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公开(公告)号:CN115753707A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211392898.2
申请日:2022-11-08
Applicant: 华南农业大学 , 深圳市通量检测科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法,其包括以下步骤:S1.蓝色荧光碳点的合成;S2.微孔板的包被;S3.标准曲线的建立;S4.样品中苯佐卡因浓度的测定。本发明基于两个荧光材料发射峰荧光强度的比值变化进行免疫分析,由于两个荧光材料受到的外界的干扰是一样的,两者的荧光强度比值一定程度上抵消了温度、极性、荧光团浓度等外界因素的干扰,具有自带内标效应,因此具有更高精密度、信噪比及灵敏度。该方法对苯佐卡因检出限下达1fg/mL,显著低于现有检测方法,可用于苯佐卡因快速检测,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN115656498A
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN202211255363.0
申请日:2022-10-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/543 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种基于原位生长的普鲁士蓝纳米酶检测苯佐卡因的方法,其包括以下步骤:S1.原位生长普鲁士蓝纳米酶;S2.制备纳米探针;S3.制备比色免疫传感器:基于步骤S2得到的纳米探针制备比色免疫传感器;S4.构建标准曲线;S5.测定样品中的苯佐卡因。本发明利用含有铁离子的聚多巴胺在酸性条件下加入亚铁氰化钾原位生长普鲁士蓝纳米酶,普鲁士蓝纳米酶可以通过催化H2O2产生‑OH,从而使显色底物四甲基联苯胺由无色变为蓝色。通过静电吸附法标记苯佐卡因抗体,利用抗原与抗体的特异性识别,加入目标物,通过目标物与抗原的竞争作用,进而构建一种间接竞争酶联免疫比色传感分析方法。该方法用于痕量检测苯佐卡因的检出限为0.042ng/mL。
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公开(公告)号:CN114276264B
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202111487292.2
申请日:2021-12-07
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C229/14 , C07C227/18 , C07C227/08 , C07K14/765 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/53 , C07K16/06 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种芬氟拉明半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用,本发明制备得到了两种半抗原,半抗原FB和半抗原FN,应用半抗原FB偶联载体蛋白LF得到人工抗原FB‑LF,并进一步制备得到用于检测芬氟拉明的特异性抗体,应用人工抗原FN‑OVA作为包被原,该抗体对芬氟拉明具有良好的灵敏度和特异性,半抑制浓度为10.22ng/mL,最低检测限为0.63ng/mL,定量检测范围为1.76~59.13ng/mL,对芬氟拉明类似物无交叉反应,可特异性检测芬氟拉明;本发明建立了芬氟拉明的免疫分析方法,实现了快速准确检测芬氟拉明的目的。
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公开(公告)号:CN113248588B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202110418786.9
申请日:2021-04-19
Applicant: 华南农业大学 , 广州万联生物科技有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种胭脂红人工抗原及其应用。通过本发明提供的胭脂红人工抗原和胭脂红抗体,建立了胭脂红的间接竞争酶联免疫检测方法,本检测方法对胭脂红的检测范围达到2~50ng/mL,检测限为0.98ng/mL,灵敏度可达10.1ng/mL。本发明所制备的人工抗原、特异性抗体以及以此为基础建立的免疫分析法线性范围广,灵敏度高,可满足快速筛查诊断需求。
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公开(公告)号:CN114989038A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210603345.0
申请日:2022-05-30
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种烯酰吗啉半抗原、人工抗原、纳米抗体及其应用。本发明所述半抗原和人工抗原有利于诱导高特异性的烯酰吗啉抗体,在所述人工抗原的基础上,本发明筛选到了一种能与烯酰吗啉特异性结合的纳米抗体NbX‑8‑2,该纳米抗体具有优异的有机溶剂耐受性,且与多种类似物均无交叉反应,检测特异性强,可用于检测烯酰吗啉或制备烯酰吗啉检测产品。本发明利用所述纳米抗体还提供了一种烯酰吗啉的免疫学检测方法,所述方法的操作简单,耗时短,其对烯酰吗啉的线性检测范围为1.43~192.61ng/mL,半抑制浓度为16.63ng/mL,最低检测限为1.07ng/mL,检测灵敏度高。
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公开(公告)号:CN113777087B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202111137305.3
申请日:2021-09-27
Applicant: 华南农业大学 , 深圳市通量检测科技有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测亚硝酸盐的比率荧光分析方法,其包括以下步骤:S1.石墨烯量子点的合成:S2.标准曲线的建立;S3.样品中亚硝酸盐的测定。本发明通过利用亚硝酸钠与邻苯二胺(OPD)在酸性条件下发生衍生化反应生成苯并三唑(BPA),苯并三唑(BPA)在碱性介质中产生强烈荧光。而BPA同时作为一种良好的荧光猝灭剂和响应信号,在450nm处有特征吸收,可高效猝灭石墨烯量子点(Ex:350nm,Em:578nm)的荧光(参比信号),从而实现了比率荧光分析方法来对痕量亚硝酸盐进行检测。本方法具有操作简单、灵敏度高(最低检测限可低至1.29×10‑5mg/kg)、快速方便(反应时间15min)等优势,可用于亚硝酸盐快速检测,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN114644572A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202210284457.4
申请日:2022-03-22
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07C233/43 , C07C231/02 , C07K14/795 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种溴己新半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。所述溴己新半抗原的结构式如式(I)所示,应用该半抗原制备得到用于检测溴己新的人工抗原和抗体,该抗体对溴己新具有高灵敏度和高特异性的识别能力,半抑制浓度为4.57ng/mL,最低检测限为0.41ng/mL,定量检测范围为0.85~35.11ng/mL,为建立特异性检测溴己新的免疫分析方法提供了核心原材料。同时本发明还建立了特异性和灵敏度更高的溴己新的免疫分析方法,此外,利用该人工抗原、抗体开发了一种检测溴己新残留的试剂盒,具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。
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公开(公告)号:CN114456124A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202111668048.6
申请日:2021-12-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07D265/26 , C07C271/28 , C07C269/04 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/79 , C07K14/795 , C07K16/06 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明属于食品检测技术领域,具体提供了一种新利司他半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用,本发明制备得到了两种新利司他半抗原,半抗原CET1和半抗原CET2,应用半抗原CET1得到人工抗原CET1,并进一步制备得到用于检测新利司他的特异性抗体,应用人工抗原CET2‑OVA作为包被原,该抗体对新利司他最低检测限为0.22ng/mL,半抑制浓度为6.57ng/mL,具有良好的灵敏度和特异性,利用该抗体建立了新利司他的免疫分析方法,实现了新利司他的快速、准确检测。
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公开(公告)号:CN114409795A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111604801.5
申请日:2021-12-24
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K16/44 , C12N15/13 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测二嗪农的纳米抗体及其应用,所述纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码其基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。本发明公开了一种可以应用于二嗪农残留的实际样品检测的纳米抗体。该纳米抗体具有特异性强、耐高温、耐酸碱、易保存,且具有生产成本低,生产周期短等优势,能够作为检测二嗪农的新型材料,在二嗪农的快速有效检测中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号:CN114316059A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111678931.3
申请日:2021-12-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了特异性抗异丙甲草胺碳手性抗体的可变区序列及其重组全长抗体的制备,本发明公开的抗ɑSS‑MET和抗ɑSR‑MET重组全长抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的高特异性单克隆细胞株。将所述可变区基因序列通过T2A元件与重链恒定区基因和轻链恒定区基因连接,构建重组表达载体,采用慢病毒转染的方式转到哺乳动物细胞表达,获得了抗ɑSS‑MET和抗ɑSR‑MET重组全长抗体,所述重组全长抗体维持了鼠源亲本单抗的抗体活性,并使得不同碳手性的抗异丙甲草胺抗体可大批量稳定生产,为异丙甲草胺残留检测的快速免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。
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