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公开(公告)号:CN108627639A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810227051.6
申请日:2018-03-20
Applicant: 苏五洲
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/581 , G01N33/583 , G01N33/587 , G01N33/588
Abstract: 一种分子探针包含一侦测分子可特异性辨认一目标分子,以及一标记链接至该侦测分子。该标记包含一触媒用于自一溶液产生电子及/或中间物。该触媒包含一奈米材料、一酵素、一金属及/或一金属复合物。该中间物可在该溶液中累积一段时间。该侦测分子及该目标分子可透过一蛋白质类作用关系或一核苷酸序列类作用关系彼此交互作用。该中间物参与一化学反应产生一讯号,该讯号可以是一光学、电磁学、热力学或机械性质变化。提供一能量给该溶液可提高产生该中间物的效率。该分子探针可被用于一实行于表面的分子侦测分析法中。同时提供一使用该分子探针分析目标分子的方法。
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公开(公告)号:CN107209176A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680006512.6
申请日:2016-01-19
Applicant: 克罗姆尼贡公司
Inventor: 佩尔·福格尔斯特兰德 , 乌尔夫·伊瑞里德
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/542 , G01N33/5306 , G01N33/58 , G01N33/583
Abstract: 本发明一般涉及用于形成免疫标记复合物的方法,所述免疫标记复合物包括标记的单价生物素结合的组合物。本发明还涉及抗原‑报道分子复合物用于检测样品中靶标的用途。
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公开(公告)号:CN102483409B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201080023788.8
申请日:2010-05-21
Applicant: JNC株式会社 , 奥索临床诊断股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N21/78 , G01N33/545
CPC classification number: G01N33/583 , G01N21/78 , G01N33/542 , G01N33/582
Abstract: 本发明提供在各种环境下可迅速、低成本、简便且高精度地对检出对象进行检出、定量的检出对象的检出方法和定量方法。检出检体中的检出对象的方法包含以下步骤:将第1结合物和第2结合物与检体混合,其中,所述第1结合物是含有刺激响应性聚合物的第1物质与检出对象的第1亲和性物质结合而成,所述第2结合物是具有亲水性的第2物质与检出对象的第2亲和性物质结合而成;将所得混合物置于刺激响应性聚合物发生凝集的条件下,使混合物在展开载体上展开,或者使所得混合物在展开载体上展开,将混合物置于刺激响应性聚合物发生凝集的条件下;确认展开载体上的源自第1结合物或第2结合物的存在而产生的信号,信号与检出对象非存在下不同时,则判别检体中存在检出对象。第1亲和性物质和第2亲和性物质可以与检出对象的不同部位结合。
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公开(公告)号:CN101889210B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN200980101271.3
申请日:2009-05-26
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , C12Q1/48 , G01N33/583 , G01N2333/9128 , Y10T436/147777
Abstract: 本发明提供一种特异性检测G-quadruplex的方法。本发明的G-quadruplex检测方法的特征在于,包括以下工序:(a)准备含有阴离子性平面型酞菁的溶液的工序;(b)将含有上述阴离子性平面型酞菁的溶液与试样溶液混合的工序;和(c)测定上述(b)工序后的混合液在640~740nm的吸光度的工序。
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公开(公告)号:CN103119178A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201180045639.6
申请日:2011-09-21
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: G01N33/583 , C12Q1/6816 , C12Q1/6846 , C12Q1/686 , G01N21/78 , Y10T436/143333 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明提供不需要特殊的装置、简单并且高精度地对核酸扩增方法扩增出的多链核酸进行检测的方法以及核酸检测装置。本发明提供利用显色性的无色型染料与多链核酸相接触而产生的显色反应,通过可见光对核酸进行检测的方法,以及使用该方法的核酸检测装置。
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公开(公告)号:CN101889210A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN200980101271.3
申请日:2009-05-26
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: G01N33/5308 , C12Q1/48 , G01N33/583 , G01N2333/9128 , Y10T436/147777
Abstract: 本发明提供一种特异性检测G-quadruplex的方法。本发明的G-quadruplex检测方法的特征在于,包括以下工序:(a)准备含有阴离子性平面型酞菁的溶液的工序;(b)将含有上述阴离子性平面型酞菁的溶液与试样溶液混合的工序;和(c)测定上述(b)工序后的混合液在640~740nm的吸光度的工序。
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公开(公告)号:CN101696977A
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200810185342.X
申请日:2002-03-20
Applicant: 维斯塔实验室有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , C07D277/66 , C07D279/20 , C07D417/12
CPC classification number: C07D417/12 , C07D277/66 , C07D279/20 , G01N33/583 , G01N33/6896
Abstract: 本发明公开了判断据信罹患τ蛋白疾病患者中该疾病关联的神经原纤维变性分期的方法,该方法包括如下步骤:(i)将能标记聚集成对螺旋丝(PHF)τ蛋白的配体引入研究对象,(ii)测定研究对象脑中颞叶处与细胞外聚集PHFτ相结合的配体的存在及/或其量,(iii)将(ii)中测定的结果与研究对象神经原纤维变性的程度进行关联。
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公开(公告)号:CN100406890C
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200410085239.X
申请日:1999-11-30
Applicant: 内诺斯佩尔公司
IPC: G01N33/553 , B32B5/16
CPC classification number: G01N33/587 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , G01N33/533 , G01N33/54346 , G01N33/582 , G01N33/583
Abstract: 本发明还涉及初始单体,其结构为1-巯基-10-外-5-降冰片烯-2-氧基-癸烷。本发明提供了利用纳米颗粒检测或确定分析物数量的方法及试剂盒,所述纳米颗粒包含一种或多种附着于其上的聚合物壳,该聚合物壳通过一种或多种式P-L-N的增殖单体的聚合形成。式P-L-N中,N是含环链烯烃的基团,P是使每种聚合物壳具有特选性质的部分,而L为化学键或连接物。还提供由所述增殖单体的聚合而形成的聚合物。还提供式B-L-N的连接单体,其中B是专门与分析物连接的连接部分,而L和N的定义同上。最后,本发明提供利用上述聚合物检测或确定分析物数量的方法和试剂盒。
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公开(公告)号:CN101189521A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200680016072.9
申请日:2006-03-09
Applicant: E2V生物传感器有限公司
Inventor: R·吉尔伯特
IPC: G01N33/58
CPC classification number: G01N33/583
Abstract: 本发明公开了一类化合物,该类化合物特别被设计用作分析物如蛋白质、肽、核酸和相关分子的共振拉曼光谱法标记物,尤其是表面增强的共振拉曼光谱法(SERRS)标记物。本发明的共振拉曼光谱法标记物包含共价连接到用于将所述标记物共价连接到分析物上的反应性基团、SERRS表面结合基团和卤素上的茂金属,其中所述卤素与所述茂金属的连接使得当所述标记物经历共振拉曼光谱分析法时,所述卤素导致产生特征性的拉曼峰。在优选的方面中,所述标记物还具有适合于作为电化学传感标记物的第二用途的氧化还原性能。
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公开(公告)号:CN1275060A
公开(公告)日:2000-11-29
申请号:CN98810086.X
申请日:1998-08-03
Applicant: 诺金有限公司
Inventor: C·O·米尔斯
IPC: A61B5/00
CPC classification number: A61K49/0043 , A61K49/0052 , G01N33/582 , G01N33/583 , G01N33/728 , Y10T436/146666
Abstract: 测定患者肝功的方法,其中包括下述步骤:(i)将有效量的有色或荧光胆汁酸衍生物静脉内给到患者体内后,处理流过患者肝脏并且在一系列时间间隔采集的一系列血样;和(ii)通过下述步骤测定每一样本中所述胆汁酸衍生物的颜色或荧光强度:(a)处理血样以获得含有所述胆汁酸衍生物的血浆,(b)测定血浆中所述胆汁酸衍生物的颜色或荧光强度,和(c)将在步骤(b)中获得的测定结果拟合,以获得血浆清除曲线,将所得血浆清除曲线与从具有已知肝功的个体中获得的血浆清除曲线进行比较,以测定出所述患者的肝功。
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