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公开(公告)号：CN101673096B
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200910153700.3
申请日：2009-10-26
Applicant: 浙江大学
IPC: G05B19/048 , G06N3/02 , G06N3/08
Abstract: 本发明提供一种丹参注射液生产浓缩过程密度的软测量方法，首先采集丹参浓缩过程中各传感器及密度计的历史数据，涉及浓缩液密度值和生产过程在线采集的传感器数据；从各传感器数据选取与密度相关程度较高的易于获得的包括气相温度、液相温度、压力、浓缩液液位过程变量，筛选代表性的数据集；使用多变量分析方法，建立密度的软测量模型；在线采集过程变量，使用软测量模型对密度进行实时预测，控制浓缩过程。本发明针对丹参注射液生产的浓缩过程中密度难以实时监测的问题，提供了一种具有高精度的快速密度软测量方法，充分利用了生产过程中得到的各传感器获取的历史数据，有利于提高丹参注射液生产的质量控制。
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公开(公告)号：CN101788480B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010104735.0
申请日：2010-01-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种基于荧光标记细胞状态的肝毒性物质筛选和评价方法，是一套结合硬件/软件系统的筛选和评价方法，通过荧光倒置显微镜及电脑实时获取图像，经过处理，将生物信息可视化，结合FDA染色测量活细胞的线性动态范围宽，提供用于肝毒性物质评价的相关参数。本发明方法快速、灵敏并且经济，在保持细胞结构和功能完整性的前提下，快速检测被筛样品对细胞数量、形态、迁移、凋亡等各个环节的影响，准确对荧光特异性标记的细胞活性进行定量分析，检测细胞在毒性物质作用下的活性改变，方法设计合理，提供的筛选和评价系统结构完善，可用于筛选有肝毒性物质的筛选和评价。
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公开(公告)号：CN101474264B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200910095588.2
申请日：2009-01-22
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/71 , A61P9/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种白芍的有效组分，通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的白芍有效组分可在制备治疗、预防心血管疾病药物中的应用。本发明方法设计合理，能快速准确的得到有效成分，在生产中更易于药物的质量控制。
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公开(公告)号：CN101869588A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010214798.1
申请日：2010-06-29
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/28 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K133/00
Abstract: 本发明提供一种菊花有效组分的制备方法，将药材通过加热提取，浓缩，硅胶柱分离，洗脱，洗脱液浓缩干燥，再用制备液相色谱继续分离，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明的菊花有效组分可以作为活性成分，加入药剂学上接受的药物赋形剂或载体，按照药剂学上记载的方法制成制剂。所制备的药物的制剂形式为液体制剂、固体制剂、胶囊剂或胶丸剂，给药方式为口服给药或注射给药。本发明提供的菊花有效组分可在制备治疗、预防肿瘤药物中应用。本发明制备方法，操作简便，质量稳定。且现有技术中尚未有菊花抗肝脏肿瘤活性的报道，为研发菊花抗肿瘤新药提供研究基础。
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公开(公告)号：CN100589815C
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200610155178.9
申请日：2006-12-12
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/489 , A61K36/258 , A61K9/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种抗肿瘤药物组合物，其有效成分是苦参的总生物碱和三七的总皂苷，苦参总生物碱与三七总皂苷的质量比为1∶0.1～1∶10。本发明提供的组合物，将三七皂苷类与苦参生物碱类有机组合，共同发挥“祛邪扶正、减毒增效”的功效。实验证明，该组合物对移植性小鼠肿瘤具有明显的抑制作用，且能大幅度提高常用化疗药物的药效，显著减轻放化疗毒副作用。其特点还在于化学成分比较简单，易于进行质量控制，具有很高的药物开发价值。可在制备抑制恶性肿瘤，改善机体免疫功能，提高化疗药物的疗效，减轻因放化疗引起的白细胞降低、免疫功能低下等副反应的药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101554399A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098768.6
申请日：2009-05-14
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K36/487 , A61P7/00 , A61P37/04 , A61K31/7048
Abstract: 本发明提供一种补骨脂总苷提取物，主要含有40－50％的补骨脂苷和40－50％的异补骨脂苷。所述的补骨脂总苷提取物，与药剂学允许的敷料或赋形剂制备成任何一种药剂学上所说的剂型，也可配合其他药物或组分一起制成制剂使用。药理实验证明，该补骨脂总苷以及其含有的补骨脂苷和异补骨脂苷均能对抗环磷酰胺所致的白细胞降低，具有显著的免疫增强作用，可在制备升高白细胞的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN100506223C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200610052534.4
申请日：2006-07-19
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K31/192 , A61K31/21 , A61K36/537
Abstract: 本发明公开了一种丹参超临界萃余物的综合利用方法。它是通过对丹参超临界萃余物的溶剂提取、减压浓缩、大孔树脂分离和真空动态干燥等工艺过程，得到丹参的二次浸膏干燥物。该干燥物中总丹酚酸的含量达到75～83%。本发明提高了丹参药材的利用率，有利于中药材资源的节约和综合利用。提升中药资源的利用率，降低超临界CO2萃取的成本，通过二次资源利用，提高超临界流体技术的竞争力。符合节约型生产的发展需要。本发明方法设计合理，操作简便，成本低。
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公开(公告)号：CN100457132C
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200610154946.9
申请日：2006-11-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔疏松的灯盏细辛浸膏干燥物及其制备方法，是将灯盏细辛浸膏在进料罐中预热后由螺杆进料泵进料，通过布料器均匀地涂布在输送带上，灯盏细辛浸膏随着输送带依次移经各加热段，最后通过冷却段，形成一种多孔、疏松的饼状干燥物，当干燥物到达设备的末端时被剥落器从输送带上剥落，经切断装置切断后落入绞笼粉碎器，粉碎后的干燥物通过出料装置进入产品收集罐。本发明方法是在真空条件下对灯盏细辛浸膏进行逐步干燥，整个干燥过程温和、干燥时间短，所得干燥物为一种多孔、疏松的介质，具有色泽浅、水分含量低、溶解性好的优点。利用该方法得到的产品质量较普通的真空烘箱干燥方法有较大提高，十分有利于灯盏细辛的后续制剂工艺。
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公开(公告)号：CN101353306A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200810120784.6
申请日：2008-09-05
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/58 , A61K36/53
Abstract: 本发明提供一种丹酚酸A的精制方法，采用有机溶剂萃取法萃取丹参水提液获取丹酚酸A粗提物、用酸水萃取去杂质、有机相经浓缩、干燥后获得高纯度丹酚酸A。本发明方法纯化回收率达95％％以上，丹酚酸A的纯度达90％以上(以药材重量计，收率为0.3％以上)，最主要的是该方法中主要纯化手段只为液液萃取，从而使工艺和所需设备更为简单，适合工业大生产。该方法设计合理，精制回收率高、纯度好、性能稳定、制备工艺简单、生产成本低的。
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公开(公告)号：CN101284042A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810099467.0
申请日：2008-05-16
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种减轻药物心脏毒性的甘草提取物，该提取物来源于豆科植物甘草，如乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)、胀果甘草(G.Inflata Bat.)及光果甘草(G.Glabra L.)的干燥根及根茎，其主要活性成分为三萜皂苷和黄酮糖苷类物质，其中三萜皂苷类含量在10～30％，黄酮类含量在25～80％。本发明经体内、外实验研究证明，对阿霉素诱导的心脏损伤有显著的保护效果，同时并不减弱蒽环类抗肿瘤药物的抗肿瘤效果，可预防和减轻蒽环类药物心脏毒性，从而提高其疗效，扩大其临床应用范围。可在制备减轻蒽环类抗肿瘤药心脏毒性的药物中的应用。
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