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公开(公告)号：CN101991568A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910057749.9
申请日：2009-08-12
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心 , 上海中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61P25/24 , A61P25/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了洋川芎内酯I(senkyunolide I)的医药新用途。发明人采用动物模型，研究了洋川芎内酯I对大鼠血浆及脑组织单胺类递质的影响、洋川芎内酯I对大鼠血浆和脑组织NO的影响以及洋川芎内酯I对小鼠痛阈的影响，随后的实施例及其药理结果将证实洋川芎内酯I具有调节单胺类递质，特别是5-羟色胺(5-HT)在血浆及脑组织中的含量，因此，洋川芎内酯I可用于制备防治抑郁症及偏头痛症，以及其他5-羟色胺能系统相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106309637A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510335195.X
申请日：2015-06-17
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: A61K36/74 , A61K36/8964 , A61K36/804 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗帕金森病的中药组合物，主要由如下重量份的原料药制成：延胡索1-10份、钩藤1-10份、何首乌1-6份，川芎1-6份。此外，本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。药理研究证实，本发明的中药组合物具有减轻肢体震颤、缓解肌肉僵直、保护多巴胺神经元、延缓病情发展的作用，可用于治疗帕金森病。
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公开(公告)号：CN102641304B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201110040133.8
申请日：2011-02-18
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种提高处方中含有生药材粉末的中药制剂原料干法制粒颗粒成品率的方法，其特征是向中药生药材粉末中加入适量复合辅料，该复合辅料由微分硅胶、plasdone S-630和硬脂酸镁组成，采用混合机混合均匀后干法制粒。本发明的优点如下：1)本发明方法简单，只需在中药生药材混合过程中添加少量复合辅料即可，操作方法简单，基本不会延长生产时间；2)复合辅料添加量少，提高患者的顺应性的同时也最大化地降低了生产成本；3)该复合辅料中所含有的各种辅料均为制剂常用辅料，服用后无毒性及不良反应；4)该混合辅料不仅可以提高中药材粉末的压缩成型性，同时具有防潮、改善中药制剂原料流动性等特点，可提高中药制剂质量。
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公开(公告)号：CN105085600A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410203169.7
申请日：2014-05-14
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种黄芪甲苷的前处理方法，该方法适用于含黄芪甲苷药物的分离制备及定性定量工作中的样品前处理。方法内容主要是将药物提取，浓缩得浸膏，浸膏用氨试液溶解，摇匀制成上样液，转移至大孔树脂层析柱上，待上样完毕，用稀乙醇冲洗树脂柱以除去杂质，最后用高浓度乙醇洗脱获得黄芪甲苷。本发明相比于已公开的其它方法，操作简便、准确度高、实用性强，对药物中黄芪甲苷的分离制备及定性、定量测试均具有较高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526105B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201010619303.3
申请日：2010-12-30
Applicant: 上海中医药大学 , 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: A61K35/32 , A61K35/36 , A61K35/586 , A61K9/00
Abstract: 本发明涉及一种改善含胶剂口服液澄明度的方法，利用禽卵活性蛋白和交联聚维酮(PVPP)首先对胶剂烊化液进行纯化，可以改善胶剂烊化液的澄明度，同时降低烊化液的粘度，且不影响胶剂本身的蛋白含量，将纯化过的烊化液与其它药物混合制备口服液，可以显著提高口服液的稳定性。本发明属于中药制剂的改善液体澄明度范畴。
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公开(公告)号：CN102462757B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201010539556.X
申请日：2010-11-11
Applicant: 上海中医药大学 , 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种用于足浴降压的中药组合物，由以下重量比的原料药组成：25-80％的牛膝，15-70％的钩藤，5-50％的野菊花。此外，本发明还公开了含有上述中药组合物的足浴降压固体制剂，该制剂包括片剂、颗粒剂、泡腾片剂和泡腾颗粒剂。经过临床研究及药效学实验发现，本发明的中药组合物有明显的降血压作用。该降压足浴固体制剂携带、使用方便，可用于高血压病人的足浴保健治疗。
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公开(公告)号：CN102462758B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201010539557.4
申请日：2010-11-11
Applicant: 上海中医药大学 , 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种用于降压的中药组合物，由以下重量比的原料药组成：25-80％的牛膝，15-70％的钩藤，5-50％的野菊花。此外，本发明还公开了含有上述中药组合物的降压足浴液制剂。经过药效学研究发现，本发明的中药组合物有明显的降血压作用。该降压足浴液具有组方简单、价格低廉、效果明显等优点，可用于高血压病人的足浴保健治疗。
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公开(公告)号：CN103897000A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210576835.2
申请日：2012-12-27
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种从羊踯躅提取物中制备rhodomoside？A的方法，包括步骤：（1）大孔吸附树脂纯化；（2）反相色谱纯化。本发明是一种制备rhodomoside？A的简化工艺，能极大地提高rhodomoside？A的得率，可用于rhodomoside？A的工业制备。
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公开(公告)号：CN102109447B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN200910200690.4
申请日：2009-12-24
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种快速判定中药提取物粉末吸湿性的方法，包括步骤：(1)获取中药提取物粉末的含水量；(2)获取中药提取物粉末的凝聚力；(3)获取中药提取物粉末的粒径及粒径分布，粒径分布曲线；(4)获取中药提取物粉末的水溶性；(5)根据公式y＝-0.723×含水量-0.605×粒径+0.587×水溶性+0.804×凝聚力，计算中药提取物粉末的吸湿性值，并进行吸湿性描述及分类。本发明方法具有快速准确、操作简便，实用性强、适用范围广的优点。
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