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公开(公告)号：CN118290719A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410386627.9
申请日：2024-04-01
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种硝酸酯共聚醚预聚物及其合成方法，以3‑羟甲基四氢呋喃为原料，浓硝酸/乙酸酐为硝化剂，经过硝化反应得到3‑硝酸酯甲基四氢呋喃；再以1，4‑丁二醇为引发剂，三氟化硼·乙醚络合物为催化剂，3‑硝酸酯甲基四氢呋喃和环氧丙烷为单体经过阳离子开环聚合反应得到3‑硝酸酯甲基四氢呋喃和环氧丙烷共聚醚即硝酸酯共聚醚预聚物。本发明的硝酸酯共聚醚预聚物合成方法简单，易于放大，并且具有较低的粘度和玻璃化转变温度。
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公开(公告)号：CN115974629B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310017355.0
申请日：2023-01-06
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08F220/44 , C06B25/34 , C08F220/20 , C08F2/44 , C06B45/22 , C06B23/00
摘要： 本发明公开一种低感度高强度HMX基复合材料、制备方法及其应用，复合材料具有核壳结构，壳层为聚丙烯腈‑丙烯酸羟乙酯，核层为HMX，聚丙烯腈‑丙烯酸羟乙酯的重量为复合材料总重量的2％～5％；制备方法包括以下步骤：步骤一，向装有1,2‑二氯乙烷的磁力搅拌容器中依次加入丙烯腈和偶氮二异丁腈，搅拌溶解，得到混合料液A；步骤二，向混合料液A中加入HMX分散均匀，然后升温至45～55℃，加入丙烯酸羟乙酯硝酸酯，继续升温至60～70℃发生聚合反应，再经抽滤、洗涤、烘干得到低感度高强度HMX基复合材料；本发明制得的HMX基复合材料用于制备PBX混合炸药。采用本发明制备的低感度高强度HMX基复合材料可以明显改善PBX混合炸药的力学性能。
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公开(公告)号：CN115947639B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202310008112.0
申请日：2023-01-04
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种含能的单分子燃速催化剂、制备方法及应用，该方法包括以下步骤：首先，将LLM‑105单质炸药溶于甲醇中，加热至60℃使LLM‑105单质炸药完全溶解；然后，将与LLM‑105等摩尔量的ZIF‑90加入到溶液中，在60℃下搅拌反应1.5h；最后，在反应完成后用过滤漏斗抽滤，自然晾干，即可得到含能的单分子燃速催化剂。本发明一方面，提升固体推进剂用燃速催化剂的催化活性、使用效率；本发明另一方面，实现固体推进剂燃烧性能的精准调控，减少了推进剂中的燃烧残渣及有毒有害污染物的含量，有利于实现推进剂的清洁燃烧。
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公开(公告)号：CN115368868B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210820328.2
申请日：2022-07-12
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C09J175/16 , C08G65/331 , C08F283/06 , C08F214/16
摘要： 本发明提供了一种光固化烯丙基型含能粘合剂及制备方法，结构式如下所示：其中，n＝4～10，为整数，m＝2～5，为整数。本发明的光固化烯丙基型含能粘合剂含有较多的光固化基团，可在紫外光照条件下可在10s内快速固化，在1min内完全固化。本发明的光固化烯丙基型含能粘合剂含有能量基团‑三唑环，而且相比于GAP粘合剂并未降低能量水平。
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公开(公告)号：CN111574705B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010436363.5
申请日：2020-05-21
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08G65/332 , C06D5/00
摘要： 本发明公开了一种双固化型硝酸酯聚醚及其合成方法，双固化型硝酸酯聚醚的结构式如式(Ⅰ)所示，其合成过程包括以下步骤：以端羟基聚3‑硝酸酯甲基‑3‑甲基氧杂环丁烷为原料，丙烯酸酯取代氧杂环丁烷为单体，经阳离子开环聚合反应得到双固化型硝酸酯聚醚。本发明的双固化型硝酸酯聚醚合成方法简单，易于放大，并且含有羟基和丙烯酸酯基两种活性反应基团，既能采用多叠氮化合物固化，又能采用多异氰酸酯化合物固化。本发明主要用于复合固体推进剂。其中，R1为H或CH3，R2为CH3或CH2CH3，n＝10～60，为整数，x＝1～3，为整数，y＝1～3，为整数。
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公开(公告)号：CN114634392A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210219096.5
申请日：2022-03-08
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素及CL‑20的包覆方法，包括：步骤一，7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素包覆：在反应瓶中按顺序依次加入7‑羟基双甲基全碳螺环香豆素化合物、甲醇和MOF‑808，搅拌之后，过滤，自然晾干，得到包覆产物MOF‑808@香豆素；步骤二，CL‑20包覆：按顺序依次加入三聚氰胺甲醛树脂预聚体、甲苯、CL‑20以及步骤一制得的MOF‑808@香豆素，加入柠檬酸催化剂，超声分散均匀，搅拌进行原位聚合，过滤，自然晾干得到包覆产物，即CL‑20包覆产物。MOF‑808@香豆素具有两重作用，第一重作用是作为固体荧光标记物质，利于在365nm紫外光照射下准确地直观检测CL‑20包覆的均匀度；第二重作用是，进一步降低了CL‑20包覆产物的感度。
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公开(公告)号：CN108822288B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810566821.X
申请日：2018-06-05
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08G65/28 , C09J171/02
摘要： 本发明公开了一种烯基聚醚含能硝酸酯粘合剂及其合成方法，烯基聚醚含能硝酸酯粘合剂的结构式如式(Ⅰ)所示，其合成过程包括以下步骤：以三官能度PNIMMO为引发剂，烯丙基缩水甘油醚(AGE)为单体经过阳离子开环聚合反应得到室温固化用含能粘合剂。本合成方法简单，双键赋予粘合剂室温固化的能力。本发明主要用于复合固体推进剂。其中，m＝5～10，为整数；n＝1～10，为整数。
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公开(公告)号：CN111925499A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010707565.9
申请日：2020-07-21
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明公开了一种推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂及其一锅法制备方法，以解决传统推进剂用聚氨酯粘合剂开裂后难以修复的问题。所涉及的推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂分子结构式如下：其中，x＝2、3、4，n＝5～50，为整数，m＝2～5，为整数，y＝5～100，为整数。所涉及的制备方法为：以酯类聚合物为预聚物、1-羟甲基-10-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3,5-二酮-2-氨基乙醇为扩链剂、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为偶联剂，经扩链反应一锅法制备推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂。本发明的推进剂用自修复型酯类聚氨酯粘合剂合成路线简单易行，出现微裂纹后可通过热刺激实现自修复功能，在固体推进剂领域有着广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN111909400A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010707583.7
申请日：2020-07-21
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C08J3/24 , C08L71/02 , C08K5/3415 , C08G65/331
摘要： 本发明公开了一种热可逆共价交联PGN基弹性体及其制备方法，以解决传统PGN热固性胶片贮存稳定性差、开裂后难以修复的问题。所涉及的热可逆共价交联PGN基弹性体分子结构式如下：其中，n＝8～60，为整数。所涉及的制备方法为：首先以PGN和缩水甘油糠醚为原料，通过开环反应制备端呋喃基改性的PGN；然后以端呋喃基改性的PGN为预聚物，三(2-马来酰亚胺基乙基)胺为交联剂，经Diels-Alder反应制备热可逆共价交联PGN基弹性体。本发明的热可逆共价交联PGN基弹性体合成路线简单易行，贮存稳定性好，且具备自修复功能，在固体推进剂领域有着广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108530596B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201810354027.9
申请日：2018-04-19
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明涉及一种三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚及其制备方法，以优化传统聚叠氮缩水甘油醚基粘合剂合成路线，简化其合成步骤。所涉及的三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚分子结构式如下：其中n，x，y，z为整数，x/y为0.2～5。其制备方法包括以下步骤：以聚叠氮缩水甘油醚为预聚物、异佛尔酮二异氰酸酯为偶联剂、小分子炔二醇为扩链剂和固化剂经扩链反应制备出三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚。本发明的三唑键交联的聚叠氮缩水甘油醚制备路线简单易行，所得产品综合性能较好。
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