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公开(公告)号：CN113603698B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110903921.9
申请日：2021-08-06
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑奋乃静偶联物及其制备方法与应用。所述酞菁‑奋乃静偶联物具体为酞菁锌‑奋乃静偶联物或酞菁硅‑奋乃静偶联物，其可以在水中发生自组装。在水中，所述偶联物及其自组装体不但可产生有效的I型光敏反应而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射及乏氧条件下产生较高量的超氧阴离子活性氧与明显的光热效应。本发明所得酞菁‑奋乃静偶联物在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN111072679B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010048304.0
申请日：2020-01-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K39/395 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种非周边季铵基修饰锌酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的非周边季铵基修饰锌酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗和光动力诊断，也可以用于光动力‑免疫协同疗法。其独特的结构使其与免疫检查点阻断剂联用，具有优异的协同抗肿瘤效应，在转移性肿瘤的治疗上具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN111603559A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010507031.1
申请日：2020-06-05
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种铜碘簇化合物@光敏剂复合纳米颗粒，属于医用功能材料技术领域。本发明利用微乳液法，将X射线敏化剂Cu4I4(P-(m-Tol)3)4与光敏剂原卟啉PpIX或八磺酸锌肽菁ZnPcS8通过非共价的方式复合，并加入白蛋白和表面活性剂十二烷基苯磺酸钠，制成水溶性纳米颗粒。在X射线照射下，复合纳米颗粒中的Cu4I4(P-(m-Tol)3)4产生可见光，进而通过激活光敏剂产生活性氧（ROS）杀死肿瘤细胞。本发明制备方法简单易行，条件温和，制备的纳米材料价格低廉，稳定性好，对肿瘤有良好的杀伤作用且生物相容性好，毒性小，在X射线光动力（X-PDT）领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105622682B
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201610134923.5
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K41/00 , A61K47/54 , A61K31/7135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物及其制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌‑阿霉素偶联物的结构式如下：（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ）。该化合物是新型光敏药物，且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时，产物组成单一、结构明确，制备工艺简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106810483B
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710047019.5
申请日：2017-01-22
Applicant: 福州大学
IPC: C07C403/24 , C07D487/22 , C07K14/795 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供了一种提取螺旋藻中活性物质的方法，采用螺旋藻为原料，依次采用不同极性有机溶剂提取，分步提取β‑胡萝卜素、叶黄素、叶绿素和藻蓝蛋白。目前螺旋藻主要用于提取藻蓝蛋白，本发明能充分利用螺旋藻，延伸了螺旋藻深加工的产业链，将产生更高的经济效益。
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公开(公告)号：CN104650129B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510113177.7
申请日：2015-03-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/10 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种轴向酯键连接哌啶或吗啉衍生物的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力治疗其他疾病、光动力消毒和光动力诊断，其具有制备简单、最大吸收光谱位于近红外区、光敏作用强等优势。
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公开(公告)号：CN106810483A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710047019.5
申请日：2017-01-22
Applicant: 福州大学
IPC: C07C403/24 , C07D487/22 , C07K14/795 , C07K1/14
CPC classification number: C07C403/24 , C07D487/22 , C07K14/795
Abstract: 本发明提供了一种提取螺旋藻中活性物质的方法，采用螺旋藻为原料，依次采用不同极性有机溶剂提取，分步提取β‑胡萝卜素、叶黄素、叶绿素和藻蓝蛋白。目前螺旋藻主要用于提取藻蓝蛋白，本发明能充分利用螺旋藻，延伸了螺旋藻深加工的产业链，将产生更高的经济效益。
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公开(公告)号：CN103435639B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310374349.7
申请日：2013-08-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/10 , A61K41/00 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种轴向核苷不对称修饰的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的轴向核苷不对称修饰硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，其具有轴向不对称取代的结构特点，显示了良好的两亲性和极高的光动力活性。
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公开(公告)号：CN103755713B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410038874.6
申请日：2014-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P7/00 , A01N43/90 , A01P1/00 , C02F1/30 , C02F1/50
Abstract: 本发明公开了一种八磺酸基取代的酞菁金属配合物及其制备方法和应用，属于光敏剂或光动力药物或光敏药剂。本发明所述化合物具有以下特点：高光敏活性，高水溶性，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区。
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