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公开(公告)号:CN1239454C
公开(公告)日:2006-02-01
申请号:CN01132584.4
申请日:2001-09-06
Applicant: BASF公司
IPC: C07C43/303 , C07C41/50
CPC classification number: C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
Abstract: 本发明涉及一种通过使烯键不饱和脂族化合物与烯丙醇在反应塔中进行反应来制备不饱和缩醛的连续方法,其中反应物在该反应塔中只是部分地发生反应,所生成的缩醛在至少2个连续的蒸发级中浓缩,以及将回收的反应物返回到该反应塔中。
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公开(公告)号:CN1200753C
公开(公告)日:2005-05-11
申请号:CN02101699.2
申请日:2002-01-17
Applicant: BASF公司
IPC: B01D3/36 , C07C17/386
CPC classification number: B01D3/36
Abstract: 用于分离由至少两种相互之间形成共沸物的组分A和B与任选的其它组分一起组成的液体混合物的方法,该方法包括(i)在助剂H存在下,蒸馏所要分离的混合物,该助剂H与两组分A和B中的每一种均形成沸点比H低的二元共沸物AH或BH,(ii)分离出含有A、H的馏分及含有B、H的馏分,含A、H的馏分同所要分离的混合物相比含B少,而含B、H的馏分同所要分离的混合物相比含A少。
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公开(公告)号:CN1145603C
公开(公告)日:2004-04-14
申请号:CN99121964.3
申请日:1999-09-07
Applicant: BASF公司
IPC: C07C49/203 , C07C45/67
CPC classification number: C07C45/676 , B01D3/009 , B01D3/14 , B01D3/141 , B01D3/322 , B01J19/24 , B01J2219/00103 , B01J2219/00162 , B01J2219/00777 , B01J2219/32268 , Y02P20/127 , Y02P20/582 , C07C49/203 , C07C49/255
Abstract: 连续制备式I的不饱和酮的方法,是在有机铝化合物作为催化剂的存在下,使式II的不饱和醇与式III的乙酰乙酸烷基酯反应来制备,其中式I、II和III中基团的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN1142899C
公开(公告)日:2004-03-24
申请号:CN99123931.8
申请日:1999-10-07
Applicant: BASF公司
CPC classification number: C07C45/515 , C07C45/513 , C07C45/67 , C07C47/21
Abstract: 3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醛(柠檬醛)的制法,对3-甲基-2-丁烯-1-醛二异戊二烯基乙缩醛热裂解,除去3-甲基-2-丁烯-1-醇(异戊二烯基醇)得到顺式/反式-异戊二烯基3-甲基丁二烯醚,使其进行Claisen重排,得到2,4,4-三甲基-3-甲酰基-1,5-己二烯,然后进行Cope重排得到柠檬醛。该方法包括在反应过程中,通过蒸馏连续地从反应混合物中除去生成的异戊二烯基醇,中间产物和柠檬醛,并在蒸馏之前或之后,使中间产物热重排形成柠檬醛。热裂解较好在5-100块理论板的蒸馏塔下部或底部进行。
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公开(公告)号:CN1121369C
公开(公告)日:2003-09-17
申请号:CN99127392.3
申请日:1999-11-16
Applicant: BASF公司
IPC: C07C45/67
CPC classification number: C07C45/676 , Y02P20/582 , C07C49/255 , C07C49/203
Abstract: 本发明涉及一种通过将相应的α,β-不饱和醇与乙酰乙酸烷基酯进行Carroll反应,以制备高级不饱和酮的改进工艺,反应体系装备了分馏塔,其中A在不存在有效量的溶剂下,将α,β-不饱和醇与有机铝化合物一起加入反应容器中,并且以仪表计量乙酰乙酸烷基酯加入该混合物中。B将反应温度调节为175℃-220℃,优选180-200℃,并尽可能恒定,以及C在反应中,将反应混合物中乙酰乙酸烷基酯的含量调节为1-3重量%,并尽可能恒定。在本方法中,较为有利地是通过合适地改变热量输入和/或改变乙酰乙酸烷基酯加入的速率,以控制B中定义的反应温度,以及保证反应容器中的反应混合物充分混合。这一目的可以通过使用搅拌器、通过外部液体循环回路泵送反应混合物、通过使用混合喷嘴加入乙酰乙酸烷基酯或通过惰性气体气流而实现。本发明的方法特别适用于高级的醇的Carroll反应,诸如3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(里哪醇)、3,7-二甲基-1-辛烯-3-醇、3,7,11-三甲基-1,6,10-十二碳三烯-3-醇(橙花叔醇)、3,7,11-三甲基-1-十二碳烯-3-醇或3,7,11-三甲基-1,6-十二碳二烯-3-醇(二氢橙花叔醇)。
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公开(公告)号:CN1342635A
公开(公告)日:2002-04-03
申请号:CN01132584.4
申请日:2001-09-06
Applicant: BASF公司
IPC: C07C43/303 , C07C41/50
CPC classification number: C07C41/56 , C07C41/58 , C07C43/303
Abstract: 本发明涉及一种通过使烯键不饱和脂族化合物与烯丙醇在反应塔中进行反应来制备不饱和缩醛的连续方法,其中反应物在该反应塔中只是部分地发生反应,所生成的缩醛在至少2个连续的蒸发级中浓缩,以及将回收的反应物返回到该反应塔中。
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公开(公告)号:CN1311179A
公开(公告)日:2001-09-05
申请号:CN00131057.7
申请日:2000-12-23
Applicant: BASF公司
CPC classification number: C07C29/17 , B01J23/44 , B01J23/50 , B01J35/04 , B01J35/06 , B01J37/0217 , B01J37/0225 , B01J37/08 , C07C5/09 , C07C2523/44 , C07C11/02 , C07C33/025 , C07C33/02
Abstract: 通过在液相中、在20-250℃、0.3-200巴的氢气分压、固定床负载的钯催化剂上部分氢化炔烃制备烯烃的方法,其中A)用10-30个碳原子的炔烃为起始原料,B)通过用含有钯盐和其它离子的溶液浸渍加热和冷却的载体材料,将钯化合物和其它金属离子涂敷到载体材料上并随后干燥,和C)在氢化气体中加入10-2000ppm一氧化碳(CO)或形成相应量的CO。该方法特别适合用于从相应的炔烃制备异植醇、四氢橙花叔醇、3,7,11-三甲基-1,4-十二碳二烯-3-醇、二氢橙花叔醇、3,7-二甲基辛-1,6-二烯-3-醇或3,7-二甲基辛-1-烯-3-醇。
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公开(公告)号:CN1292303A
公开(公告)日:2001-04-25
申请号:CN00130598.0
申请日:2000-08-02
Applicant: BASF公司
CPC classification number: F28D9/04 , B01J10/007 , B01J19/2405 , B01J19/2465 , B01J19/249 , B01J19/26 , B01J35/04 , B01J2208/00212 , B01J2219/00094 , B01J2219/00103 , B01J2219/0011 , B01J2219/1944 , B01J2219/1945 , B01J2219/2453 , B01J2219/2454 , B01J2219/2462 , B01J2219/2479 , B01J2219/2485 , B01J2219/2497 , C07C5/10 , C07C2601/14 , Y10S585/911 , Y10S585/914 , C07C13/18
Abstract: 本发明涉及用于多相催化反应的等温操作的方法和装置,所述反应涉及呈气相、液相和固相的至少三相。本发明提供了进行涉及三相的反应的装置,包括:(i)用于在液相中分散气相以产生反应流体的分散元件,(ii)至少一个反应器,其具有一个入口、一个出口和由散热壁界定的反应器空间,所述散热壁沿反应流体的主流动轴线基本均一地间隔排布,且其上设有涂覆了催化剂的金属织物,和(iii)加料管线,其将反应流体由分散元件发送至反应器入口,且其足够短以使得反应流体的分散度在流经所述加料管线通道时不发生明显的改变。
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