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公开(公告)号：CN101210248A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200610160027.2
申请日：2006-12-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/33 , C07K14/005 , C12N15/09 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61K39/12 , C12N15/863
Abstract: 本发明的目的是为了克服弱毒疫苗的能够引起潜伏感染，提供与现有ILTV弱毒疫苗具有同等免疫效力，同时又能克服弱毒疫苗缺点的新型疫苗。一种ILTV gD糖蛋白的核苷酸序列和氨基酸序列及制备方法，及其重组的疫苗，疫苗包含病毒载体和ILTV gD糖蛋白。疫苗的病毒载体是鸡痘病毒。ILTV gD糖蛋白通过同源臂重组到鸡痘病毒。该重组疫苗的制备方法。本发明克隆了ILTV河南分离株的糖蛋白gD基因，在此基础上对该重组鸡痘病毒的免疫保护性进行了动物试验研究。从而研制出与现有ILTV弱毒疫苗具有同等免疫效力，同时又能克服弱毒疫苗缺点的新型疫苗，便于规模化生产，为ILT的防制乃至最后根除ILT莫定基础。
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公开(公告)号：CN101100656A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200610018065.4
申请日：2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 鸡肾型传染性支气管炎HN99株病毒，在电镜下见有冠状病毒粒子，直径90～105nm，有囊膜，周围有长约18nm的梨状突出，呈放射状排列；病毒分离物对NDV La Sota株病毒的繁殖产生干扰；病毒分离物对1％鸡红细胞不产生凝集；回归SPF鸡试验可出现呼吸道症状和肾肿、花斑肾等病变；特异性血清中和结果证明，病鸡的病毒分离物与HN99阳性血清呈阳性反应，而与NDV La Sota株、IBDV B87株、AIV H9N2株均呈阴性反应；HN99株阳性血清与T株、湖北株、天津株和山东株呈阳性反应，与其他株病毒均呈阴性反应。该毒株无外源病原污染，有较好的免疫原性，是一株效果良好的病毒株。
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公开(公告)号：CN102580079B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201210088026.7
申请日：2012-03-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒纳米铝胶佐剂灭活疫苗，该疫苗由灭活的猪细小病毒病毒液与纳米铝佐剂以1:2的比例混合制成。本发明在乳鼠和猪体上对疫苗进行了安全性评价，结果发现，免疫之后无一只乳鼠死亡，无一头仔猪发生致敏反应，同样也未观察到明显的全身和局部反应，充分证明本发明灭活疫苗是安全、可靠的。本发明猪细小病毒纳米铝胶佐剂疫苗组在免疫第4周时CD4+/CD8+的比值显著高于其他疫苗组，其比值由2.11提高到2.97，说明该疫苗加强了小鼠的细胞免疫状态。本发明猪细小病毒纳米铝胶佐剂疫苗能诱导IFN-γ的分泌表达，该疫苗能显著增强Th1型细胞产生免疫应答反应，诱导其分泌IFN-γ，从而增强细胞免疫水平，能产生较强的细胞免疫应答。
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公开(公告)号：CN103436497A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310235390.6
申请日：2013-06-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒毒株，猪细小病毒（Parvoviridae），CCTCCNO：V201313。本发明采用PCR方法对河南地区采集的疑似PPV病料进行PCR检测，通过接种猪睾丸（ST）细胞分离到1株病毒，命名为HP104。通过观察细胞病变、生物学特性研究、电镜观察病毒的形态等途径证实分离的病毒为猪细小病毒。本发明将猪细小病毒HP104株病毒液与油乳剂混合制成乳化剂，然后接种健康豚鼠，28天后检测到HI抗体水平达到128，而对照组豚鼠猪细小病毒抗体呈阴性。说明河南分离株PPVHP104具有良好的免疫原性。
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公开(公告)号：CN101455838B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200710193087.9
申请日：2007-12-11
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性支气管炎病毒HA抗原的制备方法，该方法是通过病毒增殖、病毒液浓缩与磷脂酶C处理、抗原的灭活和抗原的稳定步骤制得鸡传染性支气管炎病毒HA抗原。所得HA抗原在4℃的稳定性由原来的24小时延长到6个月以上，另外抗原效价稳定，避免了每次试验时临时制备抗原、且使用前需要检测这一长期未解决的难题，减少了HI试验的工作量。制备的IBV HA抗原可成功应用于鸡群IBV疫苗免疫后血清HI抗体效价检测，解决了长期以来我国检测IBV疫苗免疫效果靠中和试验，既费时费力，又有散毒危险的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102533662A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210005743.9
申请日：2012-01-10
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了带有稳定表达猪干扰素α基因的哺乳动物细胞系及其制备方法，建立一种完整猪α干扰素基因的克隆、重组真核表达载体的构建以及稳定表达猪α干扰素的真核细胞系，将克隆的猪α干扰素cDNA基因插入到pcDNA3.0载体中构建真核表达载体pcDNA-poIFNα，通过脂质体转染猪PK15细胞，经G418筛选后用荧光定量PCR和ELISA方法分别检测猪α干扰素mRNA及蛋白的表达水平，构建了稳定表达猪α干扰素的PK15细胞系。采用一系列方法对获得的细胞在基因水平、转录水平和翻译表达水平进行鉴定。
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公开(公告)号：CN102373298A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110221749.5
申请日：2011-08-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CSFV、PRRSV、PCV2及SIV H9亚型多重SYBR Green I实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCCATGTACAGCAGAGA-3′；PRRSV引物的序列如下：上游引物P3：5′-AAACCAGTCCAGAGGCAAG-3′；下游引物P4：5′-CCACAGTGTAACTTATCCTC-3′；PCV2引物的序列如下：上游引物P5：5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′；下游引物P6：5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′；SIV H9亚型引物的序列如下：上游引物P7：5′-GGAACAACGCTTACCCTG-3′；下游引物P8：5′-GAGACCATTGACAAGAGGC-3′。本发明分别设计扩增CSFV、PRRSV、PCV2、SIV H9亚型的特异性引物，通过四重SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法，能够同时检测CSFV、PRRSV、PCV2、SIV H9亚型。有较好的特异性、重复性和敏感性，为CSFV、PRRSV、PCV2和SIV H9亚型的检测提供了一种新的方法，可作为规模化猪场CSFV、PRRSV、PCV2和SIVH9亚型的净化检测方法，建立无CSFV、PRRSV、PCV2和SIV H9亚型的猪群。
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公开(公告)号：CN102071258A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200910172718.8
申请日：2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了猪细小病毒与猪伪狂犬病毒二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法，设计与合成引物，利用引物检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒的二重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法，包括提取样品的DNA后，利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能同时检测猪细小病毒与猪伪狂犬病毒两种病毒，不能检测出猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒，具有较好的特异性、重复性和敏感性，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒病的鉴别与诊断。
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公开(公告)号：CN101972482A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010228651.8
申请日：2010-07-16
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡传染性喉气管炎双价核酸疫苗，在真核表达载体pIRES的2个多克隆位点中分别插入了ILTV HN1株gB和ChIL-18完整基因，所述双价核酸疫苗共表达鸡传染性喉气管炎病毒gB基因和鸡IL-18基因。本发明采用的真核双表达载体pIRES在启动子下游的MCS A和MCS B的多克隆酶切位点分别插入鸡传染性喉气管炎病毒HN1株gB基因片段和鸡白介素-18基因片段，获得真核双表达质粒pIRES-gB/IL18。避免两种质粒共同免疫时可能存在的细胞摄取不成比例问题，提高局部抗原提成效率，增强局部免疫应答强度，缩短免疫应答潜伏期，为ILTV新型疫苗的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101057971A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710006069.5
申请日：2007-01-26
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/395 , A61P31/12 , A61K38/21 , A61K36/899
CPC classification number: Y02A40/78
Abstract: 本发明涉及一种用于防治畜禽病毒性传染病的药物，该药物含有干扰素和特异性抗体及有效成分提取物。本发明所提供的药物防治畜禽病毒性传染病，具有显著的进步，一是具有抗病毒作用广谱，疗效快，用药量少，成本低，减少因注射而多次抓捕动物造成的应激反应等。另一更显著的进步是该发明提供的药物可以通过胎盘屏障进入胚胎，抑制胎儿体内的病毒复制。因此可用于怀孕母畜，预防和治疗因病毒感染而造成的流产、死胎及繁殖障碍，这一点是本发明显著的进步，克服了其他抗病毒药物因不能通过胎盘屏障保护胚胎的缺陷。
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