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公开(公告)号：CN109096298A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810998232.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107 , C07B53/00
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示氧化吲哚类化合物、手性氢键催化剂、有机溶剂混合，在-40～60℃下反应1～240h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在-40～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性苯并呋喃螺氧化吲哚类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异。
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公开(公告)号：CN108997365A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810997325.X
申请日：2018-08-29
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物的串联催化制备方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃类化合物和式(III)所示吡唑啉酮类化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在-20～60℃下反应1～48h，得到式(IV)所示的化合物，向式(IV)所示化合物中加入碘源添加剂、氧化剂，在-20～60℃下反应1～48h，反应液经后处理得到式(I)所示的手性吡唑螺呋喃类化合物；本发明反应条件温和，产物收率高、选择性优异；制备的手性吡唑螺呋喃类化合物具有手征性，核心骨架结构具有新颖性。
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公开(公告)号：CN104130187B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410228982.X
申请日：2014-05-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D215/227 , C07B53/00 , C07D215/22 , C07D491/056
Abstract: 本发明提供了一种手性二氢喹啉酮类化合物的不对称合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：(a)串联反应：将手性仲胺催化剂、助催化剂、有机溶剂A混合，搅拌条件下加入式(iii)所示的邻氨基硝基烯烃类化合物和式(iv)所示的醛类化合物，于-20～40℃下反应12～56h，反应结束后，反应液A后处理得到式(v)所示的化合物；(b)氧化反应：将式(v)所示化合物、PCC、无水乙酸钠、有机溶剂B混合，在-20～50℃下反应12～60h，反应结束后，反应液B后处理得到式(i)所示的手性二氢喹啉酮类化合物；本发明的优点在于：所述的手性二氢喹啉酮类化合物具有广泛的应用空间，合成方法简单高效；
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公开(公告)号：CN105218502A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510701992.5
申请日：2015-10-26
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D311/60 , C07D311/58 , C07B53/00
CPC classification number: C07D311/60 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07D311/58
Abstract: 本发明提供了一种如式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物的不对称合成方法：将式(II)所示邻羟基硝基烯烃化合物和式(III)所示硝基烯烃化合物、手性方酸催化剂、有机溶剂混合，在-20～60℃下反应12～84h，之后反应液经后处理得到式(I)所示的手性苯并二氢吡喃类化合物；本发明所述的不对称合成方法反应条件温和，产物收率高、选择性优异，适用于工业生产；制备的手性苯并二氢吡喃类化合物具有手征性，可应用于有机合成、材料等领域；
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公开(公告)号：CN102898290B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210326520.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种除草剂中间体1,3-二(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯的合成方法：以3,4-二氯三氟甲苯和间苯二酚为原料，于含铜化合物、缚酸剂和式（Ⅱ）所示N-烷基吡啶离子液体构成的催化体系中，50～200℃下反应完全，将反应液经分离纯化，获得1,3-二(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯；本发明使用N-烷基吡啶离子液体和含铜化合物协同催化，提高了产品收率和纯度，消除了二甲亚砜等有机溶剂，简化了后处理步骤，节省溶剂回收能源，减少三废排放和环境危害。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102898290A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210326520.2
申请日：2012-09-06
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明公开了一种除草剂中间体1,3-二(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯的合成方法：以3,4-二氯三氟甲苯和间苯二酚为原料，于含铜化合物、缚酸剂和式（Ⅱ）所示N-烷基吡啶离子液体构成的催化体系中，50～200℃下反应完全，将反应液经分离纯化，获得1,3-二(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯；本发明使用N-烷基吡啶离子液体和含铜化合物协同催化，提高了产品收率和纯度，消除了二甲亚砜等有机溶剂，简化了后处理步骤，节省溶剂回收能源，减少三废排放和环境危害。
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公开(公告)号：CN117305886A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311445364.6
申请日：2023-11-02
IPC: C25B11/089 , C25B11/081 , C25B3/23
Abstract: 本发明属于纳米催化剂技术领域，涉及一种PtAg合金催化剂及其制备方法和应用。将银前驱体硝酸银和表面活性剂PVP，加入到还原剂乙二醇溶液中制备得到形貌均一的银纳米线，所得产物离心清洗后重新分散在去离子水中；将铂源化合物水溶液与所得产物的水分散液通过简单的电偶交换反应制备PtAg合金催化剂，再对催化剂进行离心清洗干燥即可得到用于甲醇电催化氧化制甲酸的催化剂粉末。本发明催化剂制备方法简单，采用PtAg合金催化剂可有效利用其协调催化效应降低Pt的使用量，同时以导电性良好的银纳米线为基底，在降低铂用量的同时提升催化剂的活性。
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公开(公告)号：CN113200993A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110409333.X
申请日：2021-04-16
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示氧化吲哚螺二氢呋喃类化合物的合成方法，所述的合成方法按如下步骤进行：将有机小分子氢键催化剂、式(II)所示的氧化吲哚类化合物、式(III)所示的吡唑啉酮类化合物在有机溶剂A中混合均匀，于0‑25℃下反应12～48h，得到含中间体(IV)的混合物；向所述含中间体(IV)的混合物中加入碘源添加剂、氧化剂在0℃～25℃下反应1h‑4h，所得反应液B经后处理得到式(I)所示的氧化吲哚螺二氢呋喃类化合物；本发明提供一种新颖且有效的无金属方法，使用碘作为催化剂代替过渡金属催化剂合成氧化吲哚螺二氢呋喃类化合物。
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公开(公告)号：CN112047905A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010726055.6
申请日：2020-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D303/48 , C07D301/06 , C07D301/32 , C07D409/06
Abstract: 本发明采用手性伯胺催化剂和碘催化剂，在温和的条件通过1,6‑加成反应、C‑C键断裂和环氧化反应，探索一条简易的合成1,5‑二酮类化合物的路线。本发明的目的在于制备1,5‑二酮化合物避免使用有毒的过渡金属和过量的化学计量的氧化剂，提供一种空气氧化二烯酮合成1,5‑二酮类化合物的方法与应用，我们开发了一种碘催化的C–Cδ键的氧化裂解，该反应基于1,6‑加成反应，以简单的空气氧作为氧源对二烯酮进行双官能化反应。
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公开(公告)号：CN110845369A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911193728.X
申请日：2019-11-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C269/06 , C07C271/12 , C07C271/18 , C07C271/16 , C07C315/00 , C07C317/28 , C07C213/08 , C07C215/28 , C07C213/06 , C07C217/48
Abstract: 本发明公开了一种达泊西汀及其中间体——式5所示的(S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-3-苯基丙醇的合成方法，所述(S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-3-苯基丙醇的合成方法如下列合成路线所示，其中化合物3是通过和乙醛在有机溶剂中在手性催化剂和聚合物构建的超分子催化剂作用下进行Mannich反应得到化合物4；所述的聚合物选自下列至少一种：PEG200、PEG400、PEG600、MeOPEG750、PEG800、PEG1000、PPG800、PPG1000。所述达泊西汀是由上述方法制备的(S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-3-苯基丙醇按照合成路线所示的步骤进行合成。本发明所述达泊西汀及其中间体的合成方法具有原料便宜易得、收率高、成本低、更有利于工业化生产的特点。
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