一种二硫化钼纳米点杂化纳滤膜的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113522045B

    公开(公告)日:2022-09-16

    申请号:CN202110972462.X

    申请日:2021-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种二硫化钼纳米点杂化纳滤膜的制备方法,包括:用聚丙烯腈超滤膜获得水解聚丙烯腈超滤膜;在哌嗪水溶液中分散含有氨基的MoS2纳米点制得水相,将均苯三甲酰氯溶于正己烷中制得有机相;并将水解聚丙烯腈超滤膜在水相中浸泡,取出用无尘吸水纸去除膜表面水珠,然后在有机相中浸泡,取出用正己烷洗涤,最后热固化、压滤后得到MoS2纳米点杂化的纳滤膜。本发明制备方法操作简便,便于实施,分离层由于MoS2纳米点的杂化,形成了快速水传输通道,具有较好的水通量,同时保持了对二价盐的截留率、降低了对一价盐的截留率。将本发明制备得到的杂化纳滤膜用作含盐废水资源化处理的应用,具有较高的水通量和盐资源化利用效率。

    利用COFs固定钯和有机磷水解酶构建杂化催化剂及级联降解有机磷神经毒剂的方法

    公开(公告)号:CN112871211B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN202110127343.4

    申请日:2021-01-29

    Abstract: 本发明公开了一种利用COFs固定钯和有机磷水解酶构建杂化催化剂及级联降解有机磷神经毒剂的方法,采用具有三嗪基的单体和具有羟基的单体,利用热溶剂法制备包含羟基的共价有机框架材料,利用两相法将钯原位固定到该共价有机框架材料的孔中,然后进行羧基化修饰及活化;最后与OPH溶液混合进行固定化酶,所得即为杂化催化剂。将钯纳米粒子和有机磷水解酶共固定到共价有机框架上,提高了钯纳米粒子和有机磷水解酶在使用过程中的稳定性。其中钯纳米粒子位于孔中,酶位于表面,该结构可以保证各化学组分的可及性并避免不同催化剂的相互抑制。将构建的杂化催化剂用于级联降解有机磷神经毒剂,降解效率高,降解更彻底,杂化催化剂可重复多次使用。

    一种二硫化钼纳米点杂化纳滤膜的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113522045A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110972462.X

    申请日:2021-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种二硫化钼纳米点杂化纳滤膜的制备方法,包括:用聚丙烯腈超滤膜获得水解聚丙烯腈超滤膜;在哌嗪水溶液中分散含有氨基的MoS2纳米点制得水相,将均苯三甲酰氯溶于正己烷中制得有机相;并将水解聚丙烯腈超滤膜在水相中浸泡,取出用无尘吸水纸去除膜表面水珠,然后在有机相中浸泡,取出用正己烷洗涤,最后热固化、压滤后得到MoS2纳米点杂化的纳滤膜。本发明制备方法操作简便,便于实施,分离层由于MoS2纳米点的杂化,形成了快速水传输通道,具有较好的水通量,同时保持了对二价盐的截留率、降低了对一价盐的截留率。将本发明制备得到的杂化纳滤膜用作含盐废水资源化处理的应用,具有较高的水通量和盐资源化利用效率。

    基于单宁酸多重层层组装的抗污染纳滤膜及制备与应用

    公开(公告)号:CN111701463A

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN202010525457.X

    申请日:2020-06-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于单宁酸多重层层组装的抗污染纳滤膜,该纳滤膜包括支撑层和分离层,分离层由单宁酸/Fe3+复合物层和聚磺酸甜菜碱两性离子聚合物层构成;制备过程是,制备PSBMA溶液;通过配位相互作用使得Fe3+和单宁酸进行组装,从而在聚丙烯腈超滤膜上制备单宁酸/Fe3+复合物层;然后通过静电相互作用使得PSBMA和单宁酸进行组装,形成PSBMA两性离子聚合物层。本发明鉴于单宁酸和不同物质具有多重相互作用的能力,利用多重层层组装将不同的功能分子引入到纳滤膜制备过程中,赋予纳滤膜多重性能,包括良好的纳滤分离性能以及膜的抗污染性能。整个制备操作过程在数分钟内完成,具有方便快捷、成本低廉的特点。

    脱氧腺苷的制备方法及其应用
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119799821A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510028437.4

    申请日:2025-01-08

    Abstract: 本发明提供了一种脱氧腺苷的制备方法及其应用,涉及生物技术领域。本发明提供的脱氧腺苷的制备方法,包括:将β‑胸苷、腺嘌呤、Tt嘧啶核苷磷酸化酶和Apmtap嘌呤核苷磷酸化酶于缓冲溶液中混合,经酶催化反应后制备得到脱氧腺苷;Tt嘧啶核苷磷酸化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;Apmtap嘌呤核苷磷酸化酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;催化反应的温度为60‑90℃,pH为6.5‑7.5。该制备方法工艺简单,反应条件温和,绿色环保,产物转化率高,能够用于工业化生产。

    用于制备L-2-氨基丁酸的共固定化三酶体系及L-2-氨基丁酸的制备方法

    公开(公告)号:CN119193571A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411473121.8

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备L‑2‑氨基丁酸的共固定化三酶体系,由L‑苏氨酸脱氨酶、L‑亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶共同固定在载体二氧化硅纳米花上得到,制备共固定化三酶体系所用L‑苏氨酸脱氨酶、L‑亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的质量比为(0.1~2):1:(1~10)。本发明成功将L‑苏氨酸脱氨酶、L‑亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶这三种酶共同固定在同一载体上,不仅提高了三种酶的稳定性与重复使用性,而且使用该共固定化三酶体系催化制备L‑2‑氨基丁酸的反应产率能够达到92%以上,同时实现共固定化酶与产物的有效分离以及酶的回收再利用和辅酶循环再生,从而可以简化生产L‑2‑氨基丁酸的合成反应步骤与后续分离纯化步骤,优化生产工序,降低生产成本。

    用于辅酶NADH再生的光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116769123A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310740917.4

    申请日:2023-06-21

    Abstract: 本发明公开了用于辅酶NADH再生的光催化剂及其制备方法,该光催化剂为供体‑π‑受体型共轭有机聚合物,以三嗪基配体作为受体单元,以杂环配体作为供体单元,所述三嗪基配体和杂环配体的摩尔比为1:(1~2),三嗪基配体原料选用2,4,6‑三甲基‑1,3,5‑三嗪,杂环配体原料选用含呋喃或噻吩结构的杂环二甲醛。采用溶剂热法通过Knoevenagel羟醛缩合反应制备,反应溶剂选用正丁醇与邻二氯苯的混合溶剂或均三甲苯与1,4‑二氧六环的混合溶剂,反应使用的催化剂选用三氟乙酸、氢氧化钾、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、氢氧化钠、碳酸铯中的至少一种。开发出的光催化剂具有供体‑π‑受体型共轭结构,对于辅酶NADH的再生催化活性高、选择性高、稳定性好、且易分离回收。

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