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公开(公告)号：CN113621647A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110972941.1
申请日：2021-08-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了一种用于内源性RNA成像的遗传编码传感器，包括RNA传感模块和荧光蛋白报告模块，RNA传感模块为具有茎环构象的degApt，荧光蛋白报告模块为融合了荧光蛋白tDeg。靶标RNA可以在RNA传感模块中恢复degApt的活性构象，使荧光蛋白稳定化，从而对靶标RNA进行成像，可在活的哺乳动物细胞中对survivin mRNA和lncRNA MALAT‑1的表达和动态进行成像。本发明的用于内源性RNA成像的遗传编码传感器可以广泛应用于生物医学研究和临床治疗中活细胞和动物的RNA成像。
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公开(公告)号：CN102661941B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210116225.4
申请日：2012-04-19
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼活性纳米颗粒混合组装的循环肿瘤细胞的耦合增强SERS高通量生物传感方法，制备了能与CTC特异性结合的拉曼染料修饰的金纳米棒探针和核酸功能化的金纳米颗粒探针，分别修饰有不同aptamer的金纳米棒探针各自与其相对应的CTC结合，通过离心去除多余的金纳米棒探针，再加入能与金纳米棒探针杂交的金纳米颗粒探针，纳米颗粒发生团聚，产生电磁场耦合增强。同时，结合拉曼光谱自身所具有的特点，即谱图信息丰富且具有唯一性，实现了循环肿瘤细胞的高通量SERS检测。该方法操作过程简单、快速，无需对样品进行分离和富集，灵敏度高，特异性好，有望成为研究肿瘤的化疗药物的疗效评估以及筛选的一种新方法。
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公开(公告)号：CN102586463B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210073843.5
申请日：2012-03-20
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米颗粒团聚的DNA去甲基化酶的生物传感方法。制备了核酸功能化的纳米颗粒探针，特定的核酸序列中包含了限制性内切酶的切割位点并进行了甲基化处理，激活的DNA去甲基化酶使甲基化的DNA发生去甲基化作用，从而对甲基化敏感的限制性内切酶和核酸外切酶同时消化降解DNA，导致纳米颗粒团聚，产生耦合增强，实现了高灵敏度的SERS检测。同时，该方法会产生光吸收性质的变化，也可以通过比色法进行检测。操作步骤简单、快速，灵敏度高、特异性强，有望成为研究全基因组范围内的DNA去甲基化问题以及表观遗传重编排过程的新方法之一，对于生物大分子的功能研究、活性分析和抑制剂考察也提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN102661926B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210075069.1
申请日：2012-03-20
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明制备了拉曼染料修饰的磷脂双层膜包裹的金纳米颗粒探针，激活的PLA2水解甘油磷脂sn-2位的脂酰键，使磷脂双层膜结构的稳定性受到破坏，导致纳米颗粒团聚，导致纳米颗粒团聚，表面等离子体发生耦合作用，在颗粒之间产生了巨大的电磁场，显著增强了颗粒表面吸附分子的拉曼信号，实现了高灵敏度的SERS检测。同时，该方法会产生光吸收性质的变化，也可以通过比色法进行检测。该方法不需要对酶底物进行标记，操作步骤简单、快速，成本低，灵敏度高，特异性强，重现性好。有望成为一种有用的PLA2定量分析方法，对于研究抗菌、抗炎症以及细胞毒性、药理毒理作用、代谢稳定性及其机制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102914646B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210463931.6
申请日：2012-11-16
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N33/558 , G01N21/65 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种基于表面等离子体耦合效应的均相多组分免疫分析方法，分别制备了表面修饰有拉曼活性染料和捕获抗体的金纳米球探针和表面修饰有拉曼活性染料和检测抗体的金纳米棒探针，拉曼活性染料自身带有巯基且无荧光背景，抗体经TCEP还原处理。待测物抗原与抗体发生免疫夹心反应，生成免疫复合物，拉近纳米颗粒之间的距离，产生表面等离子体耦合效应，显著增强了纳米颗粒表面修饰染料的拉曼信号，利用耦合增强效应实现了对抗原的SERS定量分析。该方法简单、快速，检测过程只需要一步操作，不需要反复洗脱，无需对样品进行分离，实现了样品中含有多个组分的同步定量分析，灵敏度高，特异性好，有望成为蛋白组学研究和药物疗效评估的一种新方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102608311B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210116434.9
申请日：2012-04-19
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N33/544 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种定量分析霍乱毒素的生物传感方法，制备了拉曼染料修饰的磷脂双分子层膜包裹的金纳米颗粒探针，选用功能化磷脂，即头端修饰巯基的磷脂，它能共价结合在金纳米颗粒表面，使金纳米颗粒探针的稳定性得到了提高。霍乱毒素B亚单元(CTB)与多个受体GM1分子特异性结合，导致包裹有GM1分子的金纳米颗粒团聚，表面等离子体发生耦合作用，实现了高灵敏的SERS检测。同时，该方法会产生光吸收性质的变化，也可以通过比色法进行检测。操作步骤简单、快速，不需要对底物进行任何标记，成本低，灵敏度高，特异性好，有望成为有用的检测与鉴定霍乱毒素的技术手段，对于食品安全监测以及控制和预防食源性疾病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN102914646A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210463931.6
申请日：2012-11-16
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N33/558 , G01N21/65 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种基于表面等离子体耦合效应的均相多组分免疫分析方法，分别制备了表面修饰有拉曼活性染料和捕获抗体的金纳米球探针和表面修饰有拉曼活性染料和检测抗体的金纳米棒探针，拉曼活性染料自身带有巯基且无荧光背景，抗体经TCEP还原处理。待测物抗原与抗体发生免疫夹心反应，生成免疫复合物，拉近纳米颗粒之间的距离，产生表面等离子体耦合效应，显著增强了纳米颗粒表面修饰染料的拉曼信号，利用耦合增强效应实现了对抗原的SERS定量分析。该方法简单、快速，检测过程只需要一步操作，不需要反复洗脱，无需对样品进行分离，实现了样品中含有多个组分的同步定量分析，灵敏度高，特异性好，有望成为蛋白组学研究和药物疗效评估的一种新方法。
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公开(公告)号：CN101271112A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200810031323.1
申请日：2008-05-16
Applicant: 湖南大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种基于微间隙阵列电极的酶催化电导免疫传感器及其用于检测血吸虫的方法，传感器包括微间隙阵列电极、硅烷化处理的电极基片、具有良好导电性的酶沉积物。本发明利用微间隙电极阵列免疫传感器，对日本血吸虫抗体进行检测，提供了一种快速，灵敏，高通量的血吸虫病诊断方法，可望为血吸虫病的早期诊断与现场筛查提供有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN119955984A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510328613.6
申请日：2025-03-19
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/682 , C12Q1/6834 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种RNA病毒的检测探针和纸上传感器及纸上传感器的制备方法和应用，检测探针包括UP探针和DP探针，UP探针的基因序列为：5’‑PO4‑X‑Q1‑3’，X为RNA病毒的识别序列；DP探针的基因序列为：5’‑Q2‑Y‑3’，Y为RNA病毒的识别序列。制备方法包括：滤纸片加入BSA溶液至完全浸没，在4℃下孵育，烘干；将无细胞体系滴加在滤纸片上，用液氮迅速冷却后置于冻干机中冻干。本发明的纸上传感器可实现对RNA病毒或其他RNA生物标志物的简便裸眼即时检测，简便，灵敏度更高，无需分步反应，是一种可扩展性强的新型纸上核酸扩增及无细胞蛋白合成系统结合的RNA病毒通用裸眼检测的试剂和方法。
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公开(公告)号：CN113337583A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110641186.9
申请日：2021-06-09
Applicant: 湖南大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种多重目标核酸的微滴式数字检测方法，所述方法包括以下步骤：(1)根据多重目标核酸制备环介导等温扩增反应所需的混合物；(2)将步骤(1)获得的反应混合物作为分散相，将油相作为连续相，分别注入微流控芯片生成单分散的液滴；(3)将步骤(2)所述的微流控芯片置于恒定温度下进行扩增反应；(4)对步骤(3)所述反应后的微流控芯片中的液滴进行荧光信号检测及分析。本发明的方法不需要复杂的芯片、可控的温控设备等成本较高的设备即可完成对多重目标核酸的数字分析，简化了实验步骤，利用环介导等温扩增的优势缩短了时间，提高了效率。
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