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公开(公告)号：CN111157411A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010083319.0
申请日：2020-02-09
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: G01N15/04 , G01N33/10 , G01F23/292 , G01B7/00
Abstract: 本发明公开了一种沉淀值测定装置及沉淀值测定方法，涉及仪器分析技术领域，主要目的是提高小麦沉淀值的测定效率。本发明的主要技术方案为：本发明提供一种沉淀值测定装置，该装置包括：支架、罐装部、摇摆部和控制组件；罐装部包括罐体、进液阀、注射泵和排液阀，罐体的出口连接于进液阀的进口，进液阀的出口连接于注射泵，注射泵连接于排液阀的进口；摇摆部包括摇架、第一步进电机和瓶体，第一步进电机安装于支架，摇架固定连接于第一步进电机的输出轴，瓶体设置于摇架上，排液阀的出口连接于瓶体；控制组件分别电连接于进液阀、排液阀、注射泵和第一步进电机。
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公开(公告)号：CN107400187B
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201710535808.3
申请日：2017-07-04
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C08F267/06 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08F2/00 , C08J9/28 , C07C67/08 , C07C69/80 , B01J20/26 , B01J20/28 , G01N30/60
Abstract: 本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类表面分子印迹聚合物的制备方法及应用，制备方法包括下述步骤：步骤1：计算机模拟邻苯二甲酸酯类分子印迹聚合物预组装体系；步骤2：功能性聚合微球的制备；步骤3：虚拟模板的制备；步骤4：邻苯二甲酸酯类表面分子印迹聚合物的制备；步骤5：表面分子印迹迹聚合物的应用。本发明提高了分子印迹聚合物的制备效率和吸附性能，所得到的分子印迹聚合物具有形貌规则，结合速率快，吸附性能好等优点，可以同时吸附10种邻苯二甲酸酯。得到的聚合物可作为固相填料，实现了复杂样品中PAEs的痕量多残留检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108543030A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810761565.X
申请日：2018-07-12
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: A61K36/8998 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了一种用于辅助奶牛干奶的药物，涉及奶牛养殖技术领域。本发明用于辅助奶牛干奶的药物包括以下重量份的各原料：金银花10-30份，黄芩10-30份，蒲公英20-50份，生麦芽100-150份，神曲20-60份，败酱草10-30份，大青叶20-60份。本发明的干奶产品各原材料均为中药，安全可靠，无毒副作用；本发明产品具有奶牛回奶速度快、干奶回弹率低和有效预防干奶期乳房炎的发病率且不影响下一泌乳期的产奶量和乳品品质。
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公开(公告)号：CN105348429B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510909318.6
申请日：2015-12-10
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C08F212/36 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸分子印迹聚合物及其制备方法、用途，制备方法包括下述步骤：步骤1：计算机模拟齐墩果酸分子印迹聚合物预组装体系；步骤2：功能性聚合微球的制备；步骤3：齐墩果酸表面分子印迹聚合物的制备；步骤4：表面印迹聚合物模板分子的洗脱。本发明提高了分子印迹聚合物的制备效率和吸附性能；通过两步沉淀聚合制备的齐墩果酸分子印迹聚合物识别位点位于聚合物表面，具有形状规则，颗粒大小可控，结合速率快，吸附性能好等优点；得到的聚合物可作为固相填料，用于齐墩果酸的分离纯化，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108033890A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711282200.0
申请日：2017-12-07
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C07C219/14 , C07C69/92 , C07C69/80 , C07K14/765 , C07K14/77 , G06F19/00
Abstract: 本发明属于环境污染检测技术领域，涉及一种酞酸酯类环境激素通用结构半抗原的设计方法和应用，包括下述步骤：(1)综合利用Avogadro和Gaussian 09等分子模拟软件，对6种酞酸酯类环境激素和5种半抗原分子的几何结构，电荷分布和分子疏水表面情况进行模拟，对结果进行综合评价，筛选出最佳免疫半抗原(hapten 1)和包被半抗原(hapten 5)；(2)利用重氮化法将hapten 1与牛血清白蛋白偶联合成免疫原；(3)利用活性酯法将hapten 5与卵清蛋白偶联合成包被原；(4)多克隆抗体的制备及抗体特性测定。本发明成功运用分子模拟技术设计了酞酸酯类通用半抗原，并通过动物免疫实验进行验证，证明本发明方法可以大大提高半抗原的研发效率，节约时间和资金消耗，具有很好的预测能力，可为其他小分子半抗原的设计提供借鉴。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105399711B
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201510781615.7
申请日：2015-11-13
IPC: C07D307/86 , C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明“一种克百威羧基化半抗原的合成方法”，涉及生物化工技术。本发明是新型的克百威羧基化半抗原合成方法，合成步骤简洁有效，得率高，避免了传统三光气合成方法中大量使用光气和甲苯的危害性。以呋喃酚为起始原料，通过酯化和胺解反应，引入一条含4个碳和羧基端的手臂链，形成羧基化半抗原。采用活性酯法制备克百威人工抗原，紫外光谱扫描和免疫动物实验表明本发明制备的抗原良好的免疫原性。本发明的半抗原及人工抗原可完全用于克百威免疫分析中，满足国内对克百威残留的检测需要，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN104634754B
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201510050450.6
申请日：2015-01-30
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明公开了功能化磁珠分离‑酶联适配体检测食品中土霉素的方法，其特征在于：采用核酸适配体‑磁纳米粒子复合物探针，通过HRP‑OTC与样品中的OTC直接竞争结合磁珠表面的OTC适配体，底物显色检测吸光值变化来定量分析样品中土霉素含量。与传统的ELISA和酶联适配体（ELAA）相比，本发明充分结合了磁性纳米材料快速分离及富集效应、核酸适配体的高特异性和酶标板的高通量筛选特性，可大大缩短检测时间，提高检测灵敏度和特异性，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN105348429A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510909318.6
申请日：2015-12-10
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C08F212/36 , C08F220/06 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30
CPC classification number: C08F212/36 , B01J20/268 , C08J9/26 , C08J2325/02 , C08F220/06 , C08F2222/145
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸分子印迹聚合物及其制备方法、用途，制备方法包括下述步骤：步骤1：计算机模拟齐墩果酸分子印迹聚合物预组装体系；步骤2：功能性聚合微球的制备；步骤3：齐墩果酸表面分子印迹聚合物的制备；步骤4：表面印迹聚合物模板分子的洗脱。本发明提高了分子印迹聚合物的制备效率和吸附性能；通过两步沉淀聚合制备的齐墩果酸分子印迹聚合物识别位点位于聚合物表面，具有形状规则，颗粒大小可控，结合速率快，吸附性能好等优点；得到的聚合物可作为固相填料，用于齐墩果酸的分离纯化，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105330782A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510909319.0
申请日：2015-12-10
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C08F212/36 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07J63/00
Abstract: 本发明公开了一种基于计算机模拟的齐墩果酸分子印迹聚合物及其制备方法、用途，所述的基于计算机模拟的齐墩果酸分子印迹聚合物的制备方法包括下述步骤：步骤1：计算机模拟齐墩果酸分子印迹聚合物预组装体系；步骤2：印迹聚合物的制备；步骤3：模板分子的洗脱；步骤4：印迹聚合物的干燥。本发以理论指导MIP制备条件的选择，通过计算机模拟取代部分常规实验尝试，可以大大减少摸索合成条件的实验次数和不必要的试剂和人工消耗，提高了印迹工作效率及MIPs的吸附性能，有助于揭示分子印迹聚合物识别原理。并且能够简单、快速、特异性地吸附OA，实现对OA的选择性分离和高效富集。
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公开(公告)号：CN104280491A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310277864.3
申请日：2013-07-04
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种同时检测土壤中11种离子液体阳离子的LC-MS/MS分析方法。其特征在于：样品经乙腈-氯化铵混合溶液提取，StrataX-CW固相萃取小柱净化，采用色谱柱分离，以乙腈+0.1%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾正离子模式(ESI+)电离，多反应监测模式(MRM)检测，外标法定量。检出限为(S/N≥3)为0.05-1.0ng/mL，定量限(S/N≥10)为0.15-3.0ng/mL，11种离子液体阳离子在2-500ng/mL范围内呈良好线性（r2>0.999），且一次进样分析仅需12min。以土壤为基质，加标水平的回收率为90%以上，相对标准偏差
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