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公开(公告)号：CN105203504A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510603563.4
申请日：2015-09-21
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N21/552 , G01N21/41
Abstract: 本发明涉及一种基于光谱响应曲线来提高表面等离子体共振传感器的灵敏度的方法。所述方法包含步骤：获得在所选波长范围内单调下降的第一光谱响应曲线；调整SPR传感器的入射角，使在预设折射率测量范围内，SPR共振波长都在光谱响应曲线的波长范围内且在尽量长波的一端；直接通过系统的原始光谱数据判断SPR共振波长位置，作为传感器输出数据，从而实现光谱型SPR传感器灵敏度的增大。
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公开(公告)号：CN103364327A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310311426.4
申请日：2013-07-23
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N15/14
Abstract: 一种波长并行的流式细胞测量仪,包括：鞘流系统，光源和偏振光起偏系统，其获得偏振态不同的n束入射偏振光，集光器使所述n束入射偏振光合成一束光在同一个位置照射穿过流经所述测量通道的样本流；分光器将经测量通道后的光束分为n束出射偏振光；n个滤波单元使每束出射偏振光中对应于起偏之前的波长的光通过；n组检偏单元分别包括n个不同的偏振器，测出每束出射偏振光的n个偏振分量；光电转换器将经检偏获得的n*n个偏振分量转换为相应的电信号；采集和处理单元采集和处理所述电信号以生成n*n个矩阵元，其中n≥2。在此还提供一种流式细胞测量方法。通过该流式细胞测量仪及方法，能够获取丰富和准确的微观结构检测信息。
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公开(公告)号：CN101430275B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810218034.2
申请日：2008-12-04
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开一种非接触测量溶液浓度的装置及方法，该装置包括：吸收光源(100)、参考光源(200)、光电探测装置(600)和计算处理单元(700)，所述吸收光源(100)发出，被待测浓度物质吸收却不被被测溶液(500)中其他物质吸收或者较小吸收的特定波长的吸收光；所述参考光源(200)发出不被被测溶液(500)中任何物质吸收或者较小吸收的特定波长的参考光；所述吸收光和参考光照入所述被测溶液(500)，所述光电探测装置(600)接收射入被测溶液(500)后的反射或透射的吸收光和参考光，并把光的强度信号转化为电信号送到所述计算处理单元(700)进行分析处理，得出被测溶液(500)中待测浓度物质的浓度。
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公开(公告)号：CN100510700C
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200610063723.1
申请日：2006-12-30
Applicant: 清华大学深圳研究生院
CPC classification number: G01N21/21
Abstract: 本发明公开一种线偏振光成像方法及装置，用线偏振光对生物组织进行面照明，通过旋转照明的线偏振光的偏振角，并探测不同偏振角的出射光，获得样品全面的偏振信息。计算机处理得到样品照明区域的偏振图像关于照明线偏振光的偏振角和探测偏振器件的偏振角两个变量的函数关系，从而定量得到样品的纤维走向、各向异性度、散射性质等信息，用伪彩色图像进行显示，比较直观。
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公开(公告)号：CN101430433A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810217999.X
申请日：2008-12-04
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明涉及一种复合式色散补偿装置，包括用于色散补偿的玻璃块，还包括装有液体的透光囊，用于进行色散补偿，所述玻璃块和透光囊的设置使得光线可依次穿过两者，其通过玻璃和液体的组合，形成和某些样品臂接近的色散，即可以提高色散补偿精度，从而提高纵向分辨率。本发明还涉及一种含有复合式色散补偿装置的OCT系统，其包括样品臂和参考臂，还包括设置在所述参考臂上的复合式色散补偿装置，该系统的纵向分辨率得到大大提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101194828A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：CN200710125464.5
申请日：2007-12-24
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Inventor： 何永红
Abstract: 本发明公开了一种利用光学干涉法来测量反射光强的光谱吸收法来无损检测物质浓度的方法及装置。应用光学干涉法探测光线射入物质载体后的反射信号，通过分析不同波长下光线经被测物质及其载体吸收后信号的变化来间接检测该物质的浓度，最终达到无损监测的目的。实现该检测方法的装置采用多个不同波长的宽带光源、麦克尔逊干涉仪、光探测器和信号处理及计算装置。本发明具有无损、简便以及高灵敏度的特点。
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公开(公告)号：CN100378459C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200410077202.2
申请日：2004-12-09
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01P3/68
Abstract: 本发明涉及道路车辆行驶速度检测方法及装置，其方法采取如下步骤：间隔一定距离安装第一、第二两个光学干涉仪，两者随时检测来自路面行驶车辆的反射光信号，当第一光学干涉仪检测到一行驶车辆的第一反射光信号时，启动计时器开始计时，稍后，当第二光学干涉仪检测到所述车辆的第二反射光信号时，使计时器停止计时；根据两个光学干涉仪探测光束之间的距离和所述定时器测得的时间值计算所述车辆的行驶速度。其采用干涉检测技术，利用激光光源，检测信噪比高达100dB，测速的准确度高，装置可全天候工作，安装无需破坏路面，施工费用低。
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公开(公告)号：CN109085124B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810664010.3
申请日：2018-06-25
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供一种DNA变性复性检测系统及方法，利用DNA变性解旋成为单链、复性恢复双螺旋过程中的旋光性变化，使偏振光的方向发生偏转而产生偏转角，通过弱测量系统将所述偏转角放大并输出平行光，通过光谱仪采集平行光的光谱数据后输入计算机中，通过计算和分析输出光谱的中心波长移动就能得到所述待测DNA系统中的DNA分子变性或复性的状态信息。本发明对于所有DNA分子包括没有荧光标记以及不能荧光标记的DNA分子都能进行状态检测，具有普适性；而且在光路中进行检测可以实现实时观测，不用将DNA液体取出，不影响DNA变化过程，可以方便而广泛地应用在DNA变性、复性过程中的检测，具有比较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN108852285B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201810339042.6
申请日：2018-04-16
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于频域OCT的微血管造影方法，包括以下步骤：S1，构建频域OCT系统；S2，对各张x扫描方向的二维光谱取同一位置的一条线，重构得到一张y扫描方向的二维光谱；将各个位置的线均进行重构，从而得到一组y扫描方向的二维光谱；S3，对各张y扫描方向的二维光谱进行如下处理，得到各y扫描方向的二维光谱对应的血流信息；S4，将步骤S3得到的各y扫描方向的二维光谱对应的血管信息拼接成三维血管信息，利用三维可视化软件将三维血管信息转换为三维血管图像。本发明的基于频域OCT的微血管造影方法，能检测到更丰富的微血管信息，对检测环境的要求较低，系统组装和调节也较为简化。
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公开(公告)号：CN110009619A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910263215.5
申请日：2019-04-02
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 一种基于荧光编码的液相生物芯片的图像分析方法，包括以下步骤：S1、将原始图像输入训练好的FCN网络模型，经过FCN分割后得到分割图像，实现对图像中液相生物芯片的定位；S2、单独提取出所述分割图像中对应于每一个液相生物芯片的目标识别区域边界，并得到分别对应包含每个目标识别区域边界的图像；S3、将原始图像与步骤S2得到的每个图像相乘，分别提取基于原始图像的仅含有每一个单独的液相生物芯片区域的图像；S4、计算步骤S3提取出来的图像的所有非零像素的平均值，以对相应的液相生物芯片作出定量分析。该方法能够实现对基于荧光编码微球的液相生物芯片准确性高、快速的定量与定性分析，高效准确地处理大量的数据集，极大地减少人力成本。
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