一种新型无隔膜间歇式绿色电合成丁二酸的方法

    公开(公告)号:CN100582307C

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200710156219.0

    申请日:2007-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种无隔膜间歇式绿色电合成丁二酸的方法,即采用无隔膜电解槽,以硫酸为支持电解质,顺丁烯酸酐为原料,铅四元合金为阴极,钽铱钛不溶性电极为阳极,控制所述硫酸浓度为0.5~4mol·L-1,顺丁烯酸酐浓度为0.5~3mol·L-1,温度40~80℃,槽电压为2.5~5V,电流密度500~3000A/m2,在上述条件下进行电解合成;电解完成后放出电解液并经后处理得到丁二酸产物。本发明采用间歇式电解工艺、电解液循环使用、阴极用高效四元合金、阳极用不溶性阳极等技术电解合成丁二酸,生产成本低、电流效率高,电解过程无三废排放,合成的丁二酸产品纯度高,具有工业化大规模生产的前景。

    一种废旧锂离子电池的回收方法

    公开(公告)号:CN100440615C

    公开(公告)日:2008-12-03

    申请号:CN200610154458.8

    申请日:2006-11-01

    CPC classification number: Y02W30/84

    Abstract: 本发明涉及一种废旧锂离子电池的回收方法。将电池完全放出电量,分离电池的正极、负极和隔膜。将分离出的正极剪成碎片,置于N-甲基吡咯烷酮溶液中,50~100℃温度下搅拌,分离出铝箔,过滤出正极活性材料,真空干燥,得到正极活性材料粗产品;然后与Li2CO3机械球磨混合均匀,在空气或氧气气氛中高温煅烧10~24小时,冷却研磨后得到LiCoO2。本发明回收材料所制备的草酸钴、氧化钴和钴酸锂产品的质量达到了商品级要求,完全可以在锂离子电池中得到应用,极大的降低了产品的价格,同时电化学容量高、产品质量稳定。另外对负极、铜箔进行了有效回收,活性物质则直接燃烧处理,避免污染环境。

    一种盐酸金霉素的降解方法
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119735269A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411910221.2

    申请日:2024-12-24

    Abstract: 本发明涉及抗生素污染降解领域,具体涉及一种盐酸金霉素的降解方法,本发明通过电活化过硫酸钠氧化协同电化学氧化降解处理盐酸金霉素,实现了盐酸金霉素的有效降解。在下列优化的反应条件下:盐酸金霉素溶液中的pH值为7,盐酸金霉素浓度为50 mg/L,过硫酸钠浓度为1.0 g/L;电解反应中,阳极和阴极均为铂,电解电流密度为50 mA/cm2,反应温度为30℃,反应电解1 h后,降解率高达97.70%,具有较好的技术效果。同时该方法通过电化学活化过硫酸盐,解决了传统过渡金属活化过硫酸盐金属溶出导致金属离子超标等问题,环境污染小。此外,本发明操作简单、易于控制,具有稳定性强,适用范围广等优点。

    一种高温度稳定性稀土永磁体的制备方法

    公开(公告)号:CN116564687A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310204988.2

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明公开了一种制备高温度稳定性稀土磁体的改进方法,本发明在传统液相烧结工艺步骤——低温脱气、预烧结、烧结过程中增加一段高于添加剂粉体熔点低于预烧结温度的保温工艺,使添加剂充分熔化,增加“液相”含量,提高了磁体烧结过程中基体粉末与添加剂粉末的接触面积,解决了稀土磁体因孔洞较多而导致磁性能下降的问题。实现更高密度及更高性能的高温度稳定性稀土磁体烧结制备。

    一种复合水凝胶及其制备方法和在吸附处理中的应用

    公开(公告)号:CN112755980B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202011602126.8

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明公开了一种复合水凝胶及其制备方法和在吸附处理中的应用。所述复合水凝胶是以POSS、海藻酸钠和醛化羟丙基纤维素为原料,通过席夫碱交联反应制备得到;以POSS、海藻酸钠和醛化羟丙基纤维素的总质量用量为100%计,其中POSS的质量含量为2.5%‑6.25%,海藻酸钠的质量含量为35‑45%,醛化羟丙基纤维素的质量含量为55‑65%。本发明提供了所述的复合水凝胶在重金属离子、碱性品红或甲基橙吸附处理中的应用。本发明所提供的复合水凝胶为网络结构,具有较高的机械强度、良好的吸水性及品红、甲基橙吸附性、可重复使用等优点,能吸收大部分重金属离子,应用面广。

    一种电化学选择性脱氯制备4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的方法

    公开(公告)号:CN110438522A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910781538.3

    申请日:2019-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种电化学选择性脱氯制备4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的方法,所述方法为:采用隔膜电解槽,以电子级超纯水配制的4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸盐水溶液为阴极液,以电子级超纯水配制的碱金属氢氧化物水溶液为阳极液,以镍基材料为阳极,以纯度99.95%-99.99%的银为阴极;在电流密度为1~20A/dm2、反应温度为0~90℃的条件下进行电解反应,电解反应完全后,阴极液分离纯化得到4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸;本发明采用电子级超纯水配制的阴极液和阳极液,能够高选择性脱氯制备4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸,产品收率上升4-10%和纯度上升2-5%。

    一种在电解合成丁二酸过程中降低副产物反丁烯二酸含量的方法

    公开(公告)号:CN107794550A

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201710798949.4

    申请日:2017-09-07

    CPC classification number: C25B3/00 C25B9/18 C25B15/02

    Abstract: 一种可用于降低电解合成丁二酸中反丁烯二酸含量的方法,包括以下步骤:以质量分数10-16%的顺丁烯二酸溶液和质量分数1.5-5%的硫酸溶液为电解液,电解液经由贮液槽引入第一电解槽进行第一阶电解,电解至理论电量的65%-90%;然后经磁力循环泵依次将电解液输入到后续多阶梯电流电解的第二电解槽、第三电解槽……第n电解槽中,电解槽温度控制在25-50℃、阳极电流密度1000A/m2、阴极电流密度100~800A/m2、电解槽的通电量为理论电量的10%~45%,实现连续多阶电流电解降低反丁烯二酸的含量;电解反应结束后,电解完成液由最后一个电解槽流出;电解液经冷却结晶、过滤、干燥,得到丁二酸。本发明的有益效果是:一步到位降低反丁烯二酸的含量,显著提升成品丁二酸的品质,降低电解电耗,且无需额外增加后处理装置。

    一种含磷化钨和碳化钨的钨基复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107349946A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710536086.3

    申请日:2017-07-04

    Abstract: 本发明公开了一种含磷化钨和碳化钨的钨基复合材料及其制备方法,所述的方法为:将磷钨酸溶于去离子水A中,得到反应液A;将2,6-二氨基吡啶溶于去离子水B中,得到反应液B;将所述的反应液B逐滴加入到反应液A中,室温下持续搅拌,得到有机无机杂化材料PA/DAP;将所得有机无机杂化材料PA/DAP置于管式炉中,在氮气和氢气的混合气体气氛下,在800~1000℃下碳化120min,所得碳化产物在氮气保护下冷却至室温,得到含磷化钨和碳化钨的钨基复合材料颗粒。本发明经过一步法煅烧,整个制备过程无毒环保,步骤简单。由于杂原子磷的引入,使得催化剂材料的活性位点增加,以此拥有更好的电化学性能。

    一种可用于连续电解合成丁二酸的电解槽

    公开(公告)号:CN101671831A

    公开(公告)日:2010-03-17

    申请号:CN200910153614.2

    申请日:2009-09-29

    Abstract: 一种可用于连续电解合成丁二酸的电解槽,包括箱体、阴极、阳极,所述箱体上设有电解液进口、电解液出口,所述箱体连接有气体收集器,所述箱体底部连接有电极泥收集器,所述电极泥收集器包括集泥腔,所述集泥腔出口连接电极泥存储室,所述电极泥存储室上设有阀门。本发明的优点:排电极泥时不用断电和不影响电解液的流动状态,完全不影响丁二酸的连续电解生产过程。

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