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公开(公告)号：CN115449509A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110644407.8
申请日：2021-06-09
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 丽珠集团利民制药厂
IPC分类号： C12N5/0786 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及5‑Fu损伤模型的构建方法及其应用、参芪制剂的质量评控方法。本发明建立了单核巨噬细胞RAW264.7细胞的5‑Fu损伤模型，模拟化疗药物对白细胞的细胞毒性作用，通过测定参芪制剂对模型中RAW264.7细胞的保护作用，来评价参芪制剂的生物活性，建立一种结合临床功效和体外细胞模型的生物质量评控方法。
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公开(公告)号：CN110015450A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910170342.0
申请日：2019-03-05
申请人： 丽珠集团利民制药厂
摘要： 本发明提供的一种用于制袋灌封机中无菌生产的上接口装置，用于软袋焊接所用接口的上传送给及装配，包括上料斗和用于夹紧接口的夹具；接口转送机构，依次步进的水平直线横移来承接上料斗逐个送给的接口并水平送至接口转移工位；接口推送转移机构，沿垂直于接口转送机构的直线位移方向、且水平直线移动，将接口转移工位处的接口推送至接口夹入工位；接口顶入机构，设置于接口夹入工位的下侧，沿竖直方向往复运动、依次将接口夹入工位处的接口由下往上的压入夹具中；可靠性和工作效率高，能够满足软袋包装过程中接口装配在无菌环境中进行、且生产完成的终端产品无需高温灭菌；本发明还包括一种用于制袋灌封机中无菌生产的上接口装置接口装配方法。
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公开(公告)号：CN109364279A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811058972.0
申请日：2018-09-06
申请人： 丽珠集团利民制药厂
摘要： 本发明提供一种消毒液过滤及在线清洗灭菌系统，它包括了(4)换热器、(5)呼吸器、(6)配制罐、(7)注射用水除菌过滤器、(8)消毒液除菌过滤器、(11)CIP/SIP连接管；本系统1)采用介质辅助输送，可加快消毒液过滤速度，消毒液过滤用量更大，适用于无菌区面积较大的厂房；2)采用介质辅助输送，可使消毒液过滤更完全，损耗更少；3)可在线进行CIP/SIP，减少操作人员拆卸离线灭菌的工作量，也可避免系统频繁拆卸导致容易泄漏的现象；4)本系统可用于对消毒液配制过滤要求高，消毒液用量大的车间。
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公开(公告)号：CN107213184A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710430901.8
申请日：2017-06-09
申请人： 丽珠集团利民制药厂
IPC分类号： A61K36/344
CPC分类号： A61K36/344 , A61K2236/10
摘要： 本发明提供一种党参熏硫装置，所述装置包括燃烧池(1)和密闭的熏硫池(2)；其中所述燃烧池1包括鼓风机(3)和硫磺燃烧器(4)，所述鼓风机(3)包括空气入口、二氧化硫回风入口以及与硫磺燃烧器(4)的进风口连接的出风口；熏硫池(2)底部铺设有进风管(5)，所述进风管的进风口连接至硫磺燃烧器(4)的出风口；所述熏硫池(2)的顶部设有回风管(6)，所述回风管(6)的出风口连接至鼓风机(3)的二氧化硫回风入口，从而与燃烧池(1)形成循环管路；所述熏硫池(2)的进风管上方设置用于药材码垛的丝网。本发明的熏硫装置能够准确控制硫磺熏蒸量，使熏硫池内药材含硫量均匀可控，并降低了对人体及环境的危害。
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公开(公告)号：CN103424498A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210167274.0
申请日：2012-05-25
申请人： 丽珠集团利民制药厂 , 国家中药现代化工程技术研究中心
摘要： 本发明提供了一种清毒安肾胶囊指纹图谱的建立方法及其应用，该建立方法包括以下步骤：（1）将清毒安肾胶囊的内容物溶于70％（体积比）的乙醇水溶液，制成浓度为5mg/ml的供试品溶液；（2）采用高效液相色谱-质谱联用仪检测供试品溶液，获得总离子流图谱；其中，所述高效液相色谱检测采用C18反相键合硅胶色谱柱，流动相1和流动相2进行梯度洗脱，并以电喷雾检测器检测，所述流动相1为0.1％（体积比）的甲酸水溶液，流动相2为0.1％（体积比）的甲酸乙腈溶液。采用该方法获得指纹图谱具有检测准确性高、可靠的优点，能够快速、简便、全面、有效地显示清毒安肾胶囊的有效成分及其含量。
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公开(公告)号：CN101543461B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200810084887.1
申请日：2008-03-28
申请人： 丽珠集团利民制药厂
摘要： 一种三七总苷药液软包装(1)，包括外袋(2)和内袋(3)，药液灌装在内袋(3)里面；所述内袋具有内袋本体(4)和将内袋本体(4)密封的组合盖(12)；所述组合盖(12)包括输注件(5)，该输注件(5)的一端封装在内袋本体(4)的开口(17)上，且该输注件(5)在其长度方向开有与内袋本体(4)连通的内孔，其特征在于：外袋(2)和内袋(3)均为透明，且所述外袋(2)至少将内袋本体(4)与外界隔开，并在所述外袋(2)和内袋(3)之间的被隔离空间中充有不活泼性气体。
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公开(公告)号：CN102631359A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210033064.2
申请日：2008-02-27
申请人： 丽珠集团利民制药厂
IPC分类号： A61K31/704 , A61P7/02
CPC分类号： A61K36/258 , A61K31/704 , C07J9/00 , C07J17/005
摘要： 本发明提供一种化学结构的人参皂苷在制备用于预防和/或治疗血栓的药物中的用途。所述化学结构如式1所示。本发明的人参皂苷能显著降低心脑血管疾病患者发生急性事件的危险度和外周动脉疾病患者发生缺血性事件的风险，并且具有不良反应少的优点。式I。
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公开(公告)号：CN1899362B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610098953.1
申请日：2006-07-19
申请人： 丽珠集团利民制药厂
IPC分类号： G01N30/02 , A61K36/481 , A61K36/344 , A61P37/04
摘要： 本发明公开了参芪扶正注射液的质量控制方法。本发明方法包括如下步骤：1)参芪扶正注射液样品的测试溶液制备；2)对照品溶液的制备；3)选择色谱条件；4)高效液相色谱检测，得到参芪扶正注射液样品的指纹图谱；5)比对：将所得参芪扶正注射液样品的指纹图谱与标准指纹图谱进行比对，相似度大于0.9的参芪扶正注射液样品是合格产品。本发明的原理是建立起参芪扶正注射液的HPLC指纹图谱，从色谱的整体面貌特征上把握参芪扶正注射液质量情况，避免了因只测定一、二个化学成分而评价参芪扶正注射液整体质量的片面性，减少了为质量达标而人为处理的可能性。本发明具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握等特点，同时可用本方法区分与参芪扶正注射液在外观色泽十相似的中药注射剂，以防假冒，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101543461A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810084887.1
申请日：2008-03-28
申请人： 丽珠集团利民制药厂
摘要： 一种三七总苷药液软包装(1)，包括外袋(2)和内袋(3)，药液灌装在内袋(3)里面；所述内袋具有内袋本体(4)和将内袋本体(4)密封的组合盖(12)；所述组合盖(12)包括输注件(5)，该输注件(5)的一端封装在内袋本体(4)的开口(17)上，且该输注件(5)在其长度方向开有与内袋本体(4)连通的内孔，其特征在于：外袋(2)和内袋(3)均为透明，且所述外袋(2)至少将内袋本体(4)与外界隔开，并在所述外袋(2)和内袋(3)之间的被隔离空间中充有不活泼性气体。
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