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公开(公告)号：CN111394278B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202010186391.6
申请日：2020-03-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于养殖业污染无害化处理和生物除臭技术领域，涉及一种养殖污染除臭微生物复合菌剂以及该复合菌剂的制备方法与应用。本发明所述的养殖污染除臭微生物复合菌剂为乳酸菌和酵母的混合菌剂包括：保藏号为GDMCC No:60833的鲁氏接合酵母Y7、保藏号为GDMCC No:60834的乳酸片球菌M1、保藏号为GDMCC No:60907的植物乳杆菌M23、保藏号为GDMCC No:60906的戊糖片球菌M9和保藏号为GDMCC No:60905的粉状毕赤酵母Y12，均保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)。本发明所述的养殖污染除臭微生物复合菌剂是一种快速高效、无二次污染、长时间稳定除臭的养殖污染除臭微生物复合菌剂。
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公开(公告)号：CN111394278A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010186391.6
申请日：2020-03-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于养殖业污染无害化处理和生物除臭技术领域，涉及一种养殖污染除臭微生物复合菌剂以及该复合菌剂的制备方法与应用。本发明所述的养殖污染除臭微生物复合菌剂为乳酸菌和酵母的混合菌剂包括：保藏号为GDMCC No:60833的鲁氏接合酵母Y7、保藏号为GDMCC No:60834的乳酸片球菌M1、保藏号为GDMCC No:60907的植物乳杆菌M23、保藏号为GDMCC No:60906的戊糖片球菌M9和保藏号为GDMCC No:60905的粉状毕赤酵母Y12，均保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)。本发明所述的养殖污染除臭微生物复合菌剂是一种快速高效、无二次污染、长时间稳定除臭的养殖污染除臭微生物复合菌剂。
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公开(公告)号：CN105753998A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610043173.0
申请日：2016-01-23
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C08B37/0003 , C12P19/04 , C12P19/14
Abstract: 本发明提供了一种桃胶多糖降解产物PGP?1，所述PGP?1中不含有中性多糖，所述PGP?1的分子量分布在1×105～1×106范围内，所述PGP?1由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成；所述阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔比为0.637:0.054:0.073:0.022:0.556。本发明的提供的PGP?1制备简单，并能够显著促进双歧杆菌的增长，抑制屎肠球菌的增长，且具备较强的对羟基自由基和DPPH˙自由基的清除能力，具备显著抑制Hela细胞生长的能力，Galectin?3介导的细胞凝集抑制实验表明，其能够显著抑制Galectin?3介导的鸡血红细胞、Hela细胞以及MCF?7细胞的凝集。
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公开(公告)号：CN101294187B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN200810028614.5
申请日：2008-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种缓释生物活性多肽的方法与应用，该方法是用一种对血浆环境敏感的连接分子将生物活性多肽与血清白蛋白结合多肽连接起来组成一个融合多肽并转入宿主，宿主的血浆蛋白酶或血液的微碱性pH催化裂解连接分子，释放其中包涵的生物活性多肽，从而达到延长生物活性肽在人体内循环半衰期的目的。本发明的缓释生物活性多肽的方法可用于制备抗人类2-型糖尿病多肽药物、抗人类骨质疏松症多肽药物和抗癌多肽药物等多肽药物。本发明的缓释生物多肽的方法，不但延长了生物活性多肽在人体内循环的半衰期，还保持了生物活性多肽的生理活性，此外，使用融合多肽也比单独使用活性多肽具有更强的药物动力学性质。
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公开(公告)号：CN101580537B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910040123.7
申请日：2009-06-10
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种人巨细胞病毒UL49基因抗原肽、及其抗体与应用，该抗原肽具有如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的抗原肽为12短肽，易于化学合成，且产物纯度高。利用本发明的抗原肽制备的抗体，其效价可达1∶8000以上，对UL49原核表达蛋白、真核表达蛋白以及HCMV颗粒都具有高特异性，可用于制备体外诊断或治疗人巨细胞病毒的药物。本发明的抗原肽制备的抗体是HCMV UL49生物学功能研究的基础要素，利用该抗体，可以对HCMV感染进行定性或定量检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1786031B
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200510102363.7
申请日：2005-12-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/605 , A61P3/10 , A61K38/26
Abstract: 本发明公开了胰高血糖素样多肽-1类似物及其制备方法与应用。本发明提供了在第5位，第6位，第8位，第34位，第35位和/或在第37位进行修饰后的胰高血糖素样多肽-1类似物。本发明提供了该多肽的化学制备和分离方法和通过采用重组DNA技术制备与纯化该多肽方法。该多肽在临床上可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明还提供了该多肽用于制备治疗2型糖尿病的缓释药物的应用。
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公开(公告)号：CN101914603A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010221511.8
申请日：2010-07-08
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用乳糖诱导pMFH载体生产重组蛋白的发酵方法。本发明主要通过优化发酵培养基的配方、诱导前补料液的配方、诱导后补料液的配方、乳糖诱导液的配方以及发酵参数，成功运用乳糖替代IPTG作为诱导剂来诱导目的蛋白的表达。本发明的目的蛋白表达水平高，目的蛋白占菌体总蛋白的水平可达35～49％，与IPTG诱导水平相当。而且本发明在发酵过程中添加乳糖诱导后再补甘油作为碳源，既可大大提高生物量，又能减少代谢副产物乙酸的生成，还能避免由于发酵液中葡萄糖的存在而影响乳糖的诱导效果。可见，本发明不仅简便，发酵时间短，生产成本低，而且得到的产物中无毒害物质残留。
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公开(公告)号：CN101463351A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910036595.5
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开一种可引导RNase P核酶的12nt的EGS，包括以RNA为基础的EGS其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，和以DNA为基础的EGS，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明的EGS能够高效抑制HCMV UL49基因的表达，DNA性质的EGS其基因沉默效率为99％。RNA性质的EGS其基因沉默效率为98％，与现有的能沉默UL49基因的EGS相比，本发明的EGS其序列仅有12个碱基，不但是核酸分子最短的，而且能高效、特异沉默UL49基因的表达。将本发明的EGS用于制备抗HCMV药物的研发，可大大减少药物研发和应用时的成本。
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公开(公告)号：CN101463057A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910036596.X
申请日：2009-01-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H21/02 , A61K31/7088 , A61P31/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种RNA性质EGS的化学修饰方法，该修饰方法是采用胆固醇对RNA性质的EGS分子进行修饰，优选RNA性质EGS的5’末端为最佳的胆固醇修饰部位。本发明可用于制备抗乙肝病毒、丙肝病毒和人类巨细胞病毒等病毒性疾病的药物。本发明操作简单，且修饰后的EGS分子不但具有很好的血清稳定性而且沉默基因效率并未受影响，对于各种可采用RNA性质EGS制备药物进行治疗的疾病，都可采用本发明的方法对其所用EGS进行化学修饰，故而本发明的方法可用于治疗各种疾病的药物研发和制备，适于大规模的医药学推广。
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公开(公告)号：CN101294187A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810028614.5
申请日：2008-06-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种缓释生物活性多肽的方法与应用，该方法是用一种对血浆环境敏感的连接分子将生物活性多肽与血清白蛋白结合多肽连接起来组成一个融合多肽并转入宿主，宿主的血浆蛋白酶或血液的微碱性pH催化裂解连接分子，释放其中包涵的生物活性多肽，从而达到延长生物活性肽在人体内循环半衰期的目的。本发明的缓释生物活性多肽的方法可用于制备抗人类2－型糖尿病多肽药物、抗人类骨质疏松症多肽药物和抗癌多肽药物等多肽药物。本发明的缓释生物多肽的方法，不但延长了生物活性多肽在人体内循环的半衰期，还保持了生物活性多肽的生理活性，此外，使用融合多肽也比单独使用活性多肽具有更强的药物动力学性质。
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