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公开(公告)号：CN1147584C
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN97195828.9
申请日：1997-05-23
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/62 , C07K16/18 , A61K38/16 , G01N33/50 , C12Q1/68 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N5/12 , A61K48/00
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K38/00 , A61K47/6849 , A61K48/00 , A61K51/1027 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , G01N33/5082
摘要： 本发明公开了在损伤或再生的组织中得到正调节的蛋白质和编码这些蛋白质的DNA，以及包含这些化合物的治疗组合物和治疗方法。
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公开(公告)号：CN1271391A
公开(公告)日：2000-10-25
申请号：CN98809487.8
申请日：1998-08-25
申请人： 拜奥根有限公司
CPC分类号： C07K14/565 , A61K48/00 , C12N2799/022
摘要： 提供了采用编码分泌蛋白质如人类干扰素的DNA来对哺乳动物受体细胞进行原位修饰的方法和组合物。该方法包括形成体内或离体分泌蛋白质表达系统,并将该表达系统施用给哺乳动物受体。该表达系统和方法可用于原位定位或系统性地递送干扰素。
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公开(公告)号：CN1247472A
公开(公告)日：2000-03-15
申请号：CN97181948.3
申请日：1997-12-31
申请人： 拜奥根有限公司
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： C07K16/2875 , A61K38/00 , A61K2039/505
摘要： 本发明提供了用抗CD40L化合物治疗与免疫综合性疾病相关的肾炎的方法。在一个实施方案中,将抗CD40L化合物施用于已接受了肾脏同种移植物的免疫综合性疾病患者,以抑制移植肾脏内免疫综合性肾小球肾炎的发展。
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公开(公告)号：CN1223685A
公开(公告)日：1999-07-21
申请号：CN97195828.9
申请日：1997-05-23
申请人： 拜奥根有限公司
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/47 , C12N15/62 , C07K16/18 , A61K38/16 , G01N33/50 , C12Q1/68 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N5/12 , A61K48/00
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K38/00 , A61K47/6849 , A61K48/00 , A61K51/1027 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , G01N33/5082
摘要： 本发明公开了在损伤或再生的组织中得到正调节的蛋白质和编码这些蛋白质的DNA,以及包含这些化合物的治疗组合物和治疗方法。
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公开(公告)号：CN1177343A
公开(公告)日：1998-03-25
申请号：CN96192270.2
申请日：1996-01-18
申请人： 拜奥根有限公司
IPC分类号： C07C237/22 , C07C271/22 , C07C275/28 , C07D317/60 , C07D213/55 , C07C323/52 , C07D213/75 , A61K31/16 , A61K31/27 , A61K31/36 , A61K31/17
CPC分类号： C07D213/75 , A61K38/00 , C07C237/22 , C07C255/19 , C07C271/22 , C07C275/28 , C07C275/42 , C07C275/54 , C07C311/06 , C07C311/21 , C07C317/50 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D215/48 , C07D277/48 , C07D317/60 , C07D405/12 , C07K7/06
摘要： 本发明涉及抑制和预防细胞粘着和细胞粘着介导的病理状态有用的新化合物。本发明也涉及包含这些化合物的药物制剂以及使用它们抑制和预防细胞粘着和细胞粘着介导的病理状态的方法。本发明的化合物和药物组合物可用作治疗剂或预防剂。它们尤其适于治疗许多炎症和自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN1651919A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200510007941.9
申请日：1998-06-19
IPC分类号： G01N33/66 , G01N33/48 , A61K39/395 , A61K38/00
CPC分类号： C07K16/2875 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K2317/76
摘要： 本发明提供抑制移植受体对产生胰岛素组织排斥的组合物和方法以及延长移植存活或功能、逆转移植排斥或恢复损伤移植物功能和诱导对移植的产生胰岛素组织的免疫耐受性的方法和组合物。本发明方法和组合物适于治疗或预防血葡萄糖自身稳定代谢调控中的缺陷，包括表现为糖尿病(DM)的缺陷。
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公开(公告)号：CN1146442C
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN96192271.0
申请日：1996-01-26
申请人： 拜奥根有限公司
IPC分类号： A61K38/19 , A61K39/395 , A61K38/21 , G01N33/53 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K38/191 , A61K39/395 , A61K39/39541 , A61K2039/505 , C07K14/525 , C07K14/715 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及用于激活LT-β受体信号的组合物和方法，再由被激活的受体信号引发对肿瘤细胞的有效的抗增殖作用。更具体地讲，本发明涉及在淋巴毒素-α和淋巴毒素β的多个亚基之间所形成的淋巴毒素杂聚复合体，在存在淋巴毒素-β受体激活剂的条件下，该复合体能诱发对肿瘤细胞的细胞毒性作用。本发明还涉及抗淋巴毒素-β受体的抗体，该抗体可以单独或以与其它淋巴毒素-β受体激活剂组合的形式，在有或没有淋巴毒素-α/β复合体的条件下起到淋巴毒素β-受体激活剂的作用。提供了选择这种抗体的筛选方法。本发明还涉及单独或在有其它淋巴毒素-β受体激活剂的条件下使用交联的抗淋巴毒素-β受体抗体加强对肿瘤细胞的细胞毒性的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN1399636A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN00816198.4
申请日：2000-11-13
申请人： 拜奥根有限公司
IPC分类号： C07D473/06 , A61K31/52 , A61K31/505 , A61P9/00
CPC分类号： C07D473/02 , C07D473/04 , C07D473/06
摘要： 本发明基于式(I)化合物的发现，式(I)化合物出乎意料地为非常有效的和选择性的腺苷A1受体抑制剂。腺苷A1拮抗剂可有效用于预防和/或治疗众多的疾病，包括心脏和循环障碍，中枢神经系统的变性疾病，呼吸障碍和许多适合利尿剂治疗的疾病。在一个实施方案中，本发明的特征在于式(I)化合物。
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公开(公告)号：CN1307561A
公开(公告)日：2001-08-08
申请号：CN99808002.0
申请日：1999-05-28
申请人： 拜奥根有限公司
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/40
CPC分类号： C07D207/16
摘要： 本发明公开了一种细胞粘着抑制剂oMePUPA－V,(R)－N－[[4－[[(2－甲基苯基氨基)羰基]氨基]苯基]乙酰基]－L－脯氨酰基－3－甲基)－β－丙氨酸,药物组合物,和治疗细胞粘着介导的病状的方法。
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