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公开(公告)号：CN118147283B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410155006.X
申请日：2024-02-04
IPC: C12Q1/6844 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体夹心‑RPA反应的bPAG检测方法及其应用。所述检测方法包含可以特异性结合牛妊娠相关糖蛋白(bPAG)的适配体如SEQ ID No.1所示，正向引物如SEQ ID No.2所示，反向引物如SEQ ID No.3所示，基于夹心原理，以适配体作为识别探针和扩增模板，进行重组酶聚合酶等温扩增反应，通过扩增产物上的发光物质或生物素等，直接或间接将信号放大，定性定量检测bPAG。本发明提供的bPAG检测方法操作简单、检测成本低、检测灵敏度高、检测时间短，可用于奶牛早孕的实验室和现场检测。
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公开(公告)号：CN111334511B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202010143431.9
申请日：2020-03-04
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种特异性识别牛妊娠相关糖蛋白（bPAG）的核酸适配体及其应用。所述核酸适配体的序列为以下SEQ IDNo.1序列所示的DNA片段或SEQ IDNo.2序列所示的DNA片段，同时公开了核酸适配体衍生物，由所述核酸适配体序列进行骨架修饰或碱基改造，得到与该核酸适配体相同功能的核酸适配体衍生物。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，能特异性结合bPAG蛋白家族，与其他蛋白不发生特异性结合，易于合成和修饰，可用于从复杂体系中捕获bPAG蛋白，适用于bPAG蛋白的检测、分离纯化及家畜早孕快速诊断，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN112266916A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011253102.6
申请日：2020-11-11
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种羊妊娠相关糖蛋白（ovPAG）的核酸适配体，所述核酸适配体序列如SEQ ID No.1所示，还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还提供了核酸适配体的应用。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，与羊PAG蛋白具有高的亲和力，可用于PAG蛋白分离富集与检测，以及及家畜早孕快速诊断。
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公开(公告)号：CN104280491B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310277864.3
申请日：2013-07-04
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种同时检测土壤中11种离子液体阳离子的LC-MS/MS分析方法。其特征在于：样品经乙腈-氯化铵混合溶液提取，StrataX-CW固相萃取小柱净化，采用色谱柱分离，以乙腈+0.1%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾正离子模式(ESI+)电离，多反应监测模式(MRM)检测，外标法定量。检出限为(S/N≥3)为0.05-1.0ng/mL，定量限(S/N≥10)为0.15-3.0ng/mL，11种离子液体阳离子在2-500ng/mL范围内呈良好线性（r2>0.999），且一次进样分析仅需12min。以土壤为基质，加标水平的回收率为90%以上，相对标准偏差
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公开(公告)号：CN117844941B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202410036661.3
申请日：2024-01-10
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/115
Abstract: 本发明公开了基于间接竞争和重组酶聚合酶等温扩增反应的牛早孕检测方法及应用。所述检测方法包含可以特异性结合牛妊娠相关糖蛋白(bPAG)的适配体如SEQ ID:1所示，正向引物如SEQ ID:2所示，反向引物如SEQ ID:3所示，以适配体作为识别探针和扩增模板，进行重组酶聚合酶等温扩增反应，通过扩增产物上的发光物质或生物素等将信号放大，定性定量检测bPAG。本发明提供的bPAG检测方法操作简单、检测成本低、检测时间短，可用于实验室和现场检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118147283A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410155006.X
申请日：2024-02-04
IPC: C12Q1/6844 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体夹心‑RPA反应的bPAG检测方法及其应用。所述检测方法包含可以特异性结合牛妊娠相关糖蛋白(bPAG)的适配体如SEQ ID No.1所示，正向引物如SEQ ID No.2所示，反向引物如SEQ ID No.3所示，基于夹心原理，以适配体作为识别探针和扩增模板，进行重组酶聚合酶等温扩增反应，通过扩增产物上的发光物质或生物素等，直接或间接将信号放大，定性定量检测bPAG。本发明提供的bPAG检测方法操作简单、检测成本低、检测灵敏度高、检测时间短，可用于奶牛早孕的实验室和现场检测。
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公开(公告)号：CN105330782B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510909319.0
申请日：2015-12-10
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C08F212/36 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F226/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07J63/00
Abstract: 本发明公开了一种基于计算机模拟的齐墩果酸分子印迹聚合物及其制备方法、用途，所述的基于计算机模拟的齐墩果酸分子印迹聚合物的制备方法包括下述步骤：步骤1：计算机模拟齐墩果酸分子印迹聚合物预组装体系；步骤2：印迹聚合物的制备；步骤3：模板分子的洗脱；步骤4：印迹聚合物的干燥。本发以理论指导MIP制备条件的选择，通过计算机模拟取代部分常规实验尝试，可以大大减少摸索合成条件的实验次数和不必要的试剂和人工消耗，提高了印迹工作效率及MIPs的吸附性能，有助于揭示分子印迹聚合物识别原理。并且能够简单、快速、特异性地吸附OA，实现对OA的选择性分离和高效富集。
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公开(公告)号：CN106018815A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610297627.7
申请日：2016-05-06
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N33/532 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种基于超支化纳米复合物的双酚A增敏型免疫层析金标试纸条的制备方法，属于免疫学检测技术领域。本发明试纸条由样品垫、金标垫、包被膜和吸水膜依次粘贴组合到PVC底板上，其中，金标垫上涂覆有超支化纳米复合物增敏探针，包被膜上具有检测线和质控线，检测线上包被有双酚A包被抗原，质控线上包被有羊抗鼠IgG。本发明试纸条的制备方法包括超支化纳米复合物增敏探针的制备、金标垫的制备、包被膜的制备以及试纸条的组装等。本发明试纸条利用超支化金标抗体增敏探针代替常规的金标抗体，极大提高检测灵敏度，且操作简单、检测速度快，不需要专用仪器设备，成本低廉，非常适合于基层检验检疫工作中大批量样品中双酚A的快速检测。
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公开(公告)号：CN105439997A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510781611.9
申请日：2015-11-13
IPC: C07D307/79 , C07K14/765 , G01N33/531
CPC classification number: C07D307/79 , C07K14/765 , G01N33/531
Abstract: 本发明“一种克百威氨基化半抗原的合成方法及应用”，涉及生物化工技术。本发明是新型的克百威氨基化半抗原合成方法，合成步骤简洁有效，得率高，避免了克百威羧基化半抗原制备中传统三光气合成方法大量使用光气和甲苯的危害性。以呋喃酚为起始原料，通过酯化及胺解、Boc保护和脱保护反应，引入一条含3个碳和氨基端的手臂链，形成氨基化半抗原。采用戊二醛法使半抗原和载体蛋白上的氨基进行缩合，最大程度暴露克百威抗原决定簇，免疫动物实验表明本发明制备的人工抗原具有良好免疫原性。本发明的半抗原及人工抗原可完全用于克百威免疫分析中，满足国内对克百威残留的检测需要，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN103852460B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410111739.X
申请日：2014-03-25
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于适配体的磁纳米荧光传感器检测抗生素多残留的方法,属于食品安全分析领域。是利用土霉素和卡那霉素适配体同时修饰在纳米磁性微球表面，通过碱基互补分别结合荧光基团标记的互补链，当待测物存在时，适配体与待测物结合引起互补链解离，导致荧光强度的变化，以此达到对土霉素和卡那霉素进行定量检测的目的。本发明利用磁性纳米材料快速分离样品中待测目标物，缩短了检测时间，降低了检测成本，提高了检测灵敏度，操作简单，达到了多残留分析的目的。
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