一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法

    公开(公告)号:CN115753707A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211392898.2

    申请日:2022-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种苯佐卡因的比率荧光免疫检测方法,其包括以下步骤:S1.蓝色荧光碳点的合成;S2.微孔板的包被;S3.标准曲线的建立;S4.样品中苯佐卡因浓度的测定。本发明基于两个荧光材料发射峰荧光强度的比值变化进行免疫分析,由于两个荧光材料受到的外界的干扰是一样的,两者的荧光强度比值一定程度上抵消了温度、极性、荧光团浓度等外界因素的干扰,具有自带内标效应,因此具有更高精密度、信噪比及灵敏度。该方法对苯佐卡因检出限下达1fg/mL,显著低于现有检测方法,可用于苯佐卡因快速检测,应用前景广阔。

    一种基于原位生长的普鲁士蓝纳米酶检测苯佐卡因的方法

    公开(公告)号:CN115656498A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211255363.0

    申请日:2022-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种基于原位生长的普鲁士蓝纳米酶检测苯佐卡因的方法,其包括以下步骤:S1.原位生长普鲁士蓝纳米酶;S2.制备纳米探针;S3.制备比色免疫传感器:基于步骤S2得到的纳米探针制备比色免疫传感器;S4.构建标准曲线;S5.测定样品中的苯佐卡因。本发明利用含有铁离子的聚多巴胺在酸性条件下加入亚铁氰化钾原位生长普鲁士蓝纳米酶,普鲁士蓝纳米酶可以通过催化H2O2产生‑OH,从而使显色底物四甲基联苯胺由无色变为蓝色。通过静电吸附法标记苯佐卡因抗体,利用抗原与抗体的特异性识别,加入目标物,通过目标物与抗原的竞争作用,进而构建一种间接竞争酶联免疫比色传感分析方法。该方法用于痕量检测苯佐卡因的检出限为0.042ng/mL。

    一种烯酰吗啉半抗原、人工抗原、纳米抗体及其应用

    公开(公告)号:CN114989038A

    公开(公告)日:2022-09-02

    申请号:CN202210603345.0

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种烯酰吗啉半抗原、人工抗原、纳米抗体及其应用。本发明所述半抗原和人工抗原有利于诱导高特异性的烯酰吗啉抗体,在所述人工抗原的基础上,本发明筛选到了一种能与烯酰吗啉特异性结合的纳米抗体NbX‑8‑2,该纳米抗体具有优异的有机溶剂耐受性,且与多种类似物均无交叉反应,检测特异性强,可用于检测烯酰吗啉或制备烯酰吗啉检测产品。本发明利用所述纳米抗体还提供了一种烯酰吗啉的免疫学检测方法,所述方法的操作简单,耗时短,其对烯酰吗啉的线性检测范围为1.43~192.61ng/mL,半抑制浓度为16.63ng/mL,最低检测限为1.07ng/mL,检测灵敏度高。

    一种检测亚硝酸盐的比率荧光分析方法

    公开(公告)号:CN113777087B

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202111137305.3

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测亚硝酸盐的比率荧光分析方法,其包括以下步骤:S1.石墨烯量子点的合成:S2.标准曲线的建立;S3.样品中亚硝酸盐的测定。本发明通过利用亚硝酸钠与邻苯二胺(OPD)在酸性条件下发生衍生化反应生成苯并三唑(BPA),苯并三唑(BPA)在碱性介质中产生强烈荧光。而BPA同时作为一种良好的荧光猝灭剂和响应信号,在450nm处有特征吸收,可高效猝灭石墨烯量子点(Ex:350nm,Em:578nm)的荧光(参比信号),从而实现了比率荧光分析方法来对痕量亚硝酸盐进行检测。本方法具有操作简单、灵敏度高(最低检测限可低至1.29×10‑5mg/kg)、快速方便(反应时间15min)等优势,可用于亚硝酸盐快速检测,应用前景广阔。

    特异性抗异丙甲草胺碳手性抗体的可变区序列及其重组全长抗体的制备

    公开(公告)号:CN114316059A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111678931.3

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体公开了特异性抗异丙甲草胺碳手性抗体的可变区序列及其重组全长抗体的制备,本发明公开的抗ɑSS‑MET和抗ɑSR‑MET重组全长抗体的重链可变区、轻链可变区序列来源于经多次免疫小鼠、细胞融合及筛选得到的高特异性单克隆细胞株。将所述可变区基因序列通过T2A元件与重链恒定区基因和轻链恒定区基因连接,构建重组表达载体,采用慢病毒转染的方式转到哺乳动物细胞表达,获得了抗ɑSS‑MET和抗ɑSR‑MET重组全长抗体,所述重组全长抗体维持了鼠源亲本单抗的抗体活性,并使得不同碳手性的抗异丙甲草胺抗体可大批量稳定生产,为异丙甲草胺残留检测的快速免疫分析方法提供了可靠的核心试剂。

Patent Agency Ranking