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公开(公告)号：CN115427567A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202180025063.0
申请日：2021-04-01
Applicant: 国立感染症研究所所长代表的日本国 , 株式会社钟化
Abstract: 本发明的一个以上实施方式提供用于在属于脓肿分枝杆菌复合群的抗酸菌中判定erm(41)基因的单碱基突变的新方法。本发明的一个以上实施方式涉及一种判定属于脓肿分枝杆菌复合群的抗酸菌中相当于erm(41)基因的第28位的碱基的方法，该方法包括：在判定对象的抗酸菌的基因组DNA中检测指标碱基序列，所述指标碱基序列在上述erm(41)基因的上述碱基为胞嘧啶时存在于基因组DNA的上述erm(41)基因以外的区域，在该碱基为胸腺嘧啶时不存在，上述指标碱基序列存在表明上述碱基为胞嘧啶，上述指标碱基序列不存在表明上述碱基为胸腺嘧啶。
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公开(公告)号：CN114901817A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202080090734.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 株式会社钟化
Inventor： 宫本重彦
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6844 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明的一个以上实施方式的目的在于解决用于制备能够在固相载体上检测的目标核酸的扩增产物的、使用添加了多核苷酸标签的引物的核酸扩增反应中的反应效率的降低。本发明的一个以上实施方式涉及一种引物组，其包含第1引物、第2引物及第3引物，所述第1引物包含第1多核苷酸和第1多核苷酸标签，所述第1多核苷酸在3’末端包含能够与目标核酸的5’末端的部分多核苷酸A’的互补链进行杂交的多核苷酸A，所述第1多核苷酸标签为相对于核酸扩增反应独立的多核苷酸，所述第2引物包含第2多核苷酸，所述第2多核苷酸在3’末端包含能够与目标核酸的3’末端的部分多核苷酸B’进行杂交的多核苷酸B，所述第3引物包含第3多核苷酸、且不包含相对于核酸扩增反应独立的多核苷酸，所述第3多核苷酸与上述第1引物的上述多核苷酸A竞争性地对目标核酸的互补链进行杂交。
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公开(公告)号：CN109477057A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780046665.8
申请日：2017-07-24
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的1个以上的实施方式提供一种降低了使液体与色谱担体接触时的污染的可能性的检查用设备。检查用设备(1)构成为，具备：箱体(10，将内部空间(11)内包，形成有支承收容有液体(L)的容器(40)的孔(12)，并且具备穿孔切开部(13)；盖体(20)，将箱体(10)的箱体孔形成部(14)覆盖；箱体(10)及/或盖体(20)具备将箱体(10)和盖体(20)导引以使盖体(20)能够一边将箱体孔形成部(14)覆盖一边从第1位置移动到第2位置的导引部(50)；第1位置是盖体(20)将箱体孔形成部(14)和容器(40)覆盖并且容器(40)没有被切开的位置；在盖体的从第1位置向第2位置的移动的过程中，由盖体(20)将容器(40)朝向穿孔切开部(13)推入并切开，使液体(L)向内部空间(11)内漏出。
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公开(公告)号：CN109415721A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780041128.4
申请日：2017-06-16
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12N15/09 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种用于检测2个以上的目标核酸的经改善的方法。本发明的引物组包含：末端引物A，其包含在3’末端部含有与第1目标核酸序列的互补序列的3’末端部杂交的碱基序列的多核苷酸；第k双头引物，其包含在5’末端侧连接的2个多核苷酸，所述2个多核苷酸中的一个在3’末端部含有与第k目标核酸的碱基序列的3’末端部杂交的碱基序列，所述2个多核苷酸中的另一个在3’末端部含有与第(k+1)目标核酸的碱基序列的互补序列的3’末端部杂交的碱基序列，和末端引物B，其包含在3’末端含有与第N目标核酸的碱基序列的3’末端部杂交的碱基序列的多核苷酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108350448A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680062710.4
申请日：2016-09-09
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C12N15/1006 , C12M1/00 , C12M1/26 , C12N15/00
Abstract: 本发明的课题在于提供不需要特殊的机器从含有核酸的样品中有效率地将核酸分离的方法及用于该方法的装置。本发明的方法使用下述装置，其具备收纳有使核酸游离的处理试剂(101)的处理试剂收纳容器(100)和具有核酸吸附性载体(205)的核酸采集构件(200)的装置，在处理试剂收纳容器(100)上安装有盖体(104)，并按照在将处理试剂收纳容器(100)与核酸采集构件(200)连接时、由盖体(104)进行密封开放、将释放口(102)与处理试剂供给口(204)连通的方式构成；所述方法包含以下工序：工序1：将样品收纳在核酸采集构件(200)中；工序2：将处理试剂收纳容器(100)与核酸采集构件(200)连接并使其连通；工序3：将样品与处理试剂混合形成混合物(421)，使核酸游离；工序4：在将混合物(421)通至载体(205)的同时将其排出，吸附核酸。
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公开(公告)号：CN103119178B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201180045639.6
申请日：2011-09-21
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: G01N33/583 , C12Q1/6816 , C12Q1/6846 , C12Q1/686 , G01N21/78 , Y10T436/143333 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明提供不需要特殊的装置、简单并且高精度地对核酸扩增方法扩增出的多链核酸进行检测的方法以及核酸检测装置。本发明提供利用显色性的无色型染料与多链核酸相接触而产生的显色反应，通过可见光对核酸进行检测的方法，以及使用该方法的核酸检测装置。
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公开(公告)号：CN106244695A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610669073.9
申请日：2011-11-24
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的目的是提供核酸检测方法，和核酸检测装置或试剂盒，所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性，并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤，在不需要特殊装置的条件下，简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置，所述方法包括：在扩增目标核酸序列时，合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤；和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。
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公开(公告)号：CN104254620A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380022347.X
申请日：2013-04-26
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: C12Q1/6853 , C12Q1/6834 , C12Q2525/186 , C12Q2525/197 , C12Q2563/131 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明提供一种用于进行有效的杂交的核酸的扩增/检测方法及用于这些方法的检测器/试剂盒。在对靶核酸进行扩增时，以两末端具有单链区的双链核酸的形式进行扩增、检测。另外，提供一种使用了这些靶核酸的检测设备/试剂盒。
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公开(公告)号：CN103403190A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201280011735.3
申请日：2012-03-05
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: G01N21/78 , C08F222/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/6846 , C12Q1/6848 , G01N21/03 , Y10T436/143333 , C12Q2547/101 , C12Q2563/103 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明的课题是防止在扩增核酸的分析中成为问题的费用和操作性、样品的弄脏或污染。本发明在封闭体系内混合含有核酸的试样和核酸的检测试剂。此时，核酸在同一封闭体系内扩增后，与检测试剂混合而不进行开放。作为为此的手段，例如可以使用利用包覆材料等将检测试剂遮蔽的装置。
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