一种光致发光有机金属配合物微胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN112159655A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202011041576.4

    申请日:2020-09-28

    Abstract: 本发明提供一种光致发光有机金属配合物微胶囊及其制备方法,属于高分子复合材料合成技术领域。制备方法包括以下步骤:(1)内水相的制备,(2)油相的制备,(3)将步骤(1)制备的内水相一次性加入步骤(2)制备的油相中,升温,得到油包水型初乳,(4)外水相的制备,(5)将步骤(3)制得的油包水型初乳滴加到步骤(4)制得的外水相中,20~80 oC搅拌,后处理获得光致发光有机金属配合物微胶囊。本发明所提供的光致发光有机金属配合物微胶囊的制备方法操作简单,并且制备的光致发光有机金属配合物微胶囊耐候性增强,提高了光致发光有机金属配合物与涂料的相容性,使光致发光有机金属配合物的产业化适用范围得到大幅提高。

    一种用于合成环氧氯丙烷的磷钨杂多酸盐催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN110479374A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910890752.2

    申请日:2019-09-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于合成环氧氯丙烷的温度控制相转移催化剂的制备方法,属于催化化学领域。具体合成方法为:将K型磷钨酸溶解在30%的双氧水中氧化反应获得过氧磷钨酸水溶液,然后将过氧磷钨酸水溶液滴加到二甲基双十八烷基氯化铵的乙醇溶液中,40℃条件下搅拌反应2 h。反应结束后过滤得白色粉末,经过水洗,无水乙醇洗,真空干燥,获得二甲基双十八烷基过氧磷钨酸催化剂。以二甲基双十八烷基过氧磷钨酸为催化剂,以氯丙烯、过氧化氢为原料,在无溶剂及助剂的情况下,通过一锅法制备环氧氯丙烷的收率达到97.1%,选择性大于99%,产品收率高达96%以上。反应结束后该催化剂溶解于环氧氯丙烷,降温到10℃时催化剂析出,通过过滤法实现了催化剂的回收。该催化反应工艺操作简单,反应条件温和,生产成本低,催化剂性质稳定并且回收方便,有利于工业化生产。

    胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109438486A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811515821.3

    申请日:2018-12-12

    Applicant: 济南大学

    CPC classification number: C07F3/003 C08G63/823

    Abstract: 本发明公开了一种胺亚胺镁配合物及其制备方法和应用,其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R为氢、甲基、乙基或异丙基。本发明胺亚胺镁配合物催化剂由二正丁基镁、苄醇和配体A一锅法反应而得,制备方法简单,成本低,反应后处理简单,产品收率高。该化合物结构变化多样,金属中心镁与配体的N,N原子配位,可作为环内酯开环聚合反应的催化剂,其催化活性高、立体选择性好、不需要助催化剂、反应速率快,聚合反应操作简单,得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高,可以广泛用于环内酯开环聚合,是一种十分理想的催化剂。

    一种N-取代氨基酸酯类新型手性不对称仲胺的合成方法

    公开(公告)号:CN101891572A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200910015556.7

    申请日:2009-05-20

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明涉及一种N-取代氨基酸酯类新型手性不对称仲胺的合成方法。本发明的方法包括两大步骤:(1)氨基酸酯与醛先反应形成亚胺中间体;(2)原位还原成不对称仲胺。其中,所述的还原为Pd/C催化氢化法。反应产物经分离纯化得所述的N-取代氨基酸酯类新型手性不对称仲胺化合物。本发明解决了目前不对称仲胺合成中最常用的伯胺直接烷基化法,化学选择性差的问题;避免了发生过烷基化反应,产生大量叔胺和季胺盐副产物,以及大量未反应的原料伯胺的存在,后处理困难,产率低的问题。与酰胺还原法制备不对称仲胺相比,本发明具有反应步骤少,操作简便,无副产物,产率高等优点。

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