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公开(公告)号：CN113173783A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110470289.3
申请日：2021-04-28
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C04B35/40 , C04B35/622 , C04B35/624
Abstract: 本发明提供钙钛矿结构的铁氧体吸波材料与制备方法，钙钛矿结构的铁氧体吸波材料分子式为NdFe1‑xNixO3(x＝0,0.1,0.2,0.3)。制备方法通过六水合硝酸钕、九水合硝酸铁和六水合硝酸镍为原料，按化学计量溶解在去离子水中，加入适量的一水合柠檬酸，滴加氨水调节PH为碱性环境中，放置在水浴锅中加热搅拌得到均匀的湿凝胶状；将所制得的湿凝胶放入鼓风干燥箱中干燥后，预烧得到前躯体，将得到前驱体粉末加入PVA造粒并研磨均匀，并用模压制成圆柱块体。本发明的钙钛矿结构的铁氧体吸波材料，在2～18GHz微波波段内具备很好的微波吸收效果，吸收频带宽，具有制备工艺简单、制备过程容易调控等优点。
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公开(公告)号：CN111170363A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010009998.7
申请日：2020-01-06
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明涉及电磁波吸收材料领域，本发明提供了一种棒状或片状结构的NaV3O8颗粒在电磁波吸收领域中的应用；本发明中NaV3O8具有较大的比表面积和良好的导电性，而且由于NaV3O8颗粒呈纳米棒状或片状形态，其棒状或片状结构由于较大散射面积可以引起多次散射进而改善吸波材料的微波吸收性能，也有助于弛豫极化损耗增大。此外，由于NaV3O8颗粒的微观形态特点，更易于通过耦合方式形成导电网络，有利于电导损失，提高吸波性能。同时，NaV3O8对电磁波产生损耗时，具有较大的介电常数，以介电损耗为主；羰基铁粉作为典型的磁性微粉具有较大的磁损耗，两者组合发挥协同作用，获得更加优良的吸波性能。
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公开(公告)号：CN108149076A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711390202.1
申请日：2017-12-21
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种LaNiCo磁性吸波材料及其制备方法，所述方法包括如下步骤：1）配料；2）熔炼；3）热处理；4）球磨制粉得到LaNiCo磁性吸波材料。这种磁性吸波材料在2GHz-18GHz微波波段内具有吸收频带宽、吸波效率高、热稳定性好、耐腐蚀性能好、抗氧化能力好等特点。这种方法的优点是工艺简单，可操作性强。
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公开(公告)号：CN106024245A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610588923.2
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林电子科技大学
CPC classification number: H01F1/0571 , C22C30/02 , H01F1/0576
Abstract: 本发明公开了一种钕铁硼永磁吸波材料及其制备方法，将配料放在中频感应炉内熔炼；将熔炼好的溶液进行速凝浇注，得到速凝甩带片；却后取出；进行室温～1000℃的热处理，再进行破碎，将破碎的粉末过筛，再进行饱和磁化强度、剩磁、矫顽力等磁性能参数检测，测试粉末的电磁参数及反射率R；得到吸波材料，该材料在2～18GHz微波波段内有较好的微波吸收特性，且具有多个吸收峰，该方法兼顾了钕铁硼的永磁性能与吸波性能，为钕铁硼的发展开辟了新的方向，该方法具备制备工艺简单、工业化生产技术成熟、便于实现工业化、便于迅速投产。
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公开(公告)号：CN104451264A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410745724.9
申请日：2014-12-09
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明的LaCeNi磁性微波吸波材料及其制备方法，其分子式的化学计量比为：La：10.0~16.7、Ce：0~6.0、Ni：83.3。由包含下述主要步骤的方法制备而成：以纯度≥99.90%的La、Ce、Ni金属为原料，在氩气保护下熔炼，铸锭在真空下于800～1050 ℃进行热处理，之后用冰水进行淬火，然后机械破碎后球磨制粉。LaCeNi磁性吸波材料在2～18 GHz微波波段内具有较为优异的微波吸收性能，当复合物厚度为1.5 mm时，其吸收峰值最小可达到40.1dB左右。本发明的LaCeNi合金在2～18 GHz微波波段内具有吸波性能好，吸收频带宽，且具有制备工艺简单、抗腐蚀性好等优点。在磁性吸波材料中，本发明的LaCeNi合金磁性微波吸收材料适用于制备要求具有吸收频带宽、吸波性能好以及耐腐蚀性好的微波吸收产品。
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公开(公告)号：CN119685712A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202410495205.5
申请日：2024-04-24
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种Fe‑Ni‑Co‑Al‑Cr超弹性合金及其制备方法，该超弹性合金的表达式为FeaNibCocAldCre，其中a，b，c，d，e分别表示对应元素的原子个数百分比(at.％)，a＝35～50，b＝20～35，c＝10～20，d＝5～18，e＝0～3。该超弹性合金的制备方法包括熔炼、固溶及时效处理。本发明通过调节元素配比及热处理工艺来调控相的形成，从而获得优良的超弹性以及优良的摩擦磨损性能，本发明的超弹性合金最大变形量≥99％且抗压强度超过5100MPa，可回复应变量为12.5％。本发明工艺简单且由于其优异的塑性可用于多种不同形状的超弹性合金的制备，适用于大规模的工业应用。
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公开(公告)号：CN119571133A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411754989.5
申请日：2024-12-03
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供了一种增强钛合金TC4拉伸性能的材料的制备方法，涉及合金力学性能技术领域。所述钛合金TC4的表达式为Ti‑6Al‑4V‑0.25Si‑xY，其中x＝0.5～0.7；本发明通过控制Y元素含量的变化，实现了对TC4基合金力学性能的提高，使材料在增强韧塑性的同时提升了抗拉强度，合成工艺操作简单，且成本低，所获得的TC4钛合金具有良好的稳定性，适用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN119060689A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411175426.0
申请日：2024-08-26
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C09K3/00
Abstract: 本发明涉及新材料领域，公开了一种钛酸钇掺杂材料、制备方法及其应用，包括如下制备步骤：(a)将钛酸四丁酯溶解于柠檬酸乙醇溶液中，搅拌1～1.5h；(b)向步骤(a)中的搅拌液中加入正硅酸乙酯；(c)将步骤(b)中的混合溶液通过水浴加热至不低于80℃，加入钇的金属盐水溶液并进行搅拌，直至蒸发得到乳白色湿凝胶；(d)将步骤(c)中的乳白色湿凝胶放入烘箱中，在不低于160℃的温度条件下加热2h，得到膨化的棕色干凝胶；(e)将步骤(d)中的膨化的棕色干凝胶进行研磨，得到前驱体粉末；(f)将步骤(e)中的前驱体粉末放入马弗炉中，以不低于800℃的温度条件退火，得到白色固体的钛酸钇掺杂材料，钛酸钇材料中掺杂硅离子，提升材料的吸波性能。
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公开(公告)号：CN116534902A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310304187.3
申请日：2023-03-27
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明提供一种PrCaFeO吸波材料及其制备的方法，涉及到微波吸收材料技术等领域。所述PrCaFeO吸波材料分子式为PrxCayFe2O5，其中0＜x≤0.4，1.6≤y＜2，该组分吸波材料可在4～16GHz微波波段内吸收电磁波，有效吸收频带较宽，吸收效率较高(＞90％)，此吸波材料的热稳定性及其抗氧化性能优异；该物质与市场上的其他吸波类材料类比而言价格相对较低，同时本发明提供了上述中的PrCaFeO吸波材料的制备方法及工艺，通过溶胶凝胶反应和预烧、高温煅烧即可获得PrCaFeO吸波材料，合成工艺简单，适用于大规模工业化生产。
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