , G06F18/40 , G06N5/04 , G06N3/0455 , G06N3/0475
Abstract: 本申请涉及数据标注方法、装置、设备及可读存储介质。前述数据标注方法包括:首先,将待标注数据和提示词输入至第一预训练大语言模型中,生成第一预测数据标注结果,并分析其置信度,基于符合第一置信度阈值的结果生成第一数据标注结果。对于不符合第一置信度阈值的结果,输入至第二预训练大语言模型进行再标注,分析其置信度并生成第二数据标注结果。对于不符合第二置信度阈值的结果,进行人工标注,最终合并第一、第二和人工标注结果,确定最终的标注结果。本方法通过多轮预训练大语言模型的自动标注和置信度分析,结合人工标注处理低置信度的任务,显著提高了标注准确性和效率,减少了对人工干预的依赖。
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公开(公告)号:CN119557689A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411486361.1
申请日:2024-10-23
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: G06F18/24 , G06F18/214 , G06F40/289 , G06F40/284 , G06N3/09 , G06N3/0455 , G06N3/0442
Abstract: 本申请涉及微生物实体关系提取方法、系统、设备及存储介质。前述方法包括:获取微生物文本;将所述微生物文本输入至第一预训练模型中,确定所述微生物文本中的实体信息;基于所述实体信息,确定提示词信息;基于所述提示词信息,确定提问信息;将所述提问信息、所述微生物文本信息进行拼接处理,确定提问提示词;将所述提问提示词输入至第二预训练模型中,确定微生物实体关系信息。前述方法能够从非结构文本信息中,准确确定微生物实体关系,提升用户工作效率和体验。
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公开(公告)号:CN119517364A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411485712.7
申请日:2024-10-23
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: G16H50/20 , G16H80/00 , G16H10/60 , G06F18/214 , G06F16/36 , G06F40/295 , G06F16/3329 , G06N3/08
Abstract: 本申请提供了临床辅助诊断方法、系统、计算设备及可读存储介质。前述方法包括:获取目标对象的问诊信息结果和病历信息;将问诊信息结果和病历信息输入至经过训练的问诊模型中,获得辅助诊断结果;其中,问诊信息结果是是通过如下方式获得的:将目标对象的主诉信息输入至经过训练的问诊模型中,获取问诊信息;目标对象对问诊信息进行回答,获得问诊信息结果。该方法能够提高医生诊断的准确性,减少漏诊和误诊,减轻医生工作负担,提升医疗效率。同时,为患者提供个性化治疗方案,优化患者管理,提升治疗效果。此外,突破地域限制,实现优质医疗资源共享,使偏远地区患者享受与城市患者同等的医疗服务。
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公开(公告)号:CN119276537A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411243160.9
申请日:2024-09-05
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: H04L9/40 , H04L41/0895 , H04L41/40 , G06F9/455
Abstract: 本申请涉及计算集群登录节点访问方法、系统及计算设备。前述方法包括:获取用户的登录节点的登录信息,并基于所述登录信息分配容器,所述用户在所述容器中具有root权限;将所述用户的用户目录挂载到所述容器;基于所述容器的运行状态,对所述容器进行管理。前述方法通过为每个用户分配独立的容器实例,实现了资源隔离和安全性提升,用户在容器中拥有root权限,能够自由配置环境和安装软件。同时,该方法动态管理容器资源,根据容器的运行状态进行调整,提升了集群的灵活性、资源利用率和扩展性,并通过实时检测简化了系统的运维管理,确保系统的稳定性和高效运行。
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公开(公告)号:CN119039435A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411319069.0
申请日:2024-09-21
Applicant: 复旦大学附属儿科医院 , 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州)
IPC: C07K16/22 , C12N15/13 , C07K19/00 , G01N33/68 , G01N33/543 , A61K39/395 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 本发明提供了一种抗ANGPTL3人源化单抗及其应用,利用原始抗体进行人源化改造,本发明制备的抗ANGPTL3人源化单抗相对于原始抗体具有更高的亲和力,提示人源化抗体与抗原高度亲和,且具有良好的人鼠交叉性,对于肾病小鼠模型表现出很好的治疗效果;人源化单抗具有长半衰期的特性,在小鼠体内可长时间稳定存在,且安全性高。
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公开(公告)号:CN116621787A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310309455.0
申请日:2023-03-27
Applicant: 粤港澳大湾区精准医学研究院(广州) , 中国海洋大学
IPC: C07D251/18 , C07D251/20 , C07D251/44 , C07D251/22 , C07D251/50 , C07D401/14 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/00
Abstract: 本发明提出一种类三嗪衍生物及其制备订书肽的方法和用途,属于生物医药技术领域。本发明提供的取代三嗪衍生物,具有如式(I)所示结构式:取代三嗪化合物在对多肽环合或者钉合中得到有效的应用,质谱和HPLC检测结果表明,部分取代三嗪化合物可以很好的与多肽进行环化或者钉合,并且对于环化或者订合后的多肽,在血浆稳定性和细胞靶向性方面的表现有明显提高。这些化合物具有很好地生物开发前景,可用于对多肽进行订合的订合剂。
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