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公开(公告)号：CN104557761A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510011625.2
申请日：2015-01-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08 , C07C281/16 , C07C281/06
CPC classification number: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3,3'-二硝胺基-4,4'-氧化偶氮呋咱含能离子盐化合物，其结构式如下：。本发明主要用于含能材料。
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公开(公告)号：CN103086998A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310046823.3
申请日：2013-01-30
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3-氨基-4-羟基呋咱的合成方法，3-氨基-4-羟基呋咱的结构式如下所示：该方法以3，4-二氨基呋咱为原料，包括以下步骤：将3，4-二氨基呋咱和20～30％(质量)硫酸搅拌下加入反应瓶中，在温度-5℃～5℃，将亚硝酸钠的水溶液滴加到反应瓶中，控制滴加时间为1.5～2.5h，滴加完亚硝酸钠的水溶液后，在温度-5～5℃反应2～3h，搅拌下自然升温至20℃～25℃后，水浴加热升温至40℃～60℃，反应10～20min后，冷却至温度0℃～5℃，搅拌20～40min，过滤，所得滤饼经洗涤，干燥得到3-氨基-4-羟基呋咱。本发明主要用于3-氨基-4-羟基呋咱的制备。
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公开(公告)号：CN102336753A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110107670.X
申请日：2011-04-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃的合成方法，其结构式如下所示：包括以下步骤：将2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃、9-甲酰基-1，1，7，7-四甲基久洛尼定、丙三醇和哌啶按摩尔比1.5∶1∶100∶3～1∶1.5∶120∶5，室温混匀，加入到微波反应器，2～3min加热升温至回流，冷却至室温，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤后烘干，升华得(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃。本发明用于(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃的制备。
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公开(公告)号：CN101531684B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200910022033.5
申请日：2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07D213/02 , C07C49/252 , C09K11/06 , H01L51/54 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体，该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成，其结构如下：其中，R为氢原子或氟原子。经验证，本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料，能够作为有机电致发光材料，或用于制备有机电致磷光聚合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101531686B
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN200910022035.4
申请日：2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07D409/04 , C07D209/86 , C09K11/06 , H01L51/54 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体，该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β-二酮为配体络合金属铱离子形成，其结构通式如下：其中，R为氢原子或三氟甲基。经验证，本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料，能够作为有机电致发光材料，或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号：CN101538286A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910022031.6
申请日：2009-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F15/00 , C07C49/92 , C07D213/06 , C07D213/26 , C09K11/06 , C08F30/04
Abstract: 本发明公开了一种有机电致磷光聚合物用单体，该有机电致磷光聚合物用单体以端烯β－二酮为配体络合金属铱离子形成，其结构如右式，其中R为氢原子或氟原子。经验证，本发明的有机电致磷光聚合物用单体是一种含有聚合活性中心的电致发光材料，能够作为有机电致发光材料，或用于制备有机电致磷光聚合物。
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公开(公告)号：CN117645582A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311439966.0
申请日：2023-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D295/027 , C07D295/023 , C07C209/00 , C07C209/86 , C07C211/10 , C06B25/34
Abstract: 本发明提供了一种乙二胺哌嗪高氯酸盐及其制备方法，该化合物由乙二胺、哌嗪和高氯酸制成，其中乙二胺、哌嗪和高氯酸的摩尔比为1:1:4，该化合物的共晶属于单斜晶系，C2/m空间群。本发明以乙二胺、哌嗪和高氯酸为原料，合成了一种全新的三元含能化合物，即乙二胺哌嗪高氯酸复盐。该化合物的爆速能够达到7.866km/s，爆速高于现有文献中报道的乙二胺高三乙烯二胺高氯酸盐。此外，该化合物的密度、爆热、爆速和爆压均高于常用的军用含能材料TNT，其有望成为新一代的军用含能材料。
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公开(公告)号：CN117623934A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311439967.5
申请日：2023-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/00 , C07C209/86 , C07C211/10 , C07C211/14 , C06B29/22 , C06C7/00
Abstract: 本发明提供了一种低成本乙二胺三乙烯二胺高氯酸复盐的制备方法，该方法以三乙烯二胺、高氯酸铵和乙二胺为原料，以盐酸作为pH调节剂，合成乙二胺三乙烯二胺高氯酸复盐。本发明的乙二胺三乙烯二胺高氯酸复盐的制备方法，以三乙烯二胺、高氯酸铵、乙二胺为原料，避免了高氯酸的使用，大幅度降低了制备成本，能够推广到实际的工业生产中。
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公开(公告)号：CN115626860A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211136295.6
申请日：2022-09-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种分子钙钛矿型含能化合物的包覆方法。所公开的方法包括：将DAP加入聚多巴胺溶液中进行包覆；所述的聚多巴胺溶液的制备方法包括：引发剂、盐酸多巴胺和缓冲溶液混合，在引发剂作用下，盐酸多巴胺在缓冲溶液中聚合，得到聚多巴胺溶液，所述引发剂为高氯酸铵或过硫酸铵。本发明的PDA包覆DAP复合材料耐热性提高，在DSC测试条件下，其分解峰温较DAP分解峰温延后。
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