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公开(公告)号：CN116076361A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211726950.3
申请日：2022-12-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供一种扬花期高温敏感水稻突变体的筛选方法，首先筛选扬花期耐高温水稻品种并进行鉴定，然后采用甲基磺酸乙酯对鉴定后的耐高温的水稻品种进行化学诱变，初步筛选出扬花期高温敏感突变体水稻植株，最后对初步筛选出的高温敏感突变体水稻植株进行剑叶离体叶盘高温胁迫下氧爆发检测，最终筛选出一株具有显著氧爆发特征突变体植株，即为扬花期高温敏感水稻突变体植株。本发明通过对水稻剑叶离体叶盘进行高温胁迫下的氧爆发检测，根据活性氧含量实时监测曲线图，来判定水稻植株扬花期高温耐性。相较于传统温室鉴定法，该方法极大提高了扬花期高温敏感突变体筛选效率及准确性。
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公开(公告)号：CN109207509B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN201810997951.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明涉及定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术，尤其是与杂种优势利用技术相结合定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体是根据水稻OsRR22外显子序列选择特异性靶位点序列，对杂交稻亲本同时进行编辑，创制耐盐性显著提高的突变系为优异耐盐亲本再进行杂交配组试验，最终选育强耐盐、强优势的杂交稻新品种。因而克服了常规耐盐水稻品种耐盐度低、优势不明显的不足，提供了一种全新的更高效的培育强耐盐、强优势杂交稻新品种的方法。
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公开(公告)号：CN115932175A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211540325.X
申请日：2022-11-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻高温耐性的检测方法，在38℃环境温度下，对水稻花粉进行离体培养，以花粉萌发率为评价指标，鉴别水稻的高温耐性，花粉萌发率越高，水稻高温耐性越强。本发明基于38℃环境温度下，通过水稻花粉离体培养，以花粉萌发率为评价标准，构建抽穗扬花期水稻高温耐性鉴定体系，从而实现耐高温水稻新品种的快速鉴定与选育，该方法摒弃了传统采用温室大棚鉴定的方法，可在短期内快速准确地对水稻高温耐性进行鉴定。具有检测周期短，结果可靠及成本低等独特优势，对耐高温水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。
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公开(公告)号：CN112063742B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202010967845.3
申请日：2020-09-15
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定Cry1Ab基因的KASP标记引物及应用，由其组成的试剂盒及试剂盒的应用，KASP标记引物包括K2标记引物和K4标记引物；K2标记引物包括K2A‑F、K2A‑R、K2G‑F K2G‑R；K4标记引物包括K4C‑F、K4C‑R、K4G‑F、K4G‑R。试剂盒包括KASP标记引物和KASP反应混合液。本发明的KASP标记引物，能够快速精准高通量的完成回交转育后代的基因分型，并有效区分抗虫基因的杂合型，可应用于抗虫回交转育群体的基因型鉴定。
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公开(公告)号：CN113322342B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202110681149.0
申请日：2021-06-18
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辅助选择ptc1普通核不育系和繁殖系的分子标记及应用，分子标记为用于鉴别ptc1基因型的特异性长度多态性分子标记PT6，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用缺失的26bp碱基序列设计一种ptc1普通核不育系和繁殖系的特异性长度多态性分子标记，用于快速鉴定ptc1繁殖系，减少繁殖系筛选工作量并缩短新型繁殖系和ptc1普通核不育系的培育周期，为简便、快速、高通量地第三代杂交水稻分子标记辅助育种技术体系的建立提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112438197B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910794874.1
申请日：2019-08-27
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明提供了一种水稻三交种的育种方法，属于水稻育种技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)获得与第一籼稻品种A同基本遗传背景的tms5温敏不育系AS；2)以所述温敏不育系AS为母本，以第二籼稻品种B为父本进行杂交，得雄性不育F1代；3)以所述雄性不育F1代为母本，以第三籼稻品种C为父本进行杂交，得水稻三交种F1’。利用特异性籼稻品种间杂交后代表现出雄性不育的特性进行三交种育种，拓宽了第三亲本的选择范围，得到的三交种包含更丰富的遗传组分，具有增产和适应性潜力。
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公开(公告)号：CN111334603A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010239340.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsNRAMP5基因的特异InDel分子标记及其在检测水稻OsNRAMP5基因镉积累性状中的应用，正向引物F：5’-CAATCCAAGACCCGGCATGAT-3’；反向引物R：5’-GCGCCGCATAGGATTAGTTGA-3’。该特异InDel分子标记及其检测应用方法可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻中是否存在OsNRAMP5基因缺失，并能判断缺失类型为纯合型还是杂合型。本发明还公开了该特异InDel分子标记在选育镉低积累水稻中的应用，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，简单高效，准确性高，周期短，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN106701818B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710014870.8
申请日：2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗；筛选转基因苗中的转基因阳性植株；筛选转基因阳性植株中的突变植株；将突变植株进行繁种，于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因，实现快速培育普通核不育系的目标，育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号：CN106191107B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201610587707.6
申请日：2016-07-22
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法，包括：1）选择合适的靶点；2）构建含靶点序列的载体；3）利用载体构建含有靶点序列的重组载体；4）将所获得的重组载体导入受体水稻中，获得转基因阳性植株；5）利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株；6）利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株；7）利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势，并可规避转基因可能带来的风险，培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。
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公开(公告)号：CN106834524B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710209471.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻穗长主效QTLPL6‑5的定位及与主效QTLPL6‑5连锁的分子标记。水稻穗长主效QTLPL6‑5位于水稻第6染色体长臂上，定位于分子标记RM20118与RM20210之间，且精细定位于RM20118与M6‑7之间。分子标记RM20118、M6‑7和RM20210均位于水稻第6染色体长臂上，RM20118与M6‑7相距1.3Mb，M6‑7与RM20210相距1.2Mb。本发明提供的主效QTLPL6‑5能够在不同环境及遗传背景中稳定检测，为水稻穗型改良育种提供了新的位点选择，分子标记为精细定位、克隆水稻穗长QTLPL6‑5提供了有力工具。
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