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公开(公告)号：CN112439067B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201910826149.8
申请日：2019-09-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/381
Abstract: 本发明公开了SGLT2抑制剂在制备改善抗肿瘤药物敏感性的产品中的应用。本发明发现SGLT2抑制剂Canagliflozin可通过抑制肿瘤细胞内P‑糖蛋白的表达和功能，同时抑制肿瘤细胞在面对化疗药物治疗时产生应激保护的自噬现象，从而改善肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，增强药物的治疗效果。该类型的抑制剂可以液体、干粉或浸膏的形式存在，并可与各种常规辅料制备成胶囊、片剂、注射液、丸剂、颗粒剂、散剂等各种具有保健或药用功效的剂型，可与其它化疗药物组合用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN112439067A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910826149.8
申请日：2019-09-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/381
Abstract: 本发明公开了SGLT2抑制剂在制备改善抗肿瘤药物敏感性的产品中的应用。本发明发现SGLT2抑制剂Canagliflozin可通过抑制肿瘤细胞内P‑糖蛋白的表达和功能，同时抑制肿瘤细胞在面对化疗药物治疗时产生应激保护的自噬现象，从而改善肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，增强药物的治疗效果。该类型的抑制剂可以液体、干粉或浸膏的形式存在，并可与各种常规辅料制备成胶囊、片剂、注射液、丸剂、颗粒剂、散剂等各种具有保健或药用功效的剂型，可与其它化疗药物组合用于恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN109085124B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810664010.3
申请日：2018-06-25
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供一种DNA变性复性检测系统及方法，利用DNA变性解旋成为单链、复性恢复双螺旋过程中的旋光性变化，使偏振光的方向发生偏转而产生偏转角，通过弱测量系统将所述偏转角放大并输出平行光，通过光谱仪采集平行光的光谱数据后输入计算机中，通过计算和分析输出光谱的中心波长移动就能得到所述待测DNA系统中的DNA分子变性或复性的状态信息。本发明对于所有DNA分子包括没有荧光标记以及不能荧光标记的DNA分子都能进行状态检测，具有普适性；而且在光路中进行检测可以实现实时观测，不用将DNA液体取出，不影响DNA变化过程，可以方便而广泛地应用在DNA变性、复性过程中的检测，具有比较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN104147616B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201410383877.3
申请日：2014-08-06
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用，所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1，所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2；所述双链RNA的修饰物是经过下述A1)或A2)或A3)修饰得到的双链RNA修饰物：A1)对所述双链RNA的核糖的2′‑OH进行修饰；A2)对所述双链RNA的连接核苷酸的磷酸二酯键进行修饰；A3)对所述双链RNA的核糖的5′端连上胆固醇的修饰。实验证明，本申请的2′‑OMe‑dsRNA21或其修饰物能有效抑制肿瘤和肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN103285113A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310206355.1
申请日：2013-05-29
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K36/734 , A61P3/10 , A61K31/715
Abstract: 本发明公开了一种预防和/或治疗糖尿病的药物组合物。所述药物组合物由山楂黄酮与黄芪多糖组成，其中，所述山楂黄酮与黄芪多糖的质量比为4∶1-1∶2，优选质量比为2∶1-1∶2。药效试验证明，该药物组合物具有显著的降低糖尿病空腹及餐后血糖、改善胰岛素敏感性，改善糖尿病症状，并且抑制高脂食物所引起的糖代谢紊乱，其作用机制与保护与修复胰岛细胞功能有关，而山楂黄酮及黄芪多糖单独给药，均未显示理想的抗糖尿病效应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110007090B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201910243318.5
申请日：2019-03-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种与结肠癌相关的新型分子诊断标志物，该诊断标志物为CELF6，其诊断效率高，可靠性有保障，能够实现结肠癌的快速筛查。该诊断标志物可以制备用于诊断结肠癌或判断结肠癌预后的试剂或试剂盒，以及可以制备预防或治疗结肠癌的药物。
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公开(公告)号：CN110141566B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201810141053.3
申请日：2018-02-11
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种SGLT2抑制剂在调控炎症中的应用。本发明提供了SGLT2抑制剂在如下任一中的应用：(a1)制备用于预防和/或治疗炎症性疾病的产品；(a2)预防和/或治疗炎症性疾病。SGLT2抑制剂抗炎作用机制主要通过抑制免疫细胞内糖代谢，激活自噬，上调p62蛋白的表达，抑制炎症因子的产生，从而改善炎症症状。大多数SGLT2抑制剂已经经受临床安全性检测，因此相对比较安全。
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公开(公告)号：CN110452390B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201810414148.8
申请日：2018-05-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
Abstract: 本发明公开了一种葡萄糖响应型高分子自组装纳米材料PAM‑PAspPBA‑PEG以及胰岛素智能给药制剂。所述PAM‑PAspPBA‑PEG的结构式如式I所示，其中，PAM代表聚酰胺‑胺型树枝状聚合物；n为300‑500的整数；m为1320‑3420的整数。所述胰岛素智能给药制剂，由PAM‑PAspPBA‑PEG和胰岛素组成；胰岛素包埋于PAM‑PAspPBA‑PEG中。该制剂利用苯硼酸可以和葡萄糖分子特异性结合的特性，通过改变高分子载体的物理性质与形态，从而将胰岛素从药物载体中释放，实现葡萄糖的响应性。该制剂通过纳米化处理，将大大加快制剂对葡萄糖的响应性。另外该材料主要由氨基酸组成，因而还具有较好的生物组织相容性。
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公开(公告)号：CN112438975A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910826145.X
申请日：2019-09-03
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K31/381 , A61P31/04 , A61P3/10 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了糖尿病治疗药物在抑菌中的应用。本发明公开了糖尿病治疗药物SGLT2抑制剂坎格列净在如下B1)‑B6)中任一种应用：B1)抑菌和/抗菌；B2)抑制细菌生长；B3)抑制细菌糖摄取和/或乳酸产生成和/或ATP合成；B4)预防和/或治疗细菌感染所致疾病；B5)预防和/或治疗糖尿病足溃疡；B6)抑制糖尿病足感染。本发明提供了一种既能降血糖，同时还能抗菌的药物，具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN104667299A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510091139.6
申请日：2015-02-28
Applicant: 清华大学深圳研究生院
IPC: A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/4745
Abstract: 本发明公开了双链RNA及其相关的抗肿瘤组合物在制备肿瘤细胞抑制剂中的应用。本发明所提供的抗肿瘤组合物，其活性成分由A和化疗药物组成，所述A为双链RNA或所述双链RNA的修饰物或与所述双链RNA相关的生物材料；所述双链RNA的名称为AntiCC，其一条链序列为序列表中SEQ ID No.1，另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2，SEQ ID No.1与SEQ ID No.2反向互补；所述双链RNA的修饰物是对所述双链RNA的核糖的2′-OH进行修饰得到修饰物。实验证明，可以利用本发明的抗肿瘤组合物和AntiCC抑制肿瘤细胞增殖和/或促进肿瘤细胞凋亡。
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