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公开(公告)号：CN112592386B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202011263517.1
申请日：2020-11-12
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种红光介导的核酸锚定型荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针具有在单线态氧介导下与细胞质中RNA发生交联反应的能力，实现了肿瘤组织长窗口期的成像；同时发现交联RNA后使得肿瘤细胞发生严重的细胞凋亡现象，实现对肿瘤的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN108578427B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201810172584.9
申请日：2018-03-01
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种叶酸修饰的金纳米颗粒及其制备方法与在制备放射增敏治疗药物中的应用；本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰紫外光敏感性交联剂以及叶酸；2）紫外光触发的金纳米颗粒交联；和3）紫外光触发金纳米颗粒应用与放射增敏。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；修饰肿瘤靶向功能分子，有效增加纳米材料在肿瘤部位的富集量；利用紫外光照射实现纳米颗粒的可控交联，大大增加了纳米材料在肿瘤部位的滞留时间；通过本发明的制备方法获得光触发金纳米颗粒交联极大地增强了肿瘤CT成像和较好的肿瘤放射增敏治疗效果。适合于开发成一种基于放射增敏疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN110407873A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910696937.X
申请日：2019-07-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针及其应用，制备方法包括以下步骤：炔丙胺与N-叔丁氧羰基-N`-芴甲氧羰基-D-赖氨酸发生酰胺缩合反应，得到化合物A01-01；化合物A01-01脱去保护基团，得到化合物C1-2；化合物C1-2与NHS活化后的(3-羧丙基)三苯基溴化膦反应，得到化合物C1-3；化合物C1-3脱去保护基团，得到化合物C1-4；化合物C1-4与NHS活化后的3,5-二氧代环己烷羧酸反应，得到化合物C1-5；化合物C1-5与近红外染料反应，得到肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针。探针自身利用肿瘤微环境中的H2O2交联在肿瘤部位，达到长期滞留的目的，进而改善肿瘤成像的效果，为改善近红外分子探针在肿瘤部位长期滞留提供了新的策略与手段。
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公开(公告)号：CN106267200B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610723117.1
申请日：2016-08-25
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体、其制备方法和应用。本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰紫外光敏感性交联剂；和3）紫外光介导的纳米颗粒自组装。该方法首次使用了体积较小的交联剂，避免了纳米颗粒的沉淀；通过控制交联剂的用量与光照时间，实现了可控自组装；利用紫外光照射实现相同或不同种类纳米颗粒的自组装，扩展了方法的适用性。通过本发明的制备方法获得的紫外光介导的纳米颗粒自组装聚集体具有较低的毒性和较好的光热治疗效果，适合于开发成一种基于光热疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN109180680A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810867119.7
申请日：2018-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D487/04 , C09B23/08 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61K41/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种光交联型近红外分子探针及其制备方法与应用。具体而言，本发明的制备方法包括以下步骤：构建、合成光交联型近红外分子探针DACF；光交联型近红外分子探针DACF在紫外光触发下在细胞内发生交联。本发明的探针经特定波长的光照射，产生高活性的卡宾中间体，与细胞内生物分子共价键结合，显著增加了探针在细胞内的摄取量，并延长了其滞留时间，能够实现对肿瘤细胞的长时间追踪。同时，利用探针的光热效应，可以更好地杀死肿瘤细胞。通过本发明的制备方法获得的光交联型近红外分子探针能够有效地提高探针在活体肿瘤内的富集量和滞留时间，实现了肿瘤的诊疗一体化，具有重要的科研及经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119925646A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411871614.7
申请日：2024-12-18
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于诊疗领域，公开了一种肿瘤靶向共价结合型放射性核素探针及其制备方法与应用。将化合物IR820‑2RGD与SH‑DA反应，得到化合物IR820‑2RGD‑DA；将化合物IR820‑2RGD‑DA与NaI125/131反应，得到一种肿瘤靶向共价结合型放射性核素探针。现有内照射策略存在一定的局限性，如操作技术复杂、成本高、对正常器官/组织毒副作用过大、药代动力学存在缺陷、对NSCLC肿瘤有一定的耐受性等问题，本发明开发了一种更简单、成熟、长期的诊断和治疗方法，提高NSCLC肿瘤的放射敏感性，从而实现对NSCLC的准确、高效的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN118930523A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411127205.6
申请日：2024-08-16
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种蛋白锚定型铜响应光声探针及其制备方法与应用，该探针可与肿瘤细胞线粒体内的铜选择性螯合，从而激活探针的光声信号，实现对肿瘤内铜离子的原位示踪以及定量。同时，铜螯合实现了对线粒体内的铜耗竭，引起线粒体结构及功能损伤，实现对肿瘤的诊疗一体化。另外，探针可以与线粒体内的蛋白质次磺酸特异性反应，形成探针‑蛋白偶联物，促进了探针在肿瘤部位的富集，延长了成像窗口并提升了铜耗竭治疗效果。
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公开(公告)号：CN114949248B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210507163.3
申请日：2022-05-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向增效滞留型纳米颗粒及其制备方法与应用。具体而言，本发明的制备方法包括以下步骤：1）在纳米颗粒表面上修饰PEG；2）在PEG末端氨基上修饰（3‑丙羧基）三苯基溴化膦、3,5‑二氧环己烷羧酸。本发明首次利用了反应性金纳米粒子作为有效的放射增敏剂用于体内肿瘤的增强X射线计算机断层扫描(CT)成像和放射治疗，实现了对肿瘤长时间有效治疗。通过本发明的制备方法获得的靶向滞留纳米颗粒具有较低的毒性和较好的放射治疗效果，适合于开发成一种基于放射疗法的抗肿瘤药物，具有重要的科研及经济价值。
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公开(公告)号：CN114410293A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210028307.7
申请日：2022-01-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C09K11/02 , C09K11/06 , A61K49/00 , A61K49/22 , A61K41/00 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y20/00 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度硫化氢响应型纳米探针及其制备方法。并且对近红外二区纳米荧光探针的应用进行了初步尝试，与普通探针比较，具有深的组织穿透能力，几乎不受自体荧光干扰，EPR效应使得其在肿瘤细胞中具有更长的滞留时间，可以实现长时间高时空分辨的活体近红外二区荧光及光声成像，肿瘤的光热治疗效果显著，实现了对肿瘤的诊疗一体化。
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公开(公告)号：CN110684017B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910895364.3
申请日：2019-09-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D403/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性近红外二区小分子荧光探针及其制备方法和应用。本发明设计合成了一种新型高稳定性近红外二区小分子荧光探针，具有深的组织穿透能力，几乎不受自体荧光干扰，可以实现高时空分辨的活体近红外二区荧光及光声成像。目标探针利用氯胺T法可进行放射性125I核素标记，实现小动物活体SPECT/CT成像。同时，目标探针对肿瘤组织具有良好的主动靶向性，肿瘤的光热治疗效果显著，实现对肿瘤的诊疗一体化。
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