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公开(公告)号：CN102336719B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201110206278.0
申请日：2011-07-12
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D249/06
Abstract: 本发明涉及一种利用硅基炔烃类化合物合成1，2，3-三氮唑类化合物的方法，向反应器中加入硅基炔烃类化合物、叠氮化合物、有机溶剂、脱硅基试剂，在10～100℃下进行反应；反应完成后，加入无机酸水溶液酸化至pH值为酸性，再以乙酸乙酯萃取多次，有机相经饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，减压脱出溶剂，残余物经重结晶或柱层析分离纯化，即得产物。本发明工艺简单，采用硅基炔烃类化合物为原料，避免重金属的使用，原料与试剂均易获得，具有反应条件温和、无需对反应体系做无氧保护、反应选择性高、产率高等特点，具有重要的实际意义。
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公开(公告)号：CN103006782B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310012052.6
申请日：2013-01-14
Abstract: 本发明属植物应用领域，涉及一种大果榕提取物及其在制备治疗骨质疏松药物中的应用。所述大果榕提取物是以大果榕为原料获得的醇粗提物，醇粗提物加水稀释用有机溶剂萃取，将萃取液或萃取后剩余的水溶液浓缩至浸膏状，真空干燥得到的粉末即为大果榕提取物。在药效试验基础上，发现大果榕提取物在治疗骨质疏松上具有良好的药效，可以用来制备治疗骨质疏松药物，为骨质疏松的治疗提供有效途径，其制备方法简单，成本低。
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公开(公告)号：CN103450209A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310217812.7
申请日：2013-06-04
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D493/04 , C07D311/36 , A61K31/352 , A61P19/10
Abstract: 本发明提供了一种大果榕中异黄酮类化合物，其结构式如下：本发明的还提供上述化合物的制备方法以及大果榕中异黄酮类化合物在制备治疗骨质疏松药物中的应用。本发明提供的大果榕中大异黄酮类化合物制备工艺简单、成本低廉、原料来源广泛，提取的大异黄酮类化合物对骨质疏松具有很好的治疗效果、来源天然、副作用小。
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公开(公告)号：CN116836139A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310853825.7
申请日：2023-07-12
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D309/32 , C12P17/06 , C12P17/16 , C07D407/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61K31/366 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种基于内生真菌来源的吡喃酮类化合物及其制备方法和应用，所述吡喃酮类化合物来源于蓝花黄芩内生真菌Ascomycotasp.FAE17菌株，经菌株发酵物制备、发酵物经乙酸乙酯萃取后减压浓缩萃取液得到乙酸乙酯萃取浸膏，经柱色谱分离纯化得到吡喃酮类化合物，分别为化合物1、化合物2、化合物3和/或化合物4。所述吡喃酮类化合物经多种体外活性评价结果表明：上述吡喃酮类化合物具有抗菌和抗炎活性，可以进一步开发成抗炎药物，具有开发成抗炎药物的前景，尤其是在抑制一氧化氮生成方面的抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109232378B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811031664.9
申请日：2018-09-05
IPC: C07D209/80 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种从喙果皂帽花中提取的具有抗菌活性的马兜铃内酰胺类化合物及其制备方法和应用，从喙果皂帽花根部分离得到了三种新马兜铃内酰胺类化合物，分别为连有2个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅰ）、3个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅱ，7位为羟基）、3个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅲ，7位为甲氧基），化合物Ⅱ和化合物Ⅲ是同分异构体。其中化合物Ⅰ和化合物Ⅱ对蜡状芽孢杆菌有明显的抗菌活性，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ对白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)和大肠杆菌(Escherichia coli)有微弱的抑菌活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110452120B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910699341.5
申请日：2019-07-31
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/533 , C07C69/63 , C07C69/606 , C07C69/65 , C07C69/608 , C07C69/712 , C07C69/24 , C07D211/34
Abstract: 一种光活化电子供体‑受体复合物的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应：在溶液环境中，使汉斯酯和在波长范围为370–470nm的蓝紫光辐照下、在惰性保护气氛中发生反应，汉斯酯和的当量比为1：1–3：1–2。经过光活化的汉斯酯转化为自由基，在自由基的进攻下，能够在没有催化剂的情况下发生脱羧反应，并与含有烯基的化合物发生Giese自由基加成反应。
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公开(公告)号：CN113387915B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110732233.0
申请日：2021-06-29
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D307/92 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBB衍生物，碳构型为(1S,5R,10S,11R)，且其C13上的基团为甲氧基或丙酮基的12,8内酯型桉烷型倍半萜内酯类TBB衍生物，对人宫颈癌细胞MCF‑7和人肺癌细胞A549的抗肿瘤活性明显优于桉烷型倍半萜内酯类TBB。
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公开(公告)号：CN110452113B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201910789632.3
申请日：2019-08-26
Applicant: 海南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种（4→2）重排克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和应用，本发明的（4→2）重排克罗烷型二萜类化合物是一种天然化合物，实验发现其具有较好的抗炎活性。
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公开(公告)号：CN108250207B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810250035.9
申请日：2018-03-26
Applicant: 海南师范大学
IPC: C07D493/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及天然药物领域，具体涉及海南黄皮中一种化学新颖的香豆素类化合物的制备方法以及该化合物在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的医药用途。该化合物是一种化学结构新颖的香豆素类化合物，多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性，具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
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公开(公告)号：CN108314669B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201810157755.0
申请日：2018-02-24
IPC: C07D311/36 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大果榕中的异黄酮新化合物的制备方法及其应用，该异黄酮新化合物的制备如下：将大果榕根粉碎后过筛，用醇溶液冷浸提取，减压浓缩后得浸膏，浸膏中加入蒸馏水悬浮，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取得各部位浸膏；乙酸乙酯浸膏经柱层析、高效液相即得到异黄酮新化合物。本发明从大果榕中提取的异黄酮新化合物具有较好的抑制三种肿瘤细胞增殖作用。
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