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公开(公告)号:CN112958154B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202110248095.9
申请日:2021-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/18 , C07D491/052
Abstract: 本发明公开了硅氨基稀土化合物在催化靛红化合物和环丙烯酮化合物反应中的应用,该硅氨基稀土化合物为[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3;在亚磷酸酯存在下,通过硅氨基稀土化合物催化靛红化合物和环丙烯酮的反应,实现一种原料来源简单、步骤简洁、反应条件温和、高活性、普适性好的合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法。
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公开(公告)号:CN114853708A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202210574221.4
申请日:2022-05-25
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D311/30 , C07D407/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物的方法,将羟基查尔酮化合物、黄原酸盐在溶剂中反应,制备硫代黄酮化合物。鉴于4‑硫代黄酮类化合物在药物和环境领域的巨大应用潜力,开发一种简便有效的方法来制备4‑硫代黄酮非常必要,本发明由羟基查尔酮化合物和黄原酸盐制备4‑硫代黄酮化合物,解决了现有技术采用有毒试剂的问题。
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公开(公告)号:CN112958154A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110248095.9
申请日:2021-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J31/18 , C07D491/052
Abstract: 本发明公开了硅氨基稀土化合物在催化靛红化合物和环丙烯酮化合物反应中的应用,该硅氨基稀土化合物为[(Me3Si)2N]3Ln(m‑Cl)Li(THF)3;在亚磷酸酯存在下,通过硅氨基稀土化合物催化靛红化合物和环丙烯酮的反应,实现一种原料来源简单、步骤简洁、反应条件温和、高活性、普适性好的合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的方法。
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公开(公告)号:CN104961660B
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201510323101.7
申请日:2015-06-12
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07C303/32 , C07C309/15 , C07D291/08 , C07D307/68 , C07D295/195 , C07D207/22 , C07D223/12 , C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种脒的磺酸内盐化合物,以邻氨基苯磺酰氯化合物与酰胺为反应物,搅拌反应合成得到产物脒的磺酸内盐。本发明公开的脒的磺酸内盐化合物的合成方法操作简单,反应条件温和,收率较好,对多种酰胺具有普适性;无需反应溶剂,环境污染小;所用原料来源广泛,容易获取;合成过程简单可控,实际操作性强;反应的原子经济性好,唯一的副产物只有氯化氢气体,易于吸收或回收利用;适合大中小规模的合成,具有工业化应用潜力。
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公开(公告)号:CN104945287A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510323093.6
申请日:2015-06-12
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07C303/32 , C07C309/15 , C07D291/08 , C07D307/68 , C07D295/195 , C07D207/22 , C07D223/12 , C07D209/40
Abstract: 本发明公开了一种脒的磺酸内盐化合物的合成方法,以邻氨基苯磺酰氯化合物与酰胺为反应物,搅拌反应合成得到产物脒的磺酸内盐。本发明公开的合成方法操作简单,反应条件温和,收率较好,对多种酰胺具有普适性;无需反应溶剂,环境污染小;所用原料来源广泛,容易获取;合成过程简单可控,实际操作性强;反应的原子经济性好,唯一的副产物只有氯化氢气体,易于吸收或回收利用;适合大中小规模的合成,具有工业化应用潜力。
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公开(公告)号:CN102838633B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210368479.5
申请日:2012-09-28
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种以芳氧基稀土化合物Ln(OAr)3为催化剂,催化亚磷酸酯与α,β-不饱和酮的加成反应制备γ-氧代膦酸酯的方法;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕或镱中的一种;Ar表示2,6-二叔丁基-4-甲基苯基;α,β-不饱和酮化学结构通式为: ;亚磷酸酯为亚磷酸二乙酯。此方法中,催化剂的区域选择性好,反应活性高,反应条件温和,反应时间短,目标产物的收率高。
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公开(公告)号:CN103232400A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310151123.0
申请日:2013-04-26
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D239/78 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮;其中,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钐、钕、镱中的一种;(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基;μ-代表桥键;THF代表四氢呋喃;邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为:;异硫氰酸酯化学结构通式为:RNCS。此方法中,催化剂的化学选择性好,反应活性较高,反应条件温和并且无需溶剂,目标产物的收率较高。
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公开(公告)号:CN113651827A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110465867.4
申请日:2021-04-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种无催化剂制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮的方法,在DBU(1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯)存在下,以靛红化合物与环丙烯酮化合物为原料,在溶剂中反应,得到吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮。本发明首次在制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物的工艺中避免了催化剂,且高效、简单的得到了产物。
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公开(公告)号:CN112939994A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110262859.X
申请日:2021-03-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 本发明公开了一种低催化量下进行靛红化合物和环丙烯酮化合物反应的方法;在胺化合物、亚磷酸酯存在下,以硅氨基稀土化合物为催化剂,在有机溶剂中将靛红化合物和环丙烯酮进行反应,合成吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮化合物。本发明催化剂用量少,而且无需贵金属催化,是一种高效、简易制备吡喃并[2,3‑b]吲哚‑2‑酮骨架化合物的方法。
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公开(公告)号:CN110028407A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910411794.3
申请日:2019-05-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C67/343 , C07D307/54 , C07B37/10 , B01J31/22 , B01J31/18 , C07C69/757
Abstract: 本发明公开了一种制备螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮化合物的方法,以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂,催化α-羰基酯、亚磷酸酯和2-取代亚甲基-1,3-茚二酮反应实现一锅化制备产物;催化剂中,(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基,Ln表示正三价的稀土金属离子,选自镧、钕、钆、铒或镱中的一种;m-代表桥键;THF代表四氢呋喃。此方法中,催化剂合成方法简单,反应原料简单易得,一锅化反应方法效率高,底物适用范围广,反应条件温和,能够以高收率以及高立体选择性得到相应目标化合物。
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