安全预知预警与评价方法及系统

    公开(公告)号:CN101996363A

    公开(公告)日:2011-03-30

    申请号:CN201010538138.9

    申请日:2010-11-10

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 安全预知预警与评价方法及系统,将事故致因理论和安全管理理论与复杂的生产环境、生产作业、生产人员有机地集成起来;将评价体系运用到KYT活动中,全面评价实施的KYT活动;将班组开展的单一的KYT活动创新为全过程、全周期、全方位、全员参与的安全预知预警与评价体系;采用适合作业环境的终端设备实时有效地采集作业过程中的安全信息,并对采集的数据进行分析处理,构建经验知识库,及时地调用相应的信息并传递给相关人员;能够对以后发生的类似安全事件形成快速的处理方案,并且还能对近期可能发生的不安全事件进行预警,以达到企业生产本质安全的目标。

    一类具有诱导癌细胞凋亡的有机胂化合物及其合成新工艺

    公开(公告)号:CN1337400A

    公开(公告)日:2002-02-27

    申请号:CN01108750.1

    申请日:2001-08-17

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华 王远亮

    Abstract: 本发明涉及一类具有诱导癌细胞凋亡的有机胂化合物(2-胂酸基乙酸衍生物)及其合成新工艺。这类衍生物为2-胂酸基乙酸、2-胂酸基乙酸甲酯、2-胂酸基乙酸乙酯等。细胞生物学实验表明:这类有机胂化合物都可诱导癌细胞如肝实质瘤细胞SMMC-7721等凋亡,且诱导凋亡的能力强于三氧化二砷,有望成为一种新的治疗癌症的新型药物。

    一种同轴式液压回流自动变速器及其换挡方法

    公开(公告)号:CN119103319A

    公开(公告)日:2024-12-10

    申请号:CN202411273417.5

    申请日:2024-09-12

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种同轴式液压回流自动变速器,涉及传动设备领域,根据功率流的传递顺序,本申请所述变速器包括液压机械复合传动装置及换挡调速装置。与传统液压机械无级变速器不同,本申请所述液压回流自动变速器以液压机械复合传动系统的回流传动模式作为主要负载作业模式,在实现低速增扭的同时能够有效防止发动机熄火,适用于装载机、推土机、重型运输车等作业工况复杂、负载波动大的道路、非道路工程车辆;具备优良的效率特性,能够有效弥补现有液力机械传动系统传动效率低、高效区狭窄、装配精度高等缺陷;采用双轴同心布置方法,最大程度上提高了空间利用率,底盘适应性强,有利于实现系列化。

    一种基于色散检测的集成化波长调制型SPR检测装置及检测方法

    公开(公告)号:CN115684093B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202211361814.9

    申请日:2022-11-02

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明首先提出了一种基于色散检测的集成化波长调制型SPR检测装置,包括:入射光发生组件;四棱镜,四棱镜包括依次设置的第一镜面、第二镜面、第三镜面和第四镜面,第一镜面用于接收入射光;检测芯片,检测芯片包括层叠设置的透明基底、传感薄膜以及微流控芯片,透明基底设置在第二镜面上,微流控芯片上设有标准样本通道和待测样本通道,检测芯片用于接收经第一镜面折射的入射光;反射镜,反射镜设置在第三镜面上,反射镜用于将经检测芯片反射的入射光并将其反射至第四镜面完成色散后射出;检测组件,检测组件用于对经第四镜面射出的入射光光信号进行处理并采集样本图像,能够增加装置集成化程度,提升检测精度。本发明还提出了一种检测方法。

    一种常山酮磺丁基醚环糊精包合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116173236A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310087686.1

    申请日:2023-02-09

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开一种常山酮磺丁基醚环糊精包合物及其制备方法。其中磺丁基醚‑β‑环糊精与氢溴酸常山酮的包合摩尔比为1.0:1.0~2.0,磺丁基醚‑β‑环糊精取代度为1、4、7,所述磺丁基醚‑β‑环糊精与氢溴酸常山酮的包合摩尔比为1.0:1.0;本发明的有益效果在于:提高了氢溴酸常山酮水溶性,实现了制备氢溴酸常山酮相应水溶液剂、可溶性粉的拓展目标,所选用的磺丁基醚‑β‑环糊精自于药学上可接受的药用辅料,具有无毒、无刺激性等特征,氢溴酸常山酮与不同取代度的磺丁基醚‑β‑环糊精包合物在制备动物疾病防控与治疗药物中的应用。

    甲氧苄啶的磺丁基醚-β-环糊精包合物及其粉针制剂

    公开(公告)号:CN105169407A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510667107.6

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华 郑明昱

    Abstract: 本发明公开了一种甲氧苄啶与磺丁基醚-β-环糊精包合形成的包合物,以及相应包合物形成的粉针制剂,所述粉针制剂包含甲氧苄啶、不同取代的磺丁基醚-β-环糊精和药物辅料,其中甲氧苄啶与磺丁基醚-β-环糊精的包合摩尔比为1.0~3.0:1.0,磺丁基醚-β-环糊精取代度为1、4、7。本发明提高了甲氧苄啶水溶性,实现了制备甲氧苄啶相应水溶液剂型、粉针剂型的拓展目标。

    一种制备红霉素A亚胺醚盐的方法

    公开(公告)号:CN101613389A

    公开(公告)日:2009-12-30

    申请号:CN200910104404.4

    申请日:2009-07-22

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华 江志尧

    Abstract: 本发明涉及一种在单相或两相室温离子液体体系中(9E)-9-去氧-9-羟基亚胺基红霉素A经贝克曼重排反应制备9-去氧-6-去氧-6,9-亚胺基醚-(9a-氮杂-9a)-红霉素A和9-去氧-11-去氧-9,11-亚胺基醚-(9a-氮杂-9a)-红霉素A,或在单相或两相室温离子液体体系中(9Z)-9-去氧-9-羟基亚胺基红霉素A经贝克曼重排反应制备9-去氧-6-去氧-6,9-亚胺基醚-(8a-氮杂-8a)-红霉素A和9-去氧-12-去氧-9,12-亚胺基醚-(8a-氮杂-8a)-红霉素A的清洁催化合成方法。本发明的催化剂为苯磺酰氯衍生物,可温和的、高转化地生成相应的目标产物;合成所用离子液体可以回收循环使用。本方法简单,无污染。

    一种基于阿魏酸左旋咪唑盐的水包油纳米乳液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110123755A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910581875.8

    申请日:2019-06-30

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华

    Abstract: 本发明公开了一种基于阿魏酸左旋咪唑盐的水包油纳米乳液及其制备方法和应用,首先在水中将蛋清中蛋白复合物与葡聚糖共价反应合成接枝物,得到水相;再将阿魏酸左旋咪唑盐溶解或者分散在大豆油中获得油相;然后通过高压均质将水相和油相混合制得水包油纳米乳液。该纳米乳液水溶性好、稳定性好,在40天内无团聚或聚集现象,提高了阿魏酸左旋咪唑盐药物的有效贮存期,颗粒均一稳定,且粒径较小,能够较好的被人体吸收。原料简单易得,安全,成本低,制备工艺简单,易于在工业化生产中应用,也为非溶性药品的制剂生产提供了新思路,同时也能促进蛋品产业高附加值成分的综合开发利用,提高经济价值。

    舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的合成方法

    公开(公告)号:CN102786536B

    公开(公告)日:2014-08-20

    申请号:CN201210290947.1

    申请日:2012-08-16

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及一种舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的合成方法,包括以下步骤:(1)在溶剂中,加入阿莫西林的1-2倍摩尔量的舒巴坦、2-3倍摩尔量的N-羟基琥珀酰亚胺、2-5倍摩尔量的二环己基碳二亚胺,充氮气保护,搅拌下分批加入阿莫西林进行反应,反应毕搅拌下将反应物慢慢倒入冰水中,析晶,抽滤,滤饼依次用冷水和冷无水乙醇洗涤,抽干,减压干燥,得白色粉末状固体粗品;(2)粗品在搅拌下分批加至无水乙醇中,全部溶解后水浴冷却至室温,析出针状晶体;再用冰盐浴冷却,保温,抽滤,滤饼用少量冷无水乙醇洗涤,抽干,减压干燥,得舒巴坦阿莫西林酰胺复合物成品。舒巴坦阿莫西林酰胺复合物能治疗猪急性细菌性感染所引起的疾病。

    一种左旋咪唑有机酸盐,其合成方法和它的药物组合物

    公开(公告)号:CN102675346A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:CN201210168103.X

    申请日:2012-05-28

    Applicant: 重庆大学

    Inventor: 王建华 杨毅

    Abstract: 本发明涉及一种左旋咪唑有机酸盐其合成方法和它的药物组合物。该左旋咪唑有机酸盐用通式(Ⅰ)表示。本发明用盐酸左旋咪唑作为起始原料,滴加氢氧化钠水溶液反应一段时间后用有机溶剂提取,干燥浓缩,得到白色固体状的左旋咪唑游离碱。然后将左旋咪唑游离碱溶于反应溶媒中,于一定温度下,投入有机酸,搅拌反应、过滤,滤液冷冻至2~10℃后,搅拌下缓慢滴加析出溶剂,析出结晶后再过滤、洗涤、干燥,即得左旋咪唑有机酸盐。本发明方法制备工艺简捷、生产周期短、成本低、反应条件缓和、收率高。本发明的左旋咪唑有机酸盐具有良好的水溶性、稳定性及生物利用度。本发明的药物组合物包含有治疗有效量的式(Ⅰ)左旋咪唑有机酸盐和药学上可接受的载体。

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