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公开(公告)号:CN104203966B
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201280048369.9
申请日:2012-08-02
Applicant: 罗克伍德锂有限责任公司
IPC: C07F9/535 , C07F17/00 , B01J31/22 , C08F36/08 , C08F136/08
CPC classification number: C08F4/52 , B01J31/0235 , B01J31/2265 , B01J31/2295 , B01J2531/0205 , B01J2531/36 , B01J2531/37 , B01J2531/38 , C07F9/5352 , C07F9/54 , C07F17/00 , C08F36/08 , C08F2420/02 , C08G63/823 , C08G63/84 , C08F136/08 , C08F4/545
Abstract: THT);R=具有1-10个碳原子的烷基或具有6至20本发明涉及η5:η1-亚环戊二烯基-磷烷-限 个碳原子的单环或多环芳基;R1,R4=彼此独立地定几何形状的配合物,缩写为η5:η1-CpPC-CGC, 为H或甲基;R2,R3=彼此独立地为H或甲基或叔丁它们的制造方法和用途。η5:η1-CpPC-CGC相应于 基,或共同表示取代的环烷基;R5,R6=甲基、正丁基、叔丁基或苯基;R7,R8=彼此独立地为H、三甲基甲硅烷基、具有1-10个碳原子的烷基或具有6至20个碳原子的单环或多环芳基;以及m=0、1、2通式(1), 其中SE或3。=Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu;X=彼此独立地为单阴离子二有机酰氨基、双(三甲基甲硅烷基)酰氨基、卤离子、烷(56)对比文件Konstantin A.Rufanov等.“Synthesis of(Indenylidene)phosphoranes - A NovelClass of Ligand Precursors for Main-Groupand Transition Metal Organometallics”.《Eur. J. Inorg. Chem.》.2004,第2004卷(第24期),第4579页前言部分及方案1,第4762页结论部分方案5,倒数第1-5行,.Nina SusanneHillesheim.Cyclopentadienyliden-phosphorane: Bausteine für CpPC-Constrained-Geometry-Komplexe derSeltenerdmetalle《.Philipps-UniversitätMarburg》.2011,正文第17页,第75-150页.
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公开(公告)号:CN106164024A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201580017198.7
申请日:2015-01-28
Applicant: 圣安德鲁斯大学董事会
Inventor: 珍尼弗·尤利什 , 斯图尔特·巴特利特 , 戴维·约翰·科尔-汉密尔顿
CPC classification number: C07C6/02 , B01J31/2226 , B01J31/2265 , B01J31/2273 , B01J31/2278 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , C07C1/20 , C07C6/04 , C07C6/06 , C07C37/001 , C07C37/003 , C07C37/50 , C07C67/333 , C07C2531/24 , Y02P30/42 , C07C11/02 , C07C39/06
Abstract: 本发明涉及烯烃复分解的方法。在该方法中,在二烯的存在下对至少一种单烯烃进行乙烯醇分解。本发明还涉及二烯促进对单烯烃进行的乙烯醇分解反应的用途。
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公开(公告)号:CN105555402A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480024618.X
申请日:2014-03-13
Applicant: 西莫有限公司
CPC classification number: B01J31/2265 , B01J31/143 , B01J31/1608 , B01J31/1805 , B01J31/181 , B01J31/2208 , B01J31/2226 , B01J31/223 , B01J2231/543 , B01J2531/0266 , B01J2531/0288 , B01J2531/64 , B01J2531/66 , B01J2540/20 , B01J2540/22 , B01J2540/225 , C07C6/04 , C07C67/293 , C07C67/347 , C07C2531/12 , C07C2531/22 , C07C2601/10 , C07F11/00 , C08G61/08 , C08G2261/418 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及一种自第一烯烃和第二烯烃以复分解反应来制备烯烃的方法,包括步骤(i):(i)在一种化合物存在下将第一烯烃与第二烯烃反应,其中该化合物催化该复分解反应以使得该化合物与该第一烯烃或第二烯烃的摩尔为小于1:500或更少,且该第一烯烃或第二烯烃至所述烯烃的转化率为至少50%,其中使用了具有式(A)的化合物来催化该复分解反应:其中M为Mo或W;R1为芳基,杂芳基,烷基,或杂烷基;任选取代的;R2和R3可为相同或不同的,且为氢,烷基,烯基,杂烷基,杂烯基,芳基,或杂芳基;任选取代的;R5为烷基,烷氧基,杂烷基,芳基,杂芳基,甲硅烷基,甲硅烷氧基,任选取代的;且R4为基团R6-X-,其中X=O且R6为芳基,任选取代的;或X=S且R6为芳基,任选取代的;或X=O且R6为(R7,R8,R9)Si;其中R7,R8,R9为烷基或苯基,任选取代的;或X=O和R6为(R10,R11,R12)C,其中R10,R11,R12独立地选自:苯基,烷基;任选取代的;并涉及该方法中使用的催化剂。
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公开(公告)号:CN102481560B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201080038306.6
申请日:2010-08-24
Applicant: 朗盛德国有限责任公司
Inventor: 克里斯托弗·昂格 , 尤利娅·玛丽亚·米勒
IPC: C08F4/42
CPC classification number: C08L9/02 , B01J31/2265 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , B01J2531/825 , C08C19/08 , C08C2019/09
Abstract: 本发明涉及在一种用于丁腈橡胶复分解降解的特定催化剂的存在下使丁腈橡胶复分解的方法。本发明进一步涉及特定的新颖的复分解催化剂并且涉及其用于丁腈橡胶的复分解的用途。
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公开(公告)号:CN104066822A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201280064196.X
申请日:2012-12-18
Applicant: 艾勒旺斯可再生科学公司
Inventor: 布鲁斯·E.·弗里斯 , 莎伦·E.·柯克 , 华苏迪奥·S.·加瓦斯卡
CPC classification number: C11C3/00 , B01J31/2265 , B01J2231/54 , B01J2531/821 , C10G45/00 , C10G45/58 , C10G50/00 , C10G2300/1014 , C10G2300/304 , C10G2300/308 , C10G2300/705 , C10G2400/04 , C10G2400/08 , C10L1/08 , C11C3/003 , C11C3/14 , Y02E50/13 , Y02P30/20 , Y02T50/678
Abstract: 一种用于抑制在复分解反应中产生的烯烃复分解产物异构化的方法,所述方法包括:向由所述复分解反应产生的含有所述烯烃复分解产物和残留的复分解催化剂的混合物中在足以钝化至少一部分所述残留的复分解催化剂的条件下加入异构化抑制剂。所述异构化抑制剂是亚磷酸、亚磷酸酯、次膦酸、次膦酸酯和它们的组合。精炼天然油的方法和生产燃料组合物的方法被描述。
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公开(公告)号:CN101460513B
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN200680051426.3
申请日:2006-12-18
Inventor: 雅各布·贝林 , 罗伯特·H·格拉布斯 , 扬·施罗迪 , 伊恩·C·斯特沃特
CPC classification number: C07F15/0046 , B01J31/2265 , B01J31/2404 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , C08G61/08
Abstract: 本发明涉及含N-杂环卡宾配体的钌亚烷基配合物,所述卡宾配体包含5元杂环,所述5元杂环具有卡宾碳原子和至少一个包含在5元杂环内的氮原子,其中所述氮原子直接连接到卡宾碳原子上并为苯环所取代,且其中所述苯环在任一个或两个邻位上有氢并在至少一个邻位或间位上被取代。本发明还涉及烯烃复分解反应,特别是涉及通过关环复分解制备四取代环状烯烃。
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公开(公告)号:CN102015106A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200980107127.0
申请日:2009-01-23
Inventor: 史蒂文·J·马尔科尔姆森 , 阿米尔·H·霍维达 , 西蒙·J·米克 , 理查德·R·施罗克
CPC classification number: B01J31/1805 , B01J31/181 , B01J31/2208 , B01J31/2265 , B01J2231/54 , B01J2531/64 , B01J2531/66 , C07F11/005
Abstract: 本发明提供包含金属络合物的组合物及相关方法。在一些实施方案中,本发明的金属络合物可用作化学反应包括复分解反应的催化剂,其中所述催化剂具有提高的活性和立体选择性。在一些实施方案中,本发明可有利地提供包含立体异构源金属原子的金属络合物。这类金属络合物可用于对映选择性催化中。
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公开(公告)号:CN101654466A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200910171989.1
申请日:2004-08-18
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: H01L51/0085 , B01J31/2265 , B01J31/2273 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/18 , B01J2531/57 , B01J2531/60 , B01J2531/70 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , B01J2531/828 , C07F15/0033 , C09B57/00 , C09B57/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1018 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/18 , C09K2211/185 , H01L51/0081 , H01L51/5016 , H01L51/5096 , Y02P20/582
Abstract: 本发明涉及式(I)的过渡金属配合物在有机发光二极管中的用途,其中:M 1 是金属原子;碳烯是碳烯配体;L是一价阴离子或二价阴离子配体;K是中性的单齿或二齿配体,其选自膦、CO、吡啶、腈类以及与M 1 形成π配合物的共轭二烯;n是碳烯配体的数量,其中n至少为1;m是配体L的数量,其中m可以为0或≥1;o是配体K的数量,其中o可以为0或≥1;其中n+m+o之和取决于所用金属原子的氧化态和配位数,取决于配体碳烯、L和K的齿数以及取决于配体碳烯和L上的电荷,前提是n至少为1。本发明还涉及包含这类过渡金属配合物的OLED,包含这类过渡金属配合物的发光层,包含这种发光层的OLED,包含本发明OLED的器件,以及包含至少两种碳烯配体的特定过渡金属配合物。
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公开(公告)号:CN101291944A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200680038690.3
申请日:2006-10-17
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C08G61/10 , B01J31/1805 , B01J31/2226 , B01J31/2265 , B01J2231/543 , B01J2531/56 , B01J2531/58 , B01J2531/64 , B01J2531/66 , B01J2531/74 , B01J2531/825 , B01J2540/22 , C07F9/00 , C07F11/00 , C07F15/002 , C08F10/00
Abstract: 本发明提供在不使具有供质子性的化合物成为金属盐的情况下,可在工业上或经济上有利地合成具有供电子性原子团的有机过渡金属配位化合物的制造方法以及通过该方法制造的复分解催化剂。本发明提供在碱性化合物的存在下,通过使具有吸电子性原子团的有机过渡金属配位化合物接触具有供质子性的化合物,使吸电子性原子团转变成供电子性更强的原子团的有机过渡金属配位化合物的制造方法,以及通过该制造方法合成得到的减少碱金属含量的复分解催化剂。
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公开(公告)号:CN101100411A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200710127141.X
申请日:2007-07-04
Applicant: 德古萨有限责任公司
CPC classification number: C07B63/04 , B01J31/2265 , B01J2231/32 , B01J2531/824 , C07B37/02 , C07C2/406 , C07C2/74 , C07C7/20 , C07C2531/22 , C07C11/12 , C07C11/167 , C07C11/18
Abstract: 本发明涉及一种用于制备取代的或未取代的1,7-二烯的方法,其通过在存在还原剂和催化剂的情况下氢化二聚化具有至少两个共轭双键的非环状烯烃来制备,其中使用的催化剂为金属卡宾络合物。
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