公开(公告)号：CN104688676A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310667389.0

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  郭利刚 ,  范迪 ,  焦姣

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K9/00 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P15/04 ,  A61P15/18 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P25/20

摘要： 一种穿心莲内酯浓缩型液体组方，包括活性化合物穿心莲内酯、增溶剂、混合溶媒、抗氧剂和pH调节剂，其特征在于：增溶剂与穿心莲内酯的重量比为10:1～100:1，缩型液体组方中穿心莲内酯的浓度为5～50mg/mL，混合溶媒选自“乙醇-水”，“乙醇-甘油”，“乙醇-丙二醇”，“叔丁醇-水”，“叔丁醇-甘油”，“叔丁醇-丙二醇”，“丙二醇-水”，“丙二醇-甘油”中的一种或几种，所述的穿心莲内酯浓缩型液体组方可以用灭菌注射用水、葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及0%～20%的F68溶液稀释后口服或注射给药，也可以与填充剂和（或）冻干保护剂混合，经过喷雾干燥或冷冻干燥技术制备成粉末制剂或冻干制剂。

公开(公告)号：CN105726494B

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201410756171.7

申请日：2014-12-10

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北神威药业有限公司

发明人： 邓意辉 ,  郭利刚 ,  程晓波 ,  张婷 ,  骆翔 ,  李静 ,  范迪 ,  全晶晶 ,  李志刚 ,  孔德宪 ,  张纲

IPC分类号： A61K9/19 ,  A61K9/10 ,  A61K31/365 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种穿心莲内酯纳米混悬剂组合物及其制备方法和应用。其处方组成及质量百分比为：穿心莲内酯0.05%‑5%，稳定剂0.5%‑5%，稀释稳定剂为0.005%‑1%，其余为蒸馏水，无有机溶媒。本发明的穿心莲内酯纳米混悬剂质量稳定，可制成100‑1000 nm的纳米制剂，具有工艺简单、易实现产业化、载药量大、给药方便、安全性高等特性。本品可加入适当的冻干保护剂，冻干后保存，临用前以5%葡萄糖直接溶解并稀释，用于静脉注射、肌肉注射；或加入赋形剂制备成片剂、胶囊剂等用于口服。

公开(公告)号：CN104415336B

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201310383095.5

申请日：2013-08-28

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  宋艳志 ,  郭利刚 ,  骆翔 ,  蒋宫平 ,  王宇 ,  隋月

IPC分类号： A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K9/107

摘要： 本发明公开可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物，包括难容性药物、泊洛沙姆、多羟基化合物和水，其特征在于：组合物中难容性药物、泊洛沙姆和多羟基化合物在组合物中所占的重量比分别为：难容性药物0.0001%‑10%、泊洛沙姆0.7%‑30%、多羟基化合物10%‑60%、余量为水。将此组合用于难溶性药物注射液的制备时，所得制剂可经受住115℃、30 min及121℃、10 min灭菌，而未见起昙现象，确保了整个制备过程的可控性，避免了制剂灭菌时因为起昙现象所带来的一切负面结果；本发明公开的组合物消除了泊洛沙姆的起昙现象，解决了泊洛沙姆应用于工业化大生产中所存在的严重问题。

公开(公告)号：CN104688676B

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201310667389.0

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  郭利刚 ,  范迪 ,  焦姣

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/19 ,  A61K9/00 ,  A61K31/365 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P15/04 ,  A61P15/18 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P25/20

摘要： 一种穿心莲内酯浓缩型液体组方，包括活性化合物穿心莲内酯、增溶剂、混合溶媒、抗氧剂和pH调节剂，其特征在于：增溶剂与穿心莲内酯的重量比为10:1～100:1，缩型液体组方中穿心莲内酯的浓度为5～50 mg/mL，混合溶媒选自“乙醇‑水”，“乙醇‑甘油”，“乙醇‑丙二醇”，“叔丁醇‑水”，“叔丁醇‑甘油”，“叔丁醇‑丙二醇”，“丙二醇‑水”，“丙二醇‑甘油”中的一种或几种，所述的穿心莲内酯浓缩型液体组方可以用灭菌注射用水、葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及0%～20%的F68溶液稀释后口服或注射给药，也可以与填充剂和（或）冻干保护剂混合，经过喷雾干燥或冷冻干燥技术制备成粉末制剂或冻干制剂。

公开(公告)号：CN105726494A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410756171.7

申请日：2014-12-10

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北神威药业有限公司

发明人： 邓意辉 ,  郭利刚 ,  程晓波 ,  张婷 ,  骆翔 ,  李静 ,  范迪 ,  全晶晶 ,  李志刚 ,  孔德宪 ,  张纲

IPC分类号： A61K9/19 ,  A61K31/365 ,  A61K47/44 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种穿心莲内酯纳米混悬剂组合物及其制备方法和应用。其处方组成及质量百分比为：穿心莲内酯0.05%-5%，稳定剂0.5%-5%，稀释稳定剂为0.005%-1%，其余为蒸馏水，无有机溶媒。本发明的穿心莲内酯纳米混悬剂质量稳定，可制成100-1000nm的纳米制剂，具有工艺简单、易实现产业化、载药量大、给药方便、安全性高等特性。本品可加入适当的冻干保护剂，冻干后保存，临用前以5%葡萄糖直接溶解并稀释，用于静脉注射、肌肉注射；或加入赋形剂制备成片剂、胶囊剂等用于口服。

公开(公告)号：CN104688669A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201310666950.3

申请日：2013-12-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  郭利刚 ,  范迪 ,  焦姣

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P5/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P39/06 ,  A61P3/10 ,  A61P17/02

摘要： 一种人参皂苷浓缩型液体组方，包括活性化合物人参皂苷、增溶剂、混合溶媒、抗氧剂和pH调节剂，其特征在于：增溶剂与人参皂苷的重量比为10:1～100:1，缩型液体组方中人参皂苷的浓度为5～50mg/mL，混合溶媒选自“乙醇-水”，“乙醇-甘油”，“乙醇-丙二醇”，“叔丁醇-水”，“叔丁醇-甘油”，“叔丁醇-丙二醇”，“丙二醇-水”，“丙二醇-甘油”中的一种或几种，所述的人参皂苷浓缩型液体组方可以用灭菌注射用水、葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及0%～20%的F68溶液稀释后口服或注射给药，也可以与填充剂和（或）冻干保护剂混合，经过喷雾干燥或冷冻干燥技术制备成粉末制剂或冻干制剂。

公开(公告)号：CN104415336A

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN201310383095.5

申请日：2013-08-28

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 邓意辉 ,  程晓波 ,  王春玲 ,  宋艳志 ,  郭利刚 ,  骆翔 ,  蒋宫平 ,  王宇 ,  隋月

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K9/107

摘要： 本发明公开可消除泊洛沙姆起昙现象的组合物，包括难容性药物、泊洛沙姆、多羟基化合物和水，其特征在于：组合物中难容性药物、泊洛沙姆和多羟基化合物在组合物中所占的重量比分别为：难容性药物0.0001%-10%、泊洛沙姆0.7%-30%、多羟基化合物10%-60%、余量为水。将此组合用于难溶性药物注射液的制备时，所得制剂可经受住115℃、30min及121℃、10min灭菌，而未见起昙现象，确保了整个制备过程的可控性，避免了制剂灭菌时因为起昙现象所带来的一切负面结果；本发明公开的组合物消除了泊洛沙姆的起昙现象，解决了泊洛沙姆应用于工业化大生产中所存在的严重问题。