公开(公告)号：CN1117724C

公开(公告)日：2003-08-13

申请号：CN99127729.5

申请日：1999-11-23

Applicant: BASF公司

Inventor： C·奥斯特 ,  M·斯特勒策尔 ,  H·埃茨洛德特 ,  D·维勒 ,  G·凯贝尔 ,  H·耶迪克

IPC: C07C49/20 ,  C07C45/61

Abstract: 一种改进的制备低级不饱和酮的方法，具体参见说明书中所述。当在通常条件下，2-甲基-3-丁烯-2-醇用作沸点低于140℃的α，β-不饱和醇时，本发明的方法特别重要。当通过收集并注入反应中形成的二氧化碳设定反应容器中的压力，以及当通过适合地改变热量输入和/或改变乙酰乙酸烷基酯的加入速率以控制反应温度时，本发明的方法特别有利，并保证了反应容器中的反应混合物充分混合。

公开(公告)号：CN1271716A

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：CN99127392.3

申请日：1999-11-16

Applicant: BASF公司

Inventor： C·奥斯特 ,  M·斯特勒策尔 ,  H·埃茨洛德特 ,  D·维勒 ,  U·罗伊德 ,  G·凯贝尔 ,  T·克鲁格 ,  L·斯皮斯克 ,  H·耶迪克

IPC: C07C45/67

CPC classification number: C07C45/676 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/255 ,  C07C49/203

Abstract: 本发明涉及一种通过将相应的α,β－不饱和醇与乙酰乙酸烷基酯进行Carroll反应,以制备高级不饱和酮的改进工艺。本发明的方法特别适用于高级的醇的Carroll反应,诸如3,7－二甲基－1,6－辛二烯－3－醇(里哪醇)、3,7－二甲基－1－辛烯－3－醇、3,7,11－三甲基－1,6,10－十二碳三烯－3－醇(橙花叔醇)、3,7,11－三甲基－1－十二碳烯－3－醇或3,7,11－三甲基－1,6－十二碳二烯－3－醇(二氢橙花叔醇)。

公开(公告)号：CN1218792A

公开(公告)日：1999-06-09

申请号：CN98124524.2

申请日：1998-10-17

Applicant: BASF公司

Inventor： H·埃茨罗德特 ,  H·杰迪克 ,  D·维勒 ,  M·斯特勒泽尔 ,  C·奥斯特 ,  B·波克斯蒂格尔

IPC: C07C49/203 ,  C07C45/61 ,  B01J31/14

CPC classification number: C07F5/069 ,  B01J31/0211 ,  C07C45/676 ,  C07C49/203

Abstract: 一种制备如通式Ⅰ所示的γ,δ－不饱和酮的方法，通过将如通式Ⅱ所示的烯丙醇,其中R1为H或一个含有1—20个碳原子的烃基与如通式Ⅲ所示的双烯酮或乙酰乙酸烷基酯,其中R2为含1—4个碳原子的烷基在有铝催化剂存在下进行未改进的或改进的Carroll反应,其中被用作铝催化剂的铝化合物在室温下是稳定的液体,或是这类铝化合物的混合物,其中所述铝化合物包含至少一种由乙酰乙酸烷基酯形成的基团和1或2个烷氧基,或包含其它由乙酰乙酸烷基酯形成的独特基团,与仲丁醇或异丁醇或与至少两种不同的链烷醇进行酯化反应。同时也要求了新的铝化合物的混合物,其中包含由乙酰乙酸烷基酯独特形成的与至少两种不同的链烷醇进行酯化反应的基团,以及间隙和连续制备液体铝催化剂的方法。

公开(公告)号：CN1263884A

公开(公告)日：2000-08-23

申请号：CN99127729.5

申请日：1999-11-23

Applicant: BASF公司

Inventor： C·奥斯特 ,  M·斯特勒策尔 ,  H·埃茨洛德特 ,  D·维勒 ,  G·凯贝尔 ,  H·耶迪克

IPC: C07C49/20 ,  C07C45/61

CPC classification number: C07C45/68 ,  B01J19/1881 ,  B01J31/0211 ,  B01J2219/00038 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/203

Abstract: 一种改进的制备低级不饱和酮的方法,具体参见说明书中所述。当在通常条件下,2－甲基－3－丁烯－2－醇用作沸点低于140℃的α,β－不饱和醇时,本发明的方法特别重要,当通过收集并注入反应中形成的二氧化碳设定反应容器中的压力,以及当通过适合地改变热量输入和/或改变乙酰乙酸烷基酯的加入速率以控制反应温度时,本发明的方法特别有利,并保证了反应容器中的反应混合物充分混合。

公开(公告)号：CN1121369C

公开(公告)日：2003-09-17

申请号：CN99127392.3

申请日：1999-11-16

Applicant: BASF公司

Inventor： C·奥斯特 ,  M·斯特勒策尔 ,  H·埃茨洛德特 ,  D·维勒 ,  U·罗伊德 ,  G·凯贝尔 ,  T·克鲁格 ,  L·斯皮斯克 ,  H·耶迪克

IPC: C07C45/67

CPC classification number: C07C45/676 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/255 ,  C07C49/203

Abstract: 本发明涉及一种通过将相应的α，β-不饱和醇与乙酰乙酸烷基酯进行Carroll反应，以制备高级不饱和酮的改进工艺，反应体系装备了分馏塔，其中A在不存在有效量的溶剂下，将α，β-不饱和醇与有机铝化合物一起加入反应容器中，并且以仪表计量乙酰乙酸烷基酯加入该混合物中。B将反应温度调节为175℃-220℃，优选180-200℃，并尽可能恒定，以及C在反应中，将反应混合物中乙酰乙酸烷基酯的含量调节为1-3重量%，并尽可能恒定。在本方法中，较为有利地是通过合适地改变热量输入和/或改变乙酰乙酸烷基酯加入的速率，以控制B中定义的反应温度，以及保证反应容器中的反应混合物充分混合。这一目的可以通过使用搅拌器、通过外部液体循环回路泵送反应混合物、通过使用混合喷嘴加入乙酰乙酸烷基酯或通过惰性气体气流而实现。本发明的方法特别适用于高级的醇的Carroll反应，诸如3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇(里哪醇)、3，7-二甲基-1-辛烯-3-醇、3，7，11-三甲基-1，6，10-十二碳三烯-3-醇(橙花叔醇)、3，7，11-三甲基-1-十二碳烯-3-醇或3，7，11-三甲基-1，6-十二碳二烯-3-醇(二氢橙花叔醇)。

公开(公告)号：CN1218455A

公开(公告)日：1999-06-02

申请号：CN97194616.7

申请日：1997-05-02

Applicant: BASF公司

Inventor： U·雷乌德 ,  U·赫尔舍 ,  D·维勒 ,  M·斯特勒泽尔

IPC: C07C403/16

CPC classification number: C07C403/16 ,  C07C2601/16

Abstract: 连续制备α－和/或β－紫罗兰酮或它们的同系物的方法,该方法是在有机溶剂或稀释剂存在下,在冷却条件下,在20－90℃,使用浓硫酸将假紫罗兰酮环化,并随后用水或稀硫酸水解反应混合物以终止反应,其中假紫罗兰酮的环化和随后的反应混合物的水解均是在一个或多个相互串联的反应混合泵中以实质上绝热的反应方式进行,每个反应混合泵基本上是由转动对称的混合室和混合转动件组成,并带有转动传动装置,其中混合室由外围壁和两个端壁形成,混合转动件由对硫酸呈惰性的材料制成,此处,混合室具有至少一个为各组分而开设的入口和一个为反应混合物而开设的出口,并且在端壁中具有相互以流体连接的环状管道,其中在每种情况下两个反应产生的热量均是通过下游热交换器被部分或全部去除。