公开(公告)号：CN104688669A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310666950.3

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  郭利刚 ,  范迪 ,  焦姣

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P39/06 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02

摘要： 一种人参皂苷浓缩型液体组方，包括活性化合物人参皂苷、增溶剂、混合溶媒、抗氧剂和pH调节剂，其特征在于：增溶剂与人参皂苷的重量比为10:1～100:1，缩型液体组方中人参皂苷的浓度为5～50mg/mL，混合溶媒选自“乙醇-水”，“乙醇-甘油”，“乙醇-丙二醇”，“叔丁醇-水”，“叔丁醇-甘油”，“叔丁醇-丙二醇”，“丙二醇-水”，“丙二醇-甘油”中的一种或几种，所述的人参皂苷浓缩型液体组方可以用灭菌注射用水、葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及0%～20%的F68溶液稀释后口服或注射给药，也可以与填充剂和（或）冻干保护剂混合，经过喷雾干燥或冷冻干燥技术制备成粉末制剂或冻干制剂。

公开(公告)号：CN104415336A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310383095.5

申请日：2013-08-28

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  宋艳志 ,  郭利刚 ,  骆翔 ,  蒋宫平 ,  王宇 ,  隋月

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K9/107

摘要： 本发明公开可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物，包括难容性药物、泊洛沙姆、多羟基化合物和水，其特征在于：组合物中难容性药物、泊洛沙姆和多羟基化合物在组合物中所占的重量比分别为：难容性药物0.0001%-10%、泊洛沙姆0.7%-30%、多羟基化合物10%-60%、余量为水。将此组合用于难溶性药物注射液的制备时，所得制剂可经受住115℃、30min及121℃、10min灭菌，而未见起昙现象，确保了整个制备过程的可控性，避免了制剂灭菌时因为起昙现象所带来的一切负面结果；本发明公开的组合物消除了泊洛沙姆的起昙现象，解决了泊洛沙姆应用于工业化大生产中所存在的严重问题。

公开(公告)号：CN103800913A

公开(公告)日：2014-05-21

申请号：CN201210456014.5

申请日：2012-11-14

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  王宇 ,  付强

IPC分类号： A61K47/44 ,  A61K47/34 ,  A61K31/122

摘要： 本发是可消除TPGS起昙现象的组合物及其在药物制剂中的应用。它包括难溶性药物、TPGS、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物和/或聚氧乙烯蓖麻油、多羟基化合物和水，其中难溶性药物：TPGS：聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：多羟基化合物的重量比为0.001-2∶1∶0.5-5∶2-20，余量为水。将此组合用于常见难溶性药物注射液的制备时，所得制剂可经受住100℃、30min及121℃8min灭菌，而未见起昙现象，确保了整个制备过程的可控性，本发明公开的组合消除了TPGS的起昙现象，解决了TPGS应用于工业化大生产中所存在的严重问题。

公开(公告)号：CN103157112A

公开(公告)日：2013-06-19

申请号：CN201110426032.4

申请日：2011-12-19

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  佘振南 ,  王龙 ,  严米娜 ,  王春玲 ,  赵永雪

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/127 ,  A61K31/7032 ,  A61P3/02

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及使用唾液酸衍生物消除或减弱PEG化制剂的加速血液清除现象。PEG化脂质体、PEG化乳剂、PEG化纳米粒等PEG化制剂在重复注射时，二次注射制剂从血液中的清除速度会大大加快，即ABC现象。将唾液酸衍生物修饰于PEG化制剂表面后可以消除甚至减弱ABC现象。