公开(公告)号：CN107602342B

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN201711012989.8

申请日：2011-01-21

申请人： 阿克马法国公司

发明人： A.皮加莫 ,  N.杜塞特 ,  L.文德林格

IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/20

摘要： 本发明涉及催化气相氟化。本发明涉及氟化方法，包括：‑包括使氟化催化剂与含氧化剂的气流接触至少1小时的活化阶段；和‑包括在所述氟化催化剂的存在下使氯化化合物与氟化氢在气相中反应以产生氟化化合物的至少一个反应阶段。

公开(公告)号：CN117865772A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410019884.9

申请日：2024-01-06

申请人： 内蒙古永和氟化工有限公司

发明人： 赵海兵 ,  宫智超 ,  郝家京 ,  王霞

IPC分类号： C07C17/25 ,  C07C21/18

摘要： 本发明提供了一种用R142b残液热裂解制备偏氟乙烯的方法，属于氟化工领域。具体的，反应系统用氮气置换管内空气，保压合格后预热器、反应器升温；将R142b残液、氮气通入到反应系统中，控制反应的压力开始反应，反应稳定后将反应粗产品通过碱洗液进行碱洗、水洗以及干燥，压缩后通过肼收集得到偏氟乙烯粗品，再经树脂吸附塔除去难分离杂质，然后精馏得到偏氟乙烯成品。本方法可使R142b转化率提高，偏氟乙烯收率增加，并有效减少了副反应的产生。

公开(公告)号：CN113661154B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202080026965.1

申请日：2020-04-03

申请人： 科慕埃弗西有限公司

发明人： 彭晟 ,  A·C·西弗特

IPC分类号： C07C17/04 ,  C07C17/20 ,  C07C17/25 ,  C07C17/354 ,  C07C19/10 ,  C07C21/22 ,  C07C21/18

摘要： 本公开提供了用于制备Z‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁‑2‑烯的方法以及用于制备其的中间体。一种用于制备2‑氯‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁烷的方法包括使1，1，2，4，4‑五氯丁‑1，3‑二烯与HF在液相中接触。一种用于制备E‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁‑2‑烯的方法包括使2‑氯‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁烷与碱接触。一种用于制备2，3‑二氯‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁烷的方法包括使E‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁‑2‑烯与氯源和催化剂接触。一种用于制备1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁炔的方法包括使2，3‑二氯‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁烷与碱接触。一种用于制备Z‑1，1，1，4，4，4‑六氟丁‑2‑烯的方法包括使1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁炔与氢气和催化剂接触。

公开(公告)号：CN114713209B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202110011425.2

申请日：2021-01-06

申请人： 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 ,  浙江省化工研究院有限公司 ,  中化蓝天集团有限公司

发明人： 张金柯 ,  缪光武 ,  白占旗 ,  金佳敏 ,  刘武灿 ,  吴江平 ,  杜肖宾 ,  何双材 ,  曾群

IPC分类号： B01J20/32 ,  B01J20/18 ,  C07C17/389 ,  C07C21/18

摘要： 本发明公开了一种氟化物改性吸附剂及采用所述氟化物改性吸附剂的六氟‑1,3‑丁二烯粗品的纯化方法，所述纯化方法包括：将六氟‑1,3‑丁二烯粗品与氟化物改性吸附剂接触，所述氟化物改性吸附剂通过吸附剂在氟化物溶液中浸渍获得，所述氟化物溶液选自氟化钠、氟化钾或氟化铵中的至少一种。本发明具有环境友好、吸附容量大、吸附条件温和、设备要求低、适合产业化生产等优点。

公开(公告)号：CN117776862A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311615342.X

申请日：2023-11-29

申请人： 清华大学

发明人： 杨金东 ,  赵晓 ,  邓霞

IPC分类号： C07C17/32 ,  C07C22/08 ,  C07C17/263 ,  C07C21/18 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C43/29 ,  C07C67/293 ,  C07C69/157 ,  C07C69/612 ,  C07C231/12 ,  C07C233/09 ,  C07D213/26 ,  C07D295/185

摘要： 本发明公开了一种烯烃的三氟甲基化方法，包括：烯烃、三氟甲基化试剂和羟胺于溶剂中进行反应，得到烯烃的三氟甲基化产物。本发明的方法选用羟胺作为引发剂，在温和条件下非金属促进烯烃的三氟甲基化。

公开(公告)号：CN112585109B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN201980054864.2

申请日：2019-09-09

申请人： 阿科玛法国公司

发明人： J-C.布蒂尔 ,  W.拉切德

IPC分类号： C07C17/42 ,  C07C21/18 ,  F01K25/10

摘要： 本发明涉及包含一个双键的C3至C6烯烃化合物和至少一种分子筛的用于限制或防止反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯异构化为顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和/或用于限制或防止反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的降解的联合用途。本发明还涉及用于加热或冷却流体或物体的方法、发电的方法和传热装置。

公开(公告)号：CN117720390A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311725708.9

申请日：2018-10-25

申请人： 霍尼韦尔国际公司

发明人： 克里斯蒂安.郑工 ,  丹尼尔.C.默克尔

IPC分类号： C07C17/358 ,  C07C21/18 ,  C07C17/25

摘要： 本申请涉及用于将1233zd(Z)和244fa的混合物催化转化为1233zd(E)的方法。本发明提供了一种用于通过在催化剂的存在下使包含HCFO‑1233zd(Z)和HCFC‑244fa的混合物在气相中反应以同时使HCFO‑1233zd(Z)异构化以形成HCFO‑1233zd(E)并使HCFC‑244fa脱氢卤化以形成HCFO‑1233zd(E)，从而转化包含HCFO‑1233zd(Z)和HCFC‑244fa的组合物以形成HCFO‑1233zd(E)的方法。该催化剂可以是基于铬的催化剂，诸如三氟化铬、氟氧化铬或氧化铬。

公开(公告)号：CN117654090A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311749198.9

申请日：2023-12-18

申请人： 山东德宜新材料有限公司

发明人： 郑秀斌 ,  刘建 ,  赵波

IPC分类号： B01D3/30 ,  B01D3/32 ,  C07C17/383 ,  C07C21/18

摘要： 本发明涉及偏氟乙烯制备技术领域，具体为一种偏氟乙烯制备用分离设备，包括塔体与精馏单元，本发明通过塔体与精馏单元相配合,在液体进行分液与再分液时,增加其流动路径,并利用分流架与液体再分布器之间在同一投影面上的角度差，使液体在填料材料一以及填料材料二上均均匀分布的同时且不重合，在增加液体流动路径的同时，利用驱动架与联动架相配合，使分流架与液体再分布器同步转动，保证液体进一步均匀的在填料材料一以及填料材料二上分布，保证填料材料一以及填料材料二的厚度均匀，防止填料层内气液分布不均，使传质效率下降，影响设备的分离效率。

公开(公告)号：CN114409499B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202011170535.5

申请日：2020-10-28

申请人： 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司

发明人： 司林旭 ,  司志红 ,  陈志刚 ,  黄爱东

IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/25

摘要： 一种1,1‑二氟乙烯的制备方法，包括以下步骤：i)配制无机碱醇饱和溶液；ii)将所述无机碱醇饱和溶液、氟化稀土催化剂置于设置有冷凝回流装置和气体收集管道的反应釜中，通入1,1‑二氟‑1‑氯乙烷，收集气体收集管道放出的偏氟乙烯产品。所述氟化稀土催化剂包括活性成分和辅助成分，所述活性成分包括氟化稀土、乙酰丙酮酸盐和氯化铁；所述辅助成分包括C1‑6烷基胺、C1‑6烷基醇盐、C1‑6烷基链烷醇胺、碱金属氢化物或其混合物。

公开(公告)号：CN117510299A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311505213.5

申请日：2023-11-13

申请人： 浙江巨化技术中心有限公司

发明人： 徐晓波 ,  王宗令 ,  李宏峰 ,  黄雪浩

IPC分类号： C07C17/281 ,  C07C21/18 ,  B01J19/00 ,  B01J19/18 ,  B01D3/02 ,  B01D3/14 ,  B01J4/00

摘要： 本发明涉及本发明涉及氟化工技术领域，公开了一种连续制备四氟乙烯齐聚物的方法和系统。该方法包括：(1)在催化剂和催化助剂的存在下，将四氟乙烯与非质子性溶剂混合反应；(2)将步骤(1)得到的物料进行固液分离，得到的固相返回至步骤(1)中回用；(3)将步骤(2)得到的液相物料静置分层，分离，将得到的下层物料精馏；(4)将步骤(3)中分离得到的上层物料进行冷凝，接着过滤，将得到的滤渣返回至步骤(1)中回用；(5)将步骤(4)中过滤得到的滤液进行蒸馏，接着将得到的液相返回至步骤(1)中回用。该方法可以实现四氟乙烯齐聚物的连续化生产工艺，增加了四氟乙烯齐聚物的产量，具备很大的应用前景。