公开(公告)号：CN117511873A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311509073.9

申请日：2023-11-13

Applicant: 内蒙古大学

Inventor： 包斯琴 ,  孟巧巧 ,  李喜和

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/0735

Abstract: 本发明涉及细胞工程技术领域，特别是涉及人胚胎干细胞向神经干细胞诱导的简易方法。本发明首次仅使用一种小分子抑制剂CHIR‑99021作为诱导剂，即可获得稳定传代的类神经干细胞；在之前神经干细胞诱导的报道中，诱导培养基和维持培养基需要更换不同培养基，本发明提供的方法只需使用一种培养基即可完成诱导并且支持细胞增殖和自我更新，所需成本更低，操作简单便捷，适合NSCs进行大规模生产并推向临床试验，为使用干细胞移移植治疗神经系统疾病提供材料，在未来的临床应用中拥有极大前景。

公开(公告)号：CN117402825A

公开(公告)日：2024-01-16

申请号：CN202311035161.X

申请日：2023-08-16

Applicant: 深圳市大鹏新区南澳人民医院

Inventor： 罗娇 ,  蔡优 ,  王玉龙 ,  何伟逸 ,  刘家榜 ,  肖鹏 ,  潘小华 ,  霍永阳 ,  赵留洋

IPC: C12N5/0797

Abstract: 本发明涉及干细胞定向分化技术领域，且公开了原代下丘脑神经干细胞体外定向分化专用培养基及定向分化方法。通过向下丘脑神经干细胞培养基I加入Matrigel基质胶构建干细胞三维分化模式促进内分泌的定向分化；定向分化专用培养基I包含化合物Notch通路抑制剂DAPT和神经生长因子(NGF)，定向分化专用培养基II包含NGF和脑源性神经营养因子(BDNF)。应用以上两种培养基两步培养诱导原代下丘脑神经干细胞定向分化为类GnRH(促性腺激素释放激素)神经元。本发明利用Matrigel基质胶模拟细胞基底膜结构和神经营养因子诱导实现分泌GnRH神经元的定向分化，操作便捷有效，为神经营养因子治疗GnRH神经元缺乏或功能不足提供了科学依据。

公开(公告)号：CN117343903A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202311344239.6

申请日：2023-10-18

Applicant: 上海市儿童医院

Inventor： 陈津津 ,  马玲

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0793

Abstract: 本发明公开了一种悬浮培养神经干细胞的方法。本发明中，Poly‑HEMA可用于神经干细胞悬浮培养时，包被培养皿的低吸附材料。其理化性质稳定，细胞毒性小，可广泛用于各类细胞的悬浮培养体系。申请人首次在神经干细胞培养中发现，使用Poly‑HEMA包被后的培养皿用于悬浮神经干细胞培养和神经球形成试验时，能够帮助维持神经干细胞的增殖效率，提高神经球的成球率，同时本方法价格低廉，使用方便，适合用于大规模实验，用此方法培养出的神经干细胞可以最大程度保留神经干细胞增殖潜能，且批次效应小，能够提高神经干细胞相关研究的效率。

公开(公告)号：CN117264893A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202210671730.9

申请日：2022-06-15

Applicant: 广东为象生物科技有限公司

Inventor： 江涛 ,  彭特 ,  邓智敏 ,  余玉英

IPC: C12N5/0797

Abstract: 本发明公开了一种促进多能干细胞向神经干细胞分化的中药组合物，包括淫羊藿苷、蛇床子素和白藜芦醇；其中，所述淫羊藿苷的添加浓度为1～20μg/mL；所述蛇床子素的添加浓度为0.2～10μg/mL；所述白藜芦醇的添加浓度为0.1～5μg/mL。其成分可靠，结构明确，得到的神经干细胞无毒副作用、更安全。相应地，本发明还提供含有上述中药组合物的诱导培养基，其无血清无动物源成分、无饲养层细胞。并且本发明还提供一种多能干细胞向神经干细胞分化的方法，其适用性广，能够将单层人多能干细胞高效、快速地诱导分化为神经干细胞。

公开(公告)号：CN113684182B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202011544349.3

申请日：2020-12-23

Applicant: 武汉睿健医药科技有限公司

Inventor： 魏君 ,  蔡萌 ,  周佳 ,  侯梦莹 ,  云轩

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/0793 ,  C12Q1/02 ,  A61K35/30 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明提供了一种TGF‑β小分子抑制剂在神经再生领域的新用途，可用于多种神经细胞及类脑器官的体外再生和定向分化。通过将其添加在一组化学成分明晰的基础培养基中，可以将多能干细胞诱导转变为多种神经干细胞来源的成体细胞，并且极大的提高了诱导得到的神经细胞数量及类器官大小。本发明提供的诱导系统拓展了单一小分子在外胚层细胞诱导分化领域里的崭新功能，同时避免了B27等代血清的使用，从而完全免除在细胞培养过程中动物源性成分的存在带来的潜在危险，大大拓展了多种神经细胞移植的临床前景。

公开(公告)号：CN117230009A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311345931.0

申请日：2023-10-18

Applicant: 浙江大学

Inventor： 管敏鑫 ,  聂志鹏 ,  冀延春

IPC: C12N5/079 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/074

Abstract: 本发明提供一种诱导多能干细胞定向分化为视网膜神经节细胞的方法，提供了一种普适性的将患者家系来源的诱导多能干细胞定向分化制备视网膜神经节细胞的方法，通过该方法分化的视网膜神经节细胞，适用于严重视觉疾病相关基因缺陷诱导多能干细胞分化为视网膜神经节细胞的方法。更具体的，本发明提供了诱导多能干细胞诱导分化制备视网膜神经节细胞的方法，该方法具有高普适性，适用于将正常基因型，线粒体功能障碍和其它是视神经病变诱导多能干细胞分化为视网膜神经节细胞；降低了对手工操作的要求；减少了对细胞因子和抑制剂的需求，便于分析疾病表型；批次间重复性提高，为研究视网膜神经节退行性疾病提供了更好的细胞模型。

公开(公告)号：CN117165527A

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202311189587.0

申请日：2023-09-15

Applicant: 上海市儿童医院

Inventor： 陈津津 ,  马玲 ,  霍言言 ,  刘钟泠

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/0793 ,  C12Q1/6888 ,  C12Q1/6869

Abstract: 本发明公开了乳源核酸小分子在神经干细胞增殖和分化中的应用。本发明中，收集了早产乳和足月乳，并提取了其中的外泌体。通过高通量测序的分析，发现了早产母乳外泌体中特异性高表达miR‑3168。通过实验发现miR‑3168过表达抑制神经干细胞增殖；发现miR‑3168对于神经干细胞分化必不可少。考虑到miR‑3168存在于人母乳外泌体中，并可以被母乳外泌体带入血脑屏障从而进入脑组织，该成果具有潜在的应用价值，可以用于母乳增强产品的开发，同时避免了伦理和食品安全方面的问题。

公开(公告)号：CN115636400B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN202211376600.9

申请日：2022-11-04

Applicant: 山东大学

Inventor： 桑元华 ,  郝敏 ,  夏鹤 ,  陈鑫 ,  郁立阳 ,  仇吉川 ,  刘宏

IPC: C01B25/32 ,  B82Y40/00 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/0797 ,  C12N11/14

Abstract: 本发明涉及二级结构一维多功能羟基磷灰石纳米带的制备方法及在组装功能干细胞球上的应用，该方法以简易的方法制备了二级结构一维多功能羟基磷灰石纳米带，利用多功能羟基磷灰石纳米带通过干细胞球的培养和胞吞，组装成多种类型的功能干细胞球，本发明得到的羟基磷灰石纳米带具有多层的草垛形态并且端面分叉，便于向干细胞球内部营养输运，端面易分叉，利于细胞胞吞，促进细胞‑材料的相互作用，用于组装功能化干细胞球，具有较快的神经分化速度以及较为明显的神经元方向分化趋势，能够在更短时间内产生更多成熟神经元，最大限度的提高神经组织修复效率；具有较快的成骨分化速度，促进组织再生。

公开(公告)号：CN116836927B

公开(公告)日：2023-12-01

申请号：CN202311126745.8

申请日：2023-09-04

Applicant: 山东兴瑞生物科技有限公司

Inventor： 刘明录 ,  强邦明 ,  许淼 ,  王立新 ,  金海锋 ,  韩庆梅 ,  张传鹏 ,  冯建海

IPC: C12N5/0797

Abstract: 本发明提供一种由iPSCs诱导为神经干细胞的方法，所述方法为将消化后的iPSCs在诱导培养基一中诱导培养2天，形成初期胚体细胞，然后在诱导培养基二中诱导培养2天，形成后期胚体细胞，最后在诱导培养基三中诱导培养3天，形成神经干细胞；本发明采用特定的诱导培养基，将iPSCs诱导为神经干细胞，诱导时间短，诱导时间仅为7天；本发明将iPSCs诱导为神经干细胞的方法，诱导率高，诱导分化均一。

公开(公告)号：CN117089522A

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202310819160.8

申请日：2023-07-05

Applicant: 上海中赛德康生物制药有限公司

Inventor： 何文丽

IPC: C12N5/0797 ,  A61K35/30 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗缺血性痴呆的干细胞提取方法，涉及到生物领域，以下操作步骤：准备提取，准备若干雄性健康的大鼠，大鼠体重为250‑300g，准备显微镊、显微镜和多个培养皿；仪器消毒，将S1中准备的显微镊和多个培养皿进行消毒，并在多个培养皿中放入解剖液；大鼠致死，取1‑2只大鼠，将大鼠放入密封箱体中，并向箱体中充入二氧化碳，放置30‑60分钟，使大鼠死亡。本发明通过体外分离获得大鼠的嗅觉干细胞，具有体外增殖和分化能力，并且在没有神经支持的情况下可以分化为具有活性的嗅觉细胞，通过干细胞移植从而治疗缺血性脑卒中，此方法有助于丰富神经干细胞对缺血性脑卒中治疗发展，对于寻找新型潜在的抗缺血性脑卒中具有重要的意义。