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公开(公告)号：CN102526105B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201010619303.3
申请日：2010-12-30
Applicant: 上海中医药大学 , 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: A61K35/32 , A61K35/36 , A61K35/586 , A61K9/00
Abstract: 本发明涉及一种改善含胶剂口服液澄明度的方法，利用禽卵活性蛋白和交联聚维酮(PVPP)首先对胶剂烊化液进行纯化，可以改善胶剂烊化液的澄明度，同时降低烊化液的粘度，且不影响胶剂本身的蛋白含量，将纯化过的烊化液与其它药物混合制备口服液，可以显著提高口服液的稳定性。本发明属于中药制剂的改善液体澄明度范畴。
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公开(公告)号：CN102106874A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910200696.1
申请日：2009-12-24
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种新型的中药颗粒剂矫味方法，包括步骤：对用于矫味的辅料单独处理并独立内包装后，形成独立包装的矫味剂，再与中药颗粒剂一起包装，使患者能选择是否使用该矫味剂。本发明能最终达到满足不同人群的需要，给患者以更大的选择权的目的。该方法适合工业化生产，保证不同人群对药物口感的不同需要，满足特殊人群对矫味剂要求，且口感好，应用广泛，产品特别易于老人、儿童、有糖尿病的患者服用。
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公开(公告)号：CN103512989A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210220910.1
申请日：2012-06-29
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种同时测定四逆剂植物药血浆中5种生物碱的方法。包括：（1）取哺乳类动物给予四逆剂植物药的含药血浆，加入草乌甲素（内标），氨水碱化，涡旋，加入乙酸乙酯萃取，涡漩，离心，下层液再用乙酸乙酯萃取2次，合并乙酸乙酯层，氮气吹干，残渣用流动相溶解;（2）HPLC-MS-MS测定：流动相：A相为乙腈-0.1%冰醋酸（1:99，v/v），B相为乙腈-水（99:1, v/v）；质谱条件：电喷雾离子源（ESI），采用正离子模式检测；检测离子：乌头碱m/z 646.3→586.3；新乌头碱m/z 632.3→572.3；次乌头碱m/z 616.3→556.3；苯甲酰新乌头原碱m/z 590.3→558.3；苯甲酰乌头原碱m/z 604.3→554.3。本发明适用于四逆剂植物药中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱在哺乳动物体内的药代动力学研究。
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公开(公告)号：CN102813697A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110153170.X
申请日：2011-06-09
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: A61K36/533 , A61K47/30 , A61P29/00 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种改善益母草总碱及其相关制剂苦味的方法。包括如下内容：向益母草总碱水溶液或含益母草总碱的方剂水溶液中加入阳离子交换树脂，溶液的pH为2-7，阳离子交换树脂用量为益母草总碱量的1.0-20.0倍，搅拌分散，搅拌时间为0.5-3.0h，温度为15-45℃。本发明辅料用量少，无副作用，对药物主成分的释放无干扰，重现性好，适用性强，可有效地改善益母草总碱的口感及含益母草总碱的方剂的口感问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526105A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010619303.3
申请日：2010-12-30
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明涉及一种改善含胶剂口服液澄明度的方法，利用禽卵活性蛋白和交联聚维酮(PVPP)首先对胶剂烊化液进行纯化，可以改善胶剂烊化液的澄明度，同时降低烊化液的粘度，且不影响胶剂本身的蛋白含量，将纯化过的烊化液与其它药物混合制备口服液，可以显著提高口服液的稳定性。本发明属于中药制剂的改善液体澄明度范畴。
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公开(公告)号：CN102441286B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201010298981.4
申请日：2010-09-30
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: B01D1/18
Abstract: 本发明公开了MC(甲基纤维素)、HPC(羟丙基纤维素)、HPMC(羟丙甲纤维素)三种辅料用于改善中药或食品原料喷雾干燥热熔型粘壁的方法，包括如下步骤：向固含量为50％以下的待干燥溶液中加入甲基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙甲纤维素中的任意一种、两种或三种辅料，加入辅料的用量为待干燥溶液固含量的0.1-15％，搅拌分散均匀并在搅拌条件下进行喷雾干燥。本发明辅料用量少，无副作用，对药物主成分的释放无干扰，重现性好，适用性强，可有效地改善喷雾干燥过程中的热熔型粘壁问题。
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公开(公告)号：CN102813928A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110153253.9
申请日：2011-06-09
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
IPC: A61K47/32 , A61K31/4375 , A61K36/29 , A61K36/59 , A61K36/718 , A61K36/756
Abstract: 本发明公开了一种改善小檗碱、盐酸小檗碱及相关复方制剂苦味的方法。包括如下内容：向（盐酸）小檗碱水溶液或含（盐酸）小檗碱成分的复方水溶液中加入阳离子交换树脂，溶液的pH为4-7，阳离子交换树脂用量为小檗碱量的0.6-10.0倍，搅拌分散，搅拌时间为0.5-3.0h，温度为15-45℃。本发明辅料用量少，无副作用，对药物主成分的释放无干扰，重现性好，适用性强，可有效地改善（盐酸）小檗碱的口感及含有（盐酸）小檗碱的复方的口感问题。
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公开(公告)号：CN102106874B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN200910200696.1
申请日：2009-12-24
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种中药颗粒剂矫味方法，包括步骤：对用于矫味的辅料单独处理并独立内包装后，形成独立包装的矫味剂，再与中药颗粒剂一起包装，使患者能选择是否使用该矫味剂。本发明能最终达到满足不同人群的需要，给患者以更大的选择权的目的。该方法适合工业化生产，保证不同人群对药物口感的不同需要，满足特殊人群对矫味剂要求，且口感好，应用广泛，产品特别易于老人、儿童、有糖尿病的患者服用。
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公开(公告)号：CN102813695A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201110153166.3
申请日：2011-06-09
Applicant: 上海张江中药现代制剂技术工程研究中心
Abstract: 本发明公开了一种改善苦参总碱及其相关制剂苦味的方法。包括如下内容：向苦参总碱水溶液或含苦参总碱的方剂水溶液中加入阳离子交换树脂，溶液的pH为2-7，阳离子交换树脂用量为苦参总碱量的1.0-40.0倍，搅拌分散，搅拌时间为0.5-3.0h，温度为15-45℃。本发明辅料用量少，无副作用，对药物主成分的释放无干扰，重现性好，适用性强，可有效地改善苦参总碱的口感及含苦参总碱的方剂的口感问题。
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