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公开(公告)号：CN115244054B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202180020458.1
申请日：2021-03-10
申请人： 橘生药品工业株式会社
IPC分类号： C07D473/18 , A61K31/522 , A61P1/04
摘要： 本发明提供了优选的活性药物成分，其是具有令人满意的物理性质的晶体。然而，哪种晶形的活性药物成分最优越因化合物而异。一般而言，预测具有令人满意的物理性质的活性药物成分的晶形是困难的，并且需要对各化合物进行种种研究。本发明解决了相对于新型化合物而言的技术问题，即提供具有令人满意的物理性质的晶体作为活性药物成分。本发明涉及由式(I)表示的化合物的晶体，其可用于治疗炎症性肠病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114621227B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210189997.4
申请日：2022-02-28
申请人： 海南久常制药有限公司
IPC分类号： C07D473/18 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K47/36 , A61K31/522 , A61P31/22
摘要： 本发明提供一种盐酸伐昔洛韦、制剂及其制备方法，所述盐酸伐昔洛的制备方法包括以下步骤：(1)将阿昔洛韦与N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸、4‑二甲胺基吡啶、N，N'‑二环己基碳酰亚胺反应得到产物，过滤，收集滤液减压浓缩后得黄色油状物，采用洗脱剂过柱，所述洗脱剂由正己烷和乙酸乙酯组成，收集白色固体；(2)将白色固体与Pd–C377、甲醇、四氢呋喃和盐酸溶液，置高压釜中，催化氢解，过滤，收集滤液，经减压浓缩后，再经制备型层析柱制备，收集纯化液，减压干燥，得白色粉末状固体，即得盐酸伐昔洛韦。采用本发明盐酸伐昔洛韦制备盐酸伐昔洛韦片和盐酸伐昔洛韦胶囊，得到产品质量高。
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公开(公告)号：CN110129344B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN201910159282.2
申请日：2014-03-14
申请人： 吉恩维沃公司
IPC分类号： C12N15/54 , C12N9/12 , A61K31/522 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 提供了编码改进的单纯疱疹病毒胸苷激酶的核酸序列，包括它们在诊断和治疗应用中的用途。可以使用保守突变、非保守突变或二者使胸苷激酶突变。还提供了基因治疗系统，包括病毒和逆转录病毒颗粒。
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公开(公告)号：CN118161466A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410125551.4
申请日：2024-01-30
申请人： 江苏艾兰得营养品有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/522 , A61K47/26 , A61J3/00 , A61K31/353
摘要： 本发明涉及一种具有苦味遮蔽的双层口溶膜的制备工艺，制备工艺包括：基底膜配置、覆盖膜配置、采用一步二次流延法制备双层口溶膜、剪切包装，即得本发明所述成品。本发明利用口溶膜自身特性进行苦味遮蔽，无需另外大量添加甜味剂及苦味遮蔽剂等，相比市面咖啡因/表没食子儿茶素没食子酸酯口溶膜产品减少人体代谢负担，符合现代人群对健康生活的追求。
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公开(公告)号：CN116249703A8
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202180065020.5
申请日：2021-10-18
申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D403/14 , A61P35/00 , A61K31/522 , A61K31/519 , C07D498/04 , C07D413/14 , C07D487/04
摘要： 一种大环K-RAS G12C抑制剂，其制备方法和用途。可广泛应用于制备治疗至少部分由K-RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114469980B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202111545837.0
申请日：2021-12-16
申请人： 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC分类号： A61K31/7072 , A61P39/06 , A23L33/10 , A61K8/60 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61K31/401 , A61K31/661 , A61K31/198 , A61K31/688 , A61K31/522 , A61K31/133
摘要： 本发明公开了化合物或其衍生物在制备抗衰老制剂中的应用。化合物或其衍生物选自尿苷、2′‑脱氧尿苷、脯氨酸、1‑硬脂酰‑GPC(18∶0)、异亮氨酸、鞘磷脂、鞘氨醇、7‑甲基鸟嘌呤和棕榈酰鞘磷脂中一种或多种化合物或其衍生物。本发明的应用对衰老过程尤其是人间充质干细胞衰老以及间充质干细胞衰老所诱发的退行性疾病等具有潜在的治疗作用。
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公开(公告)号：CN118027035A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311497492.5
申请日：2023-11-11
申请人： 天津征程医药科技有限公司
发明人： 鲍荣肖
IPC分类号： C07D473/34 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P21/04 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61K31/522
摘要： 本发明涉及一种作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的嘌呤衍生物。具体而言，本发明公开了氘代(R)‑6‑氨基‑9‑(1‑(丁‑2‑炔酰基)吡咯烷‑3‑基)‑7‑(4‑苯氧基苯基)‑7H‑嘌呤‑8(9H)‑酮、其光学异构体或它们的混合物、其盐或其N‑氧化物，以及它们作为BTK相关的疾病的预防和/或治疗剂。
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公开(公告)号：CN117986271A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410090818.0
申请日：2024-01-23
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07D493/20 , C07D519/00 , A61K31/357 , A61K31/522 , A61K31/4433 , A61K31/496 , A61K31/519 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种细胞周期调节剂及其药物制剂和应用，该细胞周期调节剂为通式I或通式II所示的化合物，或其药学上可接受的盐。本发明合成了一种新型的青蒿素衍生物，并将该青蒿素衍生物与瑞博西尼片段、帕博西尼片段、杂环或稠环化合物中的一种拼合，得到一种通式I或通式II所示的拼合物；该拼合物不仅具有良好的抗肿瘤活性，而且稳定性高，毒副作用小，耐药性好；该拼合物或其药学上可接受的盐可广泛用于制作药物制剂，并用于治疗或预防恶性肿瘤。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117982651A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410102783.8
申请日：2024-01-24
申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/522 , A61K31/454 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了Lisofvllime、CBP‑IN‑1和多西他赛联合在前列腺癌治疗中的应用。本发明发现，IL‑11/IL‑11RA/JAK1/STAT4/CBP信号通路是调控前列腺癌多西他赛敏感性的重要信号通路。STAT4抑制剂Lisofylline联合CBP抑制剂CBP‑IN‑1通过抑制IL‑11/IL‑11RA/JAK1/STAT4/CBP信号通路的关键分子，抑制c‑MYC的表达，促进前列腺癌细胞凋亡和抑制前列腺癌细胞增殖，从而抑制了肿瘤微环境的恶化和治疗抵抗的形成，显著增加多西他赛治疗敏感性，逆转前列腺癌多西他赛耐药，使得对多西他赛产生抵抗性的前列腺癌细胞也能被有效地抑制或杀伤。Lisofylline、CBP‑IN‑1和多西他赛联合用药可产生明显的协同效应，显著抑制前列腺癌进展，降低肿瘤的重量和体积。因此，联合治疗时可以使用较低剂量的多西他赛，从而减少化疗的副作用，改善患者的生活质量。
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公开(公告)号：CN117979971A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202280040784.3
申请日：2022-04-07
申请人： 独创成分有限合伙公司
IPC分类号： A61K31/522 , A23L33/105 , A23F3/16
摘要： 所公开的组合物、系统和方法涉及用于人类消费的膳食补充剂，且包含1‑甲基黄嘌呤和任选的调节1‑甲基黄嘌呤作用的其他化合物。含有1‑甲基黄嘌呤的补充剂的用途包括改善耐力性能、情绪、活力、脂肪分解、能量消耗、运动性能和/或降低食欲中的至少一种。
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